What are the indications and management strategies for using the Impella (Intra-Aortic Balloon Pump) system in adults with severe heart failure or cardiogenic shock?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: January 7, 2026View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Система Impella: Показания и Стратегии Управления

Характеристика Устройства

Impella представляет собой чрескожный, непульсирующий, аксиальный насос непрерывного потока с внешним контроллером, обеспечивающий временную механическую поддержку кровообращения. 1

  • Доступны различные модели с разной производительностью: Impella 2.5 (до 2.5 л/мин), Impella CP, Impella 5.0/5.5 (до 5.0-5.5 л/мин), и Impella RP для поддержки правого желудочка 1
  • Устройство вводится чрескожно в катетерной лаборатории, забирает кровь из левого желудочка и выбрасывает её в восходящую аорту 1
  • Impella 5.0/5.5 имплантируется в 93.5% случаев через аксиллярный доступ 2

Основные Клинические Показания

Кардиогенный Шок

Impella рекомендуется при кардиогенном шоке, особенно после острого инфаркта миокарда, когда инотропная поддержка недостаточна. 1

  • Выживаемость до эксплантации устройства составляет 85% при раннем применении, по сравнению с 51% исторической выживаемостью 1
  • 30-дневная выживаемость составляет 67.2%, 60-дневная - 65.6% 1
  • Общая выживаемость до выписки из стационара при использовании Impella 5.0/5.5 составляет 67%, с 20.4% восстановлением нативного сердца и 45.5% переходом к заместительной терапии сердца 2

Высокорисковые Чрескожные Коронарные Вмешательства

  • Impella используется профилактически для поддержания гемодинамической стабильности у пациентов с тяжелой дисфункцией левого желудочка 1
  • Устройство позволяет предотвратить гемодинамическое ухудшение во время процедуры 1

Стратегия "Мост к Решению"

  • 68.8% пациентов с тяжелым кардиогенным шоком выживают до следующего этапа терапии: долговременная механическая поддержка, трансплантация сердца или восстановление 1
  • Медиана продолжительности поддержки составляет 7 дней для стабилизации гемодинамики 1
  • При использовании Impella 5.0/5.5 медиана поддержки составляет 12.9 дней (IQR: 6.8-22.9), увеличиваясь до 14 дней при мосте к заместительной терапии 2

Абсолютные Противопоказания

Impella противопоказана при наличии тромба левого желудочка, тяжелого аортального стеноза, значительной аортальной недостаточности, тяжелого заболевания периферических артерий или расслоения аорты. 1

Протокол Антикоагуляции

  • Начальная антикоагуляция: болюс нефракционированного гепарина 100 ЕД/кг (максимум 5000 ЕД) во время имплантации для предотвращения тромбоза насоса 1
  • Тяжелые или жизнеугрожающие кровотечения встречаются чаще в группе Impella по сравнению с ВАБК (8.5% против 3.0%) 1
  • Сосудистые осложнения также более частые (9.8% против 3.8%) 1

Гемодинамический Мониторинг

  • Оценивайте сердечный выброс, сердечный индекс, среднее артериальное давление (>65 мм рт.ст.) и перфузию органов 1
  • Контролируйте моторный ток, который отражает работу, необходимую для преодоления градиента давления 1
  • Используйте эхокардиографию для оценки улучшения функции левого желудочка и оптимального позиционирования устройства 1, 3

Управление Аларм-Сигналами Присасывания

При возникновении аларм-сигналов присасывания немедленно проверьте подключение всех кабелей питания, адекватность заряда батареи и целостность чрескожного кабеля. 4

  • Подтвердите функцию устройства, поместив стетоскоп над насосом для проверки механического гула 4
  • Проверьте адекватность артериального кровотока клиническим обследованием или допплером 4
  • При сохранении аларма после проверки питания рассмотрите замену контроллера на резервный 4
  • Остановка насоса может привести к образованию тромба; перезапуск после длительной остановки может вызвать инсульт или системную тромбоэмболию 4

Стратегии Эскалации при Ухудшении

При ухудшении состояния пациента на фоне поддержки Impella немедленно оцените неисправность устройства, недостаточную производительность для степени шока и рассмотрите эскалацию к моделям с более высоким потоком или альтернативной механической поддержке. 1

Бивентрикулярная Недостаточность

  • Рассмотрите ВА-ЭКМО, которая требует тщательного мониторинга дистензии левого желудочка и нарастающего отека легких 1
  • Сохраните устройство Impella или добавьте ВАБК в качестве механизма разгрузки левого желудочка 1
  • При преобладающей правожелудочковой недостаточности добавьте Impella RP для создания бивентрикулярной поддержки 1

Выбор Вазопрессоров

  • При необходимости дополнительной вазопрессорной поддержки предпочтительны вазопрессин или норэпинефрин, так как они повышают системную постнагрузку без значительного увеличения легочного сосудистого сопротивления 1
  • Избегайте чрезмерного использования инотропов, которые увеличивают потребность миокарда в кислороде 1

Управление при Остановке Сердца

Установите Impella на максимальный уровень P8 (максимальный поток) во время остановки сердца для обеспечения наивысшей возможной механической поддержки кровообращения. 3

  • Одновременно инициируйте стандартные протоколы ACLS, включая высококачественные компрессии грудной клетки с частотой 100-120/мин и глубиной 5-6 см 3
  • Минимизируйте прерывания компрессий грудной клетки с целевой фракцией компрессий не менее 60% 3
  • При отсутствии восстановления спонтанного кровообращения в течение 30 минут, несмотря на максимальную поддержку, рассмотрите эскалацию к ВА-ЭКМО 3

Протокол Отлучения

  • Оценивайте улучшение функции левого желудочка с помощью серийных эхокардиографических исследований 1
  • Проверяйте разрешение любых механических осложнений, если они присутствуют 1
  • При неудачных попытках отлучения рассмотрите более длительную поддержку или переход к более долговременным устройствам механической поддержки 1

Сравнение с Другими Устройствами

  • В отличие от ВАБК, Impella обеспечивает большую поддержку левого желудочка и прямое увеличение сердечного выброса 1
  • Европейское общество кардиологов не рекомендует рутинное использование ВАБК при кардиогенном шоке на основании исследования IABP-SHOCK II 5, 1
  • ВА-ЭКМО не разгружает левый желудочек и может увеличивать постнагрузку левого желудочка, потенциально вызывая дистензию желудочка 1
  • Комбинированное использование нескольких устройств временной механической поддержки ассоциировано с более высокими показателями ишемии конечностей (9% против 3%), кровотечений (52% против 33%) и смертности (38% против 25%) по сравнению с использованием только Impella 5.0/5.5 2

Особенности при Различных Этиологиях Шока

  • Пациенты с кардиогенным шоком на фоне инфаркта миокарда имеют более высокую госпитальную смертность (45.2% против 26.2%) и меньшую вероятность получения заместительной терапии сердца (22.4% против 56.6%) по сравнению с пациентами с шоком на фоне сердечной недостаточности 2

References

Guideline

Temporary Ventricular Assist Devices with Impella

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2026

Research

Clinical outcomes among cardiogenic shock patients supported with high-capacity Impella axial flow pumps: A report from the Cardiogenic Shock Working Group.

The Journal of heart and lung transplantation : the official publication of the International Society for Heart Transplantation, 2024

Guideline

Impella Device Management During Cardiac Arrest

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Managing Impella Suction Alarms

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.