What is the active ingredient in Daltex (diclofenac)?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: January 7, 2026View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Ce conține Daltex?

Daltex conține diclofenac ca ingredient activ, un antiinflamator nesteroidian (AINS) din clasa derivaților acidului fenilacetic. 1

Compoziția chimică și formularea

  • Ingredientul activ este diclofenac potasiu sau diclofenac sodiu, cu formula moleculară C14H10Cl2NKO2 și greutate moleculară de 334.25 1
  • Denumirea chimică completă este acid 2-[(2,6-diclorofenil)amino] benzeneacetic, sare monopotasică 1
  • Tabletele conțin de obicei 25 mg, 50 mg sau 100 mg diclofenac per tabletă 2, 1

Excipienți inactivi

Fiecare tabletă de diclofenac conține următorii excipienți inactivi: 1

  • Dioxid de siliciu coloidal
  • Hidroxietil celuloză
  • Oxid de fier roșu
  • Stearat de magneziu
  • Metanol
  • Polietilenglicol
  • Povidonă
  • Bicarbonat de sodiu
  • Dioxid de titan
  • Oxid de fier galben

Mecanismul de acțiune

  • Diclofenacul inhibă ciclooxigenaza (COX-1 și COX-2), reducând sinteza prostaglandinelor implicate în durere și inflamație 1
  • Spre deosebire de multe AINS tradiționale, diclofenacul inhibă enzima COX-2 cu o potență mai mare decât COX-1 3
  • Această inhibiție a prostaglandinelor explică proprietățile analgezice, antiinflamatorii și antipiretice ale medicamentului 1, 4

Forme farmaceutice disponibile

Diclofenacul este disponibil în multiple formulări: 3

  • Tablete cu eliberare imediată (diclofenac potasiu) - absorbție rapidă cu debut rapid al analgeziei
  • Tablete cu eliberare întârziată/prelungită (diclofenac sodiu) - pentru administrare o dată pe zi
  • Formulări topice (geluri, plasturi) - pentru tratament local cu absorbție sistemică minimă
  • Capsule moi cu umplutură lichidă - pentru absorbție mai rapidă

Farmacocinetica esențială

  • Biodisponibilitatea orală absolută este de aproximativ 50% datorită metabolismului de prim pasaj hepatic, deși absorbția este 100% completă 1
  • Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse la aproximativ 1 oră după administrare 1, 5
  • Legarea de proteinele serice este >99%, predominant de albumină 1, 5
  • Timpul de înjumătățire terminal este de aproximativ 2 ore 1, 5
  • Metabolismul hepatic reprezintă aproape 100% din eliminare, prin intermediul CYP2C9 și UGT2B7 1

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.