How should Propofol Infusion Syndrome (PRIS) be treated in a patient?

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Last updated: January 13, 2026View editorial policy

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Behandlung des Propofol-Infusionssyndroms (PRIS)

Bei Verdacht auf PRIS muss Propofol sofort abgesetzt werden, gefolgt von aggressiver supportiver Therapie mit Fokus auf hämodynamische Stabilisierung, Korrektur der metabolischen Azidose und Nierenersatztherapie bei akutem Nierenversagen. 1

Sofortmaßnahmen bei PRIS-Verdacht

Primäre Intervention

  • Propofol-Infusion unverzüglich stoppen – dies ist die wichtigste therapeutische Maßnahme 1, 2
  • Die Entscheidung darf nicht verzögert werden, auch wenn die Diagnose noch nicht vollständig gesichert ist 1

Klinische Warnzeichen für PRIS

  • Sich verschlechternde metabolische Azidose mit erhöhter Anionenlücke 1, 3
  • Hypertriglyzeridämie (tritt bei 100% der PRIS-Patienten auf) 3
  • Hypotonie mit steigendem Vasopressoren-Bedarf 1
  • Kardiale Arrhythmien (Bradykardie, Vorhofflimmern, ventrikuläre Tachykardie, Asystolie) 4
  • Rhabdomyolyse mit erhöhter Kreatinkinase 1, 3
  • Akutes Nierenversagen 1, 2
  • Hyperkalämie 2, 4
  • Leberfunktionsstörung 1, 5

Supportive Therapie

Hämodynamische Stabilisierung

  • Aggressive Volumentherapie mit kristalloiden Lösungen 2
  • Hochdosierte Vasopressoren-Therapie nach Bedarf 6
  • Bei refraktärem Schock: Extrakorporale Membranoxygenierung (ECMO) in Erwägung ziehen 2

Metabolische Korrektur

  • Behandlung der metabolischen Azidose durch Bikarbonat-Gabe und Optimierung der Ventilation 1, 2
  • Korrektur der Hyperkalämie mit Standard-Therapieprotokollen 2

Nierenersatztherapie

  • Hämodialyse bei akutem Nierenversagen und schwerer metabolischer Azidose 1, 2
  • Kontinuierliche Nierenersatztherapie (CRRT) kann bei hämodynamischer Instabilität bevorzugt werden 2

Kardiale Unterstützung

  • Kontinuierliches EKG-Monitoring auf Arrhythmien 5, 4
  • Behandlung spezifischer Arrhythmien nach Standard-Protokollen 4
  • Bei schwerer kardialer Dysfunktion: Inotropika-Therapie 2

Alternative Sedierung nach PRIS

Umstellung auf andere Sedativa

  • Dexmedetomidin (0,2-0,7 μg/kg/h) ist die bevorzugte Alternative nach Propofol-Absetzen 1
    • Loading-Dosis: 1 μg/kg über 10 Minuten 1
    • Vorsicht bei Bradykardie und Hypotonie 1
  • Midazolam als Alternative möglich 1
    • Loading-Dosis: 0,01-0,05 mg/kg 1
    • Erhaltungsdosis: 0,02-0,1 mg/kg/h 1
  • Lorazepam kann verwendet werden, aber Monitoring auf Propylenglykol-Toxizität erforderlich 1

Monitoring-Parameter während der Behandlung

Laborkontrollen

  • Serumtriglyzeride täglich 1
  • Arterielle Blutgasanalyse (metabolische Azidose, Laktat) 1, 3
  • Kreatinkinase (CK), CK-MB, Troponin I 5, 6
  • Nieren- und Leberfunktionsparameter 1, 5
  • Myoglobin im Urin 5
  • Elektrolyte (besonders Kalium) 2, 4

Wichtige klinische Fallstricke

Diagnostische Herausforderungen

  • PRIS kann bei niedrigen Propofol-Dosen auftreten (bereits ab 1,9-2,6 mg/kg/h berichtet) 6, 4
  • Die Symptome überlappen mit anderen ICU-Komplikationen, was zur Unterdiagnose führt 3
  • Mortalität beträgt bis zu 33-36,8%, daher ist schnelles Handeln entscheidend 1, 3

Zeitlicher Verlauf

  • PRIS entwickelt sich typischerweise nach median 125 Stunden Propofol-Infusion 3
  • Kann aber auch früher auftreten, besonders bei Hochrisikopatienten 6, 4
  • Die kumulative Dosis bei PRIS-Entwicklung liegt median bei 276,5 mg/kg 3

Prognose

  • PRIS wird als "Alles-oder-Nichts"-Syndrom mit plötzlichem Beginn und häufig tödlichem Ausgang beschrieben 4
  • Früherkennung und sofortiges Absetzen von Propofol sind entscheidend für das Überleben 1, 3

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