What is the recommended dosage of resin calcium, such as patiromer, for treating hyperkalemia in patients with gastrointestinal issues and potential renal impairment?

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Posología del Patiromer (Resincalcio)

La dosis inicial recomendada de patiromer es de 8.4 g una vez al día en adultos, administrada con alimentos y separada de otros medicamentos orales por al menos 3 horas. 1

Dosis Inicial Según Población

Adultos

  • Dosis de inicio: 8.4 g de patiromer una vez al día 1
  • Pacientes con hiperkalemia leve (K+ 5.1-5.5 mEq/L): Iniciar con 8.4 g/día dividido en dos dosis 2, 3
  • Pacientes con hiperkalemia moderada (K+ 5.5-6.5 mEq/L): Iniciar con 8.4-16.8 g/día dividido en dos dosis 2, 3

Pacientes Pediátricos (≥12 años)

  • Dosis de inicio: 4 g de patiromer una vez al día 1
  • Titulación: Incrementos de 4 g según sea necesario 1

Esquema de Titulación

La dosis puede ajustarse en incrementos de 8.4 g (adultos) o 4 g (pediátricos) a intervalos de 1 semana o más, basándose en los niveles séricos de potasio. 1

  • Dosis máxima: 25.2 g una vez al día en adultos y pacientes pediátricos ≥12 años 1
  • Objetivo terapéutico: Mantener potasio sérico entre 3.8-5.1 mEq/L 2
  • Monitoreo: Verificar potasio sérico dentro de 1 semana después de iniciar o ajustar la dosis 4, 5

Reducción Esperada de Potasio Según Dosis

Hiperkalemia Leve (K+ 5.0-5.5 mEq/L)

  • 4.2 g dos veces al día: Reducción de 0.35 mEq/L a las 4 semanas 3
  • 8.4 g dos veces al día: Reducción de 0.51 mEq/L a las 4 semanas 3
  • 12.6 g dos veces al día: Reducción de 0.55 mEq/L a las 4 semanas 3

Hiperkalemia Moderada (K+ 5.5-6.5 mEq/L)

  • 8.4 g dos veces al día: Reducción de 0.87 mEq/L a las 4 semanas 3
  • 12.6 g dos veces al día: Reducción de 0.97 mEq/L a las 4 semanas 3
  • 16.8 g dos veces al día: Reducción de 0.92 mEq/L a las 4 semanas 3

Instrucciones de Preparación y Administración

El patiromer DEBE prepararse inmediatamente antes de su administración y NUNCA debe tomarse en forma seca. 1

Pasos de Preparación

  1. Medir 1/3 de taza de agua (aproximadamente 80 mL) 1
  2. Verter la mitad del agua en un vaso 1
  3. Agregar el(los) sobre(s) de patiromer y mezclar 1
  4. Añadir la mitad restante del agua y mezclar completamente 1
  5. El polvo NO se disolverá y la mezcla se verá turbia 1
  6. Beber la mezcla inmediatamente 1
  7. Si queda polvo en el vaso, agregar más agua, mezclar y beber inmediatamente 1

Alternativas de Preparación

  • Volumen mínimo: 45 mL (3 cucharadas) para dosis ≤4 g de patiromer 1
  • Otras opciones: Puede usarse puré de manzana, yogur o pudín en lugar de agua, siguiendo los mismos pasos 1
  • Consideración importante: El contenido de potasio de los líquidos o alimentos usados debe considerarse como parte de las recomendaciones dietéticas 1

Separación de Otros Medicamentos

Administrar patiromer al menos 3 horas antes o 3 horas después de otros medicamentos orales. 1

Medicamentos con Interacciones Documentadas

  • Ciprofloxacino: Separar por 3 horas para evitar reducción de absorción 4
  • Levotiroxina: Separar por 3 horas para evitar reducción de absorción 4
  • Metformina: Separar por 3 horas para evitar reducción de absorción 4

Medicamentos SIN Interacción Clínica Significativa

Los siguientes pueden administrarse sin separación temporal: amlodipino, cinacalcet, clopidogrel, furosemida, litio, metoprolol, trimetoprima, verapamilo y warfarina 4

Tiempo de Inicio de Acción

El patiromer tiene un inicio de acción de aproximadamente 7 horas, con reducción significativa del potasio sérico observable a las 7 horas después de la primera dosis. 4, 6

  • Reducción significativa: Observada a las 7 horas post-dosis 6
  • Potasio <5.5 mEq/L: Alcanzado dentro de 20 horas 6
  • Reducción a las 48 horas: 0.75 mEq/L (14 horas después de la última dosis) 6

Consideraciones Especiales en Pacientes con ERC

En pacientes con enfermedad renal crónica que reciben inhibidores del SRAA, el patiromer permite mantener estos medicamentos cardioprotectores mientras controla la hiperkalemia. 4

Estrategia de Manejo

  • NO discontinuar inhibidores del SRAA permanentemente 4, 5
  • Iniciar patiromer 8.4 g/día mientras se mantiene la terapia con inhibidores del SRAA 4
  • Objetivo: Mantener potasio entre 4.0-5.0 mEq/L en ERC avanzada 5

Efectos Adversos y Monitoreo

Efectos Adversos Más Comunes

  • Estreñimiento leve a moderado: 11% de los pacientes 1
  • Hipomagnesemia: 5.3-7.2% de los pacientes 1, 3
  • Hipokalemia (<3.5 mEq/L): 3-5.6% de los pacientes 1, 3

Protocolo de Monitoreo

  • Potasio sérico: Verificar dentro de 1 semana después de iniciar o ajustar dosis 4, 5
  • Magnesio sérico: Monitorear regularmente, considerar suplementación si se desarrolla hipomagnesemia 1
  • Seguimiento a largo plazo: Individualizar según función renal, diabetes, insuficiencia cardíaca o historia de hiperkalemia 4, 5

Contraindicaciones y Precauciones

Contraindicaciones Absolutas

  • Hipersensibilidad al patiromer o sus componentes 1

Precauciones Importantes

  • Evitar en estreñimiento severo, obstrucción intestinal o impactación: El patiromer puede ser ineficaz y empeorar las condiciones gastrointestinales 1
  • NO calentar el patiromer: No usar microondas ni agregar a alimentos o líquidos calientes 1
  • NO usar como tratamiento de emergencia: Debido a su inicio de acción retardado (7 horas), no es apropiado para hiperkalemia potencialmente mortal 1

Ventajas Sobre Otros Quelantes de Potasio

El patiromer tiene un perfil de seguridad superior al poliestireno sulfonato de sodio (Kayexalate), sin riesgo de necrosis colónica o isquemia intestinal. 4

  • Mayor capacidad de unión: 8.5-8.8 mEq de potasio por gramo de polímero 7
  • Sin absorción sistémica: Confirmado en estudios con fármaco radiomarcado 7
  • Mecanismo selectivo: Intercambia calcio por potasio en el colon 4, 7

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