Can the dose of bezafibrate be increased in patients with hypercholesterolemia or hypertriglyceridemia?

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¿Se puede aumentar la dosis de bezafibrato?

Sí, la dosis de bezafibrato puede aumentarse de 200 mg tres veces al día a 400 mg una vez al día en preparación de liberación sostenida, siendo ambas dosis igualmente efectivas para el tratamiento de hipertrigliceridemia e hipercolesterolemia.

Dosificación Estándar y Opciones de Ajuste

  • La dosis recomendada de bezafibrato es 200 mg tres veces al día, o alternativamente 400 mg una vez al día como preparación de liberación sostenida 1
  • Las investigaciones preliminares indican que una dosis única diaria de 400 mg en preparación de liberación sostenida es tan efectiva como 200 mg tres veces al día 1
  • Durante la terapia a largo plazo (2 a 4 años), la influencia del bezafibrato sobre el perfil lipídico se mantiene sostenida 1

Eficacia en Reducción de Lípidos

  • El bezafibrato produce reducciones sustanciales en las concentraciones plasmáticas de triglicéridos y colesterol en pacientes con hipertrigliceridemia e hipercolesterolemia, respectivamente 1
  • En pacientes con cualquier tipo de hiperlipoproteinemia, el bezafibrato también aumenta la concentración de colesterol HDL 1
  • Los efectos de reducción de lípidos del bezafibrato son al menos equivalentes a los de clofibrato, fenofibrato, colestipol, probucol o etofibrato de liberación sostenida 1

Consideraciones de Seguridad para Ajuste de Dosis

  • El bezafibrato se elimina rápidamente y, por lo tanto, no se acumula durante la administración prolongada en pacientes con función renal normal 1
  • En pacientes con enfermedad renal, el ajuste de dosis es importante, ya que se han reportado algunos casos de elevación marcada de creatina fosfoquinasa sérica y mioglobina, con calambres musculares asociados (diagnosticados como rabdomiólisis) 1
  • Las reacciones adversas al bezafibrato se han limitado en gran medida a trastornos gastrointestinales, con algunas reacciones cutáneas y efectos del sistema nervioso central 1

Poblaciones Especiales

  • Los efectos son equivalentes en pacientes con hiperlipoproteinemia primaria o hiperlipoproteinemia secundaria a diabetes o enfermedad renal, aunque el ajuste de dosis es importante en este último grupo 1
  • En pacientes con diabetes tipo 1 estable e hipercolesterolemia y/o hipertrigliceridemia, bezafibrato 400 mg una vez al día demostró disminución significativa del colesterol sérico y triglicéridos en ayunas 2

Advertencias Críticas

  • No aumentar la dosis en pacientes con disfunción renal sin ajuste apropiado, ya que la rabdomiólisis ha ocurrido principalmente en pacientes con disfunción renal que recibieron dosis excesivas 3
  • La incidencia de efectos secundarios no ha sido mayor que con fármacos hipolipemiantes comparativos 1
  • Cuando se combina con estatinas, se debe monitorear el riesgo de miopatía, aunque el bezafibrato tiene un perfil de seguridad favorable en comparación con gemfibrozil 3

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