What is the first-line treatment for Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) in adults without cardiopathy?

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Tratamiento de Primera Línea para TDAH en Adultos sin Cardiopatía

Los medicamentos estimulantes, específicamente metilfenidato o anfetaminas, son el tratamiento farmacológico de primera línea para adultos con TDAH sin cardiopatía, con tasas de respuesta del 70-80%. 1

Selección del Estimulante Inicial

Comience con formulaciones de acción prolongada de estimulantes, ya que ofrecen mejor adherencia al tratamiento, menor riesgo de efectos de rebote y control sintomático más consistente durante todo el día. 1

Opciones Específicas de Primera Línea:

  • Metilfenidato de liberación prolongada: Inicie con 10 mg una vez al día por la mañana en adultos, titulando semanalmente en incrementos de 10 mg según respuesta clínica, hasta una dosis máxima de 60 mg/día. 2, 1

  • Anfetaminas (Adderall XR, Vyvanse): Inicie con 10 mg una vez al día por la mañana, titulando semanalmente en incrementos de 5-10 mg, con dosis máximas de 40-50 mg diarios. 1, 3

  • Lisdexanfetamina: Proporciona dosificación una vez al día con formulación de profármaco que reduce el potencial de abuso. 4

La respuesta individual al metilfenidato versus anfetaminas es idiosincrásica: aproximadamente 40% responden a ambos y 40% responden solo a uno. 4 Si la respuesta a una clase de estimulante es inadecuada después de titulación apropiada, pruebe la otra clase antes de considerar no estimulantes. 4

Monitoreo Cardiovascular Requerido

Aunque el paciente no tiene cardiopatía, el monitoreo es esencial:

  • Evaluación basal: Obtenga historia personal y familiar de muerte súbita, síndrome de Wolff-Parkinson-White, miocardiopatía hipertrófica y síndrome de QT largo. 5

  • Monitoreo de signos vitales: Los estimulantes aumentan la frecuencia cardíaca en 1-2 latidos por minuto y la presión arterial en 1-4 mm Hg en promedio, aunque 5-15% de individuos experimentan aumentos más sustanciales. 5

  • Seguimiento regular: Verifique presión arterial y pulso en cada ajuste de medicación y periódicamente durante el tratamiento estable a largo plazo. 1

Opciones No Estimulantes de Segunda Línea

Considere medicamentos no estimulantes solo si dos estimulantes diferentes han fallado, causado efectos secundarios intolerables, o existen contraindicaciones específicas (abuso activo de sustancias, ansiedad grave no controlada, tics). 1, 4

Atomoxetina (Primera Opción No Estimulante):

  • Dosificación: Inicie con 40 mg/día, titule a dosis objetivo de 80-100 mg/día (máximo 1.4 mg/kg/día o 100 mg/día, lo que sea menor). 4, 6

  • Tiempo hasta efecto completo: Requiere 6-12 semanas para alcanzar efecto terapéutico completo, con tiempo medio de respuesta de 3.7 semanas. 4, 6

  • Tamaños de efecto: Aproximadamente 0.7 comparado con 1.0 para estimulantes. 4

  • Advertencia de Caja Negra de la FDA: Monitoree estrechamente ideación suicida, especialmente durante las primeras semanas de tratamiento. 4, 6

Guanfacina o Clonidina de Liberación Prolongada:

  • Indicaciones específicas: Particularmente útiles cuando hay ansiedad comórbida, tics o alteraciones del sueño. 1, 4

  • Dosificación de guanfacina: Aproximadamente 0.1 mg/kg una vez al día, administrada por la noche debido al riesgo de sedación. 4

  • Tamaños de efecto: Alrededor de 0.7, pueden usarse como monoterapia o terapia adyuvante con estimulantes. 1, 4

  • Precaución crítica: Deben retirarse gradualmente en lugar de suspenderse abruptamente debido al riesgo de hipertensión de rebote. 5

Bupropión (Tercera Línea):

  • Considere cuando: Ambos atomoxetina y guanfacina han fallado, o cuando hay depresión comórbida que requiere tratamiento. 4, 3

  • Nota importante: No está aprobado por la FDA para TDAH y es explícitamente un agente de segunda línea con evidencia limitada comparada con estimulantes. 3

Errores Comunes a Evitar

  • No subestime la dosis de estimulantes: Muchos adultos requieren dosis totales diarias de 20-40 mg de sales de anfetamina mixtas o hasta 60 mg de metilfenidato para control óptimo de síntomas. 1, 3

  • No cambie a no estimulantes prematuramente: El 70-80% de pacientes responden a estimulantes cuando se titulan apropiadamente; maximice la eficacia de estimulantes primero. 1, 3

  • No asuma que un solo antidepresivo tratará efectivamente tanto TDAH como depresión comórbida: Ningún antidepresivo único está probado para este propósito dual. 3

  • No prescriba atomoxetina como primera línea cuando la fatiga es una queja principal: La somnolencia y fatiga son efectos adversos comunes de atomoxetina que empeorarían directamente este síntoma. 3

Algoritmo de Tratamiento

  1. Inicie con estimulante de acción prolongada (metilfenidato o anfetamina) a dosis bajas. 1

  2. Titule semanalmente hasta respuesta óptima o efectos secundarios limitantes. 1, 2

  3. Si respuesta inadecuada: Cambie a la otra clase de estimulante. 4

  4. Si ambos estimulantes fallan o son intolerables: Pruebe atomoxetina, permitiendo 6-12 semanas para efecto completo. 4, 6

  5. Si atomoxetina es insuficiente: Considere guanfacina o clonidina de liberación prolongada, permitiendo 2-4 semanas para efectos del tratamiento. 4

  6. Para casos refractarios: Considere bupropión o terapia combinada bajo supervisión especializada. 4, 3

References

Guideline

Treatment for Adult ADHD with Comorbid Anxiety and Sleep Disturbances

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2026

Guideline

Medication Options for Managing Both Mood Symptoms and ADHD

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2026

Guideline

Non-Stimulant Medications for Adults with ADHD

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

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