Anticoagulação Pós-ICP: Estratégia e Tempo de Início
Pacientes Hospitalizados (Pós-ICP Imediato)
A anticoagulação parenteral (heparina não fracionada, bivalirudina) deve ser descontinuada imediatamente após ICP não complicada, com foco na terapia antiplaquetária dupla (DAPT) iniciada durante o procedimento. 1
Manejo Intraprocedimento e Imediato
- Durante a ICP: Utilize anticoagulação padrão intraprocedimento (heparina não fracionada 70 UI/kg, HBPM ou bivalirudina) conforme prática local 2
- Término do procedimento: Descontinue a anticoagulação parenteral imediatamente após ICP não complicada 1
- Não há indicação para infusão de heparina pós-procedimento em casos não complicados 1, 3
Terapia Antiplaquetária - Início Imediato
Para pacientes SEM indicação de anticoagulação oral:
- AAS 75-100 mg + clopidogrel 75 mg diariamente deve ser iniciado imediatamente (dose de ataque se não estava em uso prévio) 4
- Esta DAPT é a estratégia padrão recomendada 4
- Continue AAS durante todo o período periprocedimento 2
- Administre dose de ataque de clopidogrel se não iniciado antes da angiografia 1
Para pacientes COM indicação de anticoagulação oral (ex: fibrilação atrial):
- Terapia tripla inicial: AAS em baixa dose + clopidogrel 75 mg + anticoagulante oral (preferencialmente DOAC) 4
- Início do anticoagulante oral: Pode ser retomado dentro de 24 horas após ICP não complicada, uma vez confirmada hemostasia adequada 2, 1
- DOAC é preferível ao antagonista de vitamina K 4
Armadilhas Comuns no Hospital
- Evite "bridging" com heparina ao retomar anticoagulação oral - aumenta significativamente sangramento sem reduzir eventos trombóticos 2
- Não cruze entre diferentes anticoagulantes - aumenta risco de sangramento 1
- Reavalie função renal pós-procedimento antes de retomar DOAC, pois pode ter mudado e requerer ajuste de dose 2
Pacientes na Alta Hospitalar
A estratégia de alta deve especificar claramente a duração da terapia antiplaquetária dupla baseada no risco isquêmico e hemorrágico do paciente.
Pacientes SEM Indicação de Anticoagulação Oral
Estratégia padrão (risco isquêmico e hemorrágico balanceado):
- DAPT (AAS 75-100 mg + clopidogrel 75 mg) por até 6 meses 4
- Após 6 meses: monoterapia antiplaquetária (AAS ou clopidogrel) indefinidamente 4
Pacientes com alto risco hemorrágico (mas não alto risco isquêmico):
- DAPT por apenas 1-3 meses, seguido de monoterapia antiplaquetária 4
- Esta estratégia reduz sangramento sem aumentar eventos isquêmicos 4
Pacientes com ICP de alto risco trombótico (ex: tronco de coronária esquerda complexo, bifurcação com 2 stents, resultado subótimo, trombose de stent prévia):
- Considere prasugrel ou ticagrelor (ao invés de clopidogrel) no primeiro mês, podendo estender até 3-6 meses 4
- Prasugrel: dose de ataque 60 mg, manutenção 10 mg/dia (5 mg/dia se <60 kg) 5
Pacientes COM Indicação de Anticoagulação Oral
Estratégia de alta após ICP não complicada:
Fase 1 - Terapia tripla curta (≤1 semana):
Fase 2 - Terapia dupla (6-12 meses):
- DOAC + clopidogrel 75 mg 4, 6
- Duração: 6 meses se não alto risco isquêmico; 12 meses se alto risco isquêmico 4
Fase 3 - Longo prazo (após 6-12 meses):
Exceções - Terapia tripla prolongada (até 1 mês):
- Considere continuar AAS até 1 mês em pacientes com alto risco isquêmico ou características anatômicas/procedimentais que superem o risco hemorrágico 4, 6
- Exemplos: anatomia complexa, múltiplos stents, stent em tronco 4
Ajustes de Dose em Alto Risco Hemorrágico
Quando preocupações com sangramento prevalecem:
- Rivaroxabana: 15 mg/dia (ao invés de 20 mg/dia) durante terapia antiplaquetária concomitante 4
- Dabigatrana: 110 mg 2x/dia (ao invés de 150 mg 2x/dia) durante terapia antiplaquetária concomitante 4
Recomendações Adicionais na Alta
Proteção gástrica:
- Inibidor de bomba de prótons é recomendado durante toda a duração da terapia antitrombótica combinada (antiplaquetário e/ou anticoagulante) 4
- Deve ser considerado mesmo com monoterapia antitrombótica, dependendo do risco gastrointestinal individual 4
- Evite omeprazol e esomeprazol com clopidogrel - inibem CYP2C19 e podem reduzir eficácia do clopidogrel 7
Monitoramento:
- Não há necessidade de testes de função plaquetária para avaliar efeito do AAS ou clopidogrel 7
- Monitore clinicamente evidências de sangramento (hematêmese, melena, hematúria, equimoses excessivas) 7
- Hemograma periódico é razoável para detectar sangramento oculto, especialmente em pacientes de alto risco hemorrágico 7
Armadilhas na Alta
- Especifique claramente a duração de cada fase da terapia antitrombótica no momento da alta 4
- Não use ticagrelor ou prasugrel como parte da terapia tripla com AAS e anticoagulante oral 4
- Não prolongue DAPT indefinidamente sem reavaliar risco-benefício - aumenta sangramento sem benefício claro em muitos pacientes 4
- Para pacientes em varfarina: mantenha INR na parte inferior da faixa recomendada e tempo em faixa terapêutica >70% 4