Valores de Amilasa y Lipasa para Pancreatitis
Para diagnosticar pancreatitis aguda, se requiere una elevación de lipasa o amilasa sérica mayor a 3 veces el límite superior normal (>3× LSN), siendo la lipasa el marcador preferido por su mayor sensibilidad y especificidad. 1, 2
Umbrales Diagnósticos y Valores Normales
Lipasa (Marcador Preferido)
- Umbral diagnóstico: >3 veces el límite superior normal 2, 3
- Sensibilidad: 79% para pancreatitis aguda 1, 2
- Cinética temporal: Se eleva en 4-8 horas tras la lesión pancreática, alcanza su pico a las 24 horas, y permanece elevada durante 8-14 días 1, 2
- Valor predictivo negativo: 99.8% cuando se mide al ingreso, lo que efectivamente excluye lesión pancreática 1, 4
Amilasa (Marcador Secundario)
- Umbral diagnóstico: >3 veces el límite superior normal 2, 5
- Sensibilidad: 72% para pancreatitis aguda 1, 2
- Cinética temporal: Se eleva en 6-24 horas, alcanza su pico a las 48 horas, y se normaliza en 3-7 días 1, 2
- Limitación importante: Menos específica que lipasa, puede elevarse en múltiples condiciones no pancreáticas 2, 4
Algoritmo de Interpretación Clínica
Cuando Ambas Enzimas Están Elevadas >3× LSN
- Alta probabilidad de pancreatitis aguda si hay dolor abdominal superior compatible 2
- Proceder con ultrasonido abdominal para detectar cálculos biliares, líquido peritoneal libre o dilatación del conducto biliar 2
- Considerar TC con contraste si hay hallazgos clínicos/bioquímicos no concluyentes, APACHE II >8, o evidencia de fallo orgánico en las primeras 72 horas 2
Cuando Lipasa Está Elevada pero Amilasa Normal
- Puede representar pancreatitis en fase temprana (antes de que la amilasa se eleve) o fase tardía (después de que la amilasa se haya normalizado pero la lipasa permanece elevada) 1
- También considerar trauma pancreático, disrupción del conducto pancreático, o causas no pancreáticas como enfermedad renal u obstrucción intestinal 1
Cuando Amilasa Está Elevada pero Lipasa Normal
- Muy probablemente indica fuente no pancreática de hiperamilasemia 4
- La lipasa normal efectivamente excluye patología pancreática significativa con valor predictivo negativo de 99.8% 1, 4
- Evaluar sistemáticamente: patología de glándulas salivales, macroamilasemia, insuficiencia renal, patología intestinal (obstrucción, isquemia), perforación de víscera hueca, o causas ginecológicas 4
Consideraciones Críticas y Errores Comunes
Limitaciones de los Valores Enzimáticos
- La severidad de la pancreatitis aguda es independiente del grado de elevación enzimática - elevaciones <3× LSN no excluyen enfermedad severa 2
- Elevaciones significativas (>3× LSN) en condiciones no pancreáticas son poco comunes pero posibles 3
- En casos raros, la pancreatitis aguda puede presentarse con niveles normales de ambas enzimas 6
Cuándo NO Medir Enzimas Seriadas
- Las mediciones seriadas de lipasa tienen utilidad limitada para monitorear progresión de la enfermedad o predecir severidad 2
- Los exámenes clínicos seriados, sistemas de puntuación (APACHE II con punto de corte de 8), y estudios de imagen son más confiables que las tendencias enzimáticas 2
- La lipasa puede permanecer elevada durante 8-14 días incluso con tratamiento apropiado - no interpretar como falla terapéutica 2
Momento Óptimo para Medición
- Si los síntomas comenzaron hace <6 horas: Repetir lipasa ya que puede no haberse elevado aún 4
- Si los síntomas comenzaron hace >6 horas y la lipasa permanece normal: La patología pancreática queda efectivamente excluida 4
- TC debe realizarse después de 72 horas del inicio de la enfermedad para evitar subestimar la necrosis pancreática 2
Evaluación Complementaria Obligatoria
- Medir triglicéridos séricos si no hay cálculos biliares ni historia significativa de alcohol - niveles >1000 mg/dL (>11.3 mmol/L) indican hipertrigliceridemia como etiología 2
- Medir calcio sérico en ausencia de causas obvias 2
- CPRE urgente debe considerarse en pacientes con pancreatitis severa si se detectan cálculos biliares 2
Monitoreo de Complicaciones
- Lipasa persistentemente elevada después de 10 días desde la lesión inicial requiere monitoreo estrecho por riesgo aumentado de formación de pseudoquiste 1, 2
- Utilizar parámetros clínicos (resolución del dolor abdominal, tolerancia a la ingesta oral, ausencia de signos inflamatorios sistémicos) en lugar de niveles enzimáticos para determinar el momento de alimentación oral o alta 2
- TC con contraste para pacientes con fallo orgánico persistente, signos de sepsis, o deterioro clínico 6-10 días después del ingreso 2