What are the side effects of Acyclovir, especially in patients with impaired renal function?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: January 17, 2026View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Asiklovir Yan Etkileri

Asiklovir'in en önemli yan etkisi böbrek toksisitesidir ve bu durum hastaların %20'sine kadar görülebilir, özellikle böbrek fonksiyonu bozuk olan hastalarda risk önemli ölçüde artar. 1, 2

Böbrek İle İlgili Yan Etkiler

Asiklovir'in nefrotoksisitesi en kritik yan etkisidir ve dikkatli yönetim gerektirir:

  • Akut böbrek hasarı genellikle intravenöz tedavinin 4. gününden sonra ortaya çıkar ve hastaların %20'sine kadar etkileyebilir 1, 2
  • Böbreklerde kristal çökelmesi ve obstrüktif nefropati gelişebilir, özellikle hızlı bolus enjeksiyonlarda 3, 4
  • Önceden böbrek yetmezliği olan hastalarda risk önemli ölçüde yükselir ve doz ayarlaması mutlaka yapılmalıdır 1, 3
  • Bu nefropati genellikle geri dönüşümlüdür ve ilacın kesilmesiyle 24-48 saat içinde düzelme görülür 5

Kritik Önlem: İntravenöz asiklovir asla hızlı bolus olarak verilmemelidir; en az 1 saat süreyle yavaş infüzyon şeklinde uygulanmalıdır 1

Böbrek Fonksiyonuna Göre Doz Ayarlaması

Böbrek fonksiyonu bozuk olan tüm hastalarda doz ayarlaması zorunludur 1, 3:

Kreatinin Klirensi Oral Doz IV Doz
25-50 mL/dk Standart oral doz Her 12 saatte bir
10-24 mL/dk Her 8 saatte bir Her 24 saatte bir
<10 mL/dk Her 12 saatte bir 2.5-5 mg/kg her 24 saatte bir
Hemodiyaliz hastaları - 2.5-5 mg/kg her 24 saatte bir, diyalizden sonra

1

Nörolojik Yan Etkiler

Merkezi sinir sistemi toksisitesi özellikle böbrek fonksiyonu bozuk hastalarda görülür:

  • Ensefalopati, konfüzyon, letarji, tremor ve nöbetler gelişebilir 3, 6, 7
  • Bu semptomlar genellikle uygunsuz yüksek dozlarda veya böbrek yetmezliği olan hastalarda renal doz ayarlaması yapılmadığında ortaya çıkar 6
  • Nörolojik yan etkiler ilacın kesilmesi ve gerekirse diyaliz ile geri dönüşümlüdür 6

Hematolojik Yan Etkiler

Nadir ancak ciddi bir komplikasyon:

  • Trombotik trombositopenik purpura/hemolitik üremik sendrom (TTP/HUS) immünsüprese hastalarda görülebilir ve ölümle sonuçlanabilir 3, 2
  • CDC, indüksiyon tedavisi sırasında haftada iki kez, sonrasında haftada bir kez tam kan sayımı izlenmesini önermektedir 2
  • Nötropeni ve trombositopeni gelişebilir 2

Gastrointestinal Yan Etkiler

En sık görülen ancak genellikle hafif yan etkilerdir:

  • Bulantı ve kusma kısa süreli oral kullanımda en sık görülen reaksiyonlardır 2, 7
  • Baş ağrısı, ishal ve karın ağrısı da görülebilir 7
  • Bu semptomlar genellikle ciddi değildir ve plasebo gruplarında da benzer sıklıkta görülür 7

Lokal Yan Etkiler

İntravenöz kullanımda:

  • Enjeksiyon bölgesinde inflamasyon ve flebit en sık görülen yan etkidir 7
  • Yavaş infüzyon ve uygun damar yolu seçimi ile bu risk azaltılabilir 1

Nadir Ancak Ciddi Yan Etkiler

  • Hepatit, kemik iliği yetmezliği ve ensefalopati nadir görülür 2
  • Akut böbrek yetmezliği ve anüri durumunda hemodiyaliz faydalı olabilir 2, 3

Aşırı Doz

  • 100 kapsüle kadar (20 g) alımı bildirilmiştir 3
  • Ajitasyon, koma, nöbetler ve letarji görülebilir 3
  • Böbrek tübüllerinde kristal çökelmesi solubilite (2.5 mg/mL) aşıldığında oluşabilir 3

Önemli Önleme Stratejileri

American College of Physicians ve CDC'nin önerileri:

  • Yeterli hidrasyon sağlanmalıdır 1, 2, 3
  • Böbrek fonksiyonu tedavi başlangıcında ve yüksek doz IV tedavi sırasında haftada 1-2 kez izlenmelidir 2
  • IV asiklovir dozları ideal vücut ağırlığına göre hesaplanmalıdır 1
  • Potansiyel nefrotoksik ajanlarla birlikte kullanımdan kaçınılmalıdır 3
  • Hastalar ciddi veya rahatsız edici yan etkiler yaşadıklarında hekimlerine danışmaları konusunda bilgilendirilmelidir 3

Gebelik ve Emzirme

  • Gebelikte sistemik asiklovir ve valasiklovir'in güvenliği tam olarak belirlenmemiştir 2
  • Gebelik sırasında bu ilaçları alan kadınlar kayıt sistemine bildirilmelidir 2

References

Guideline

Acyclovir-Induced Nephrotoxicity and Side Effects

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Adverse Effects of Aciclovir

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2026

Research

History, pharmacokinetics, and pharmacology of acyclovir.

Journal of the American Academy of Dermatology, 1988

Research

Altered mental status from acyclovir.

The Journal of emergency medicine, 2011

Research

Adverse reactions to acyclovir: topical, oral, and intravenous.

Journal of the American Academy of Dermatology, 1988

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.