What is the appropriate approach to selecting antibiotic therapy based on the spectrum of activity and indications for treatment of bacterial infections?

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Schema dello Spettro e delle Indicazioni della Terapia Antibiotica

Principi Fondamentali della Selezione Antibiotica

La terapia antibiotica empirica deve essere iniziata immediatamente nelle infezioni gravi, utilizzando uno spettro sufficientemente ampio per coprire i patogeni più probabili, seguito da de-escalation basata su colture e risposta clinica. 1

Strategia di Selezione Iniziale

  • Valutare sempre la gravità dell'infezione, i fattori di rischio del paziente e l'epidemiologia locale prima di scegliere l'antibiotico 1, 2
  • La terapia empirica inadeguata aumenta significativamente la mortalità, la durata della degenza e i costi sanitari 3, 2
  • Ottenere colture da campioni profondi (non superficiali) prima di iniziare la terapia, ma non ritardare mai l'inizio degli antibiotici nei pazienti critici 1

Schema per Tipo di Infezione

Infezioni Cutanee e dei Tessuti Molli

Infezioni Lievi-Moderate (Impetigine, Cellulite Non Purulenta)

  • Prima scelta: Dicloxacillina, cefalexina, o amoxicillina-clavulanato per via orale 1
  • Alternativa per allergia alle penicilline: clindamicina, doxiciclina 1
  • Spettro: Streptococcus spp. e Staphylococcus aureus meticillino-sensibile 1

Infezioni Purulente (Ascessi, Foruncoli)

  • Prima scelta: Dicloxacillina, cefazolina, cefalexina, o sulfametoxazolo-trimetoprim 1
  • Se sospetto MRSA o alta prevalenza locale: vancomicina, linezolid, daptomicina, o doxiciclina 1
  • Spettro: principalmente S. aureus, incluso MRSA se fattori di rischio presenti 1

Fascite Necrotizzante

  • Terapia combinata urgente: Vancomicina o linezolid PLUS piperacillina-tazobactam o carbapenem 1
  • Alternativa: ceftriaxone più metronidazolo 1
  • Spettro: copertura per Gram-positivi (incluso MRSA), Gram-negativi e anaerobi 1

Infezioni del Piede Diabetico

Infezioni Lievi

  • Prima scelta: Dicloxacillina, clindamicina, cefalexina, levofloxacina, o amoxicillina-clavulanato per via orale 1
  • Se MRSA confermato o sospetto: sulfametoxazolo-trimetoprim 1
  • Spettro: S. aureus e streptococchi aerobi 1

Infezioni Moderate-Gravi

  • Terapia parenterale iniziale (almeno primi giorni): considerare agenti attivi contro Gram-negativi se infezione grave o alta prevalenza locale 1
  • Opzioni: levofloxacina, cefoxitina, ceftriaxone, ampicillina-sulbactam, moxifloxacina, ertapenem, tigecycline 1
  • Aggiungere copertura anti-MRSA (vancomicina, linezolid, daptomicina) se fattori di rischio presenti o prevalenza locale elevata 1

Infezioni Respiratorie

Polmonite Acquisita in Comunità (Adulti Sani)

  • Prima scelta: Amoxicillina 3 g/die per via orale 1, 4
  • Se quadro suggestivo di patogeni atipici: macrolidi 1
  • Spettro: principalmente Streptococcus pneumoniae 1

Polmonite Acquisita in Comunità (Con Fattori di Rischio)

  • Spettro più ampio: Amoxicillina-clavulanato, cefalosporine di 2a-3a generazione parenterali, o fluorochinoloni attivi contro pneumococco 1
  • Considerare sempre S. pneumoniae con ridotta sensibilità alla penicillina 1

Polmonite Nosocomiale/VAP

  • Infezioni precoci senza fattori di rischio per MDR: ceftriaxone, levofloxacina, o ampicillina-sulbactam 1
  • Infezioni tardive o con fattori di rischio per MDR: terapia combinata con copertura anti-Pseudomonas e anti-MRSA 1
    • Beta-lattamico anti-Pseudomonas (piperacillina-tazobactam, cefepime, imipenem, meropenem) PLUS
    • Aminoglicoside o fluorochinolone PLUS
    • Vancomicina o linezolid per MRSA 1

Bronchiolite Acuta (Bambini)

  • Gli antibiotici non sono indicati di routine (origine principalmente virale) 1, 5
  • Considerare amoxicillina-clavulanato, cefuroxime-axetil, o cefpodoxime-proxetil solo se: febbre >38.5°C persistente >3 giorni, otite media purulenta associata, o polmonite/atelettasia confermata radiologicamente 1

Infezioni Intra-Addominali Complicate

Infezioni Acquisite in Comunità (Gravità Lieve-Moderata)

  • Prima scelta: Ampicillina-sulbactam, ticarcillina-clavulanato, o ertapenem 1
  • Regimi combinati: cefazolina o cefuroxime più metronidazolo; ciprofloxacina più metronidazolo 1
  • Spettro: Enterobacteriaceae, anaerobi (Bacteroides fragilis) 1

Infezioni Acquisite in Comunità (Alta Gravità)

  • Spettro più ampio: Piperacillina-tazobactam, imipenem-cilastatina, o meropenem 1
  • Regimi combinati: cefalosporine di 3a-4a generazione (cefotaxime, ceftriaxone, ceftazidime, cefepime) più metronidazolo 1

Infezioni Nosocomiali Post-Operatorie

  • Regimi complessi multifarmaco necessari per flora resistente (P. aeruginosa, Enterobacter, MRSA, enterococchi, Candida) 1
  • Basare la scelta sui pattern di resistenza locale e modificare in base ai risultati microbiologici 1

Infezioni da Morsi

Morsi di Animali

  • Via orale: Amoxicillina-clavulanato 1
  • Via endovenosa: ampicillina-sulbactam, piperacillina-tazobactam, cefalosporine di 2a-3a generazione, carbapenemi 1
  • Spettro: Pasteurella multocida, stafilococchi, streptococchi, anaerobi 1

Morsi Umani

  • Prima scelta: Amoxicillina-clavulanato o ampicillina-sulbactam 1
  • Alternative: carbapenemi, doxiciclina 1
  • Spettro: Eikenella corrodens, stafilococchi, streptococchi, anaerobi 1

Classificazione degli Antibiotici per Spettro

Antibiotici ad Ampio Spettro (Access - Prima Linea)

Penicilline

  • Amoxicillina: trattamento di riferimento per infezioni pneumococciche, streptococciche, infezioni respiratorie lievi-moderate 1, 4, 6
  • Amoxicillina-clavulanato: aggiunge copertura per produttori di beta-lattamasi 1
  • Spettro: Gram-positivi (streptococchi, S. aureus meticillino-sensibile), alcuni Gram-negativi 4, 6

Cefalosporine di Prima Generazione

  • Cefazolina (IV), cefalexina (PO): stafilococchi, streptococchi 1
  • Non coprono Pasteurella multocida o anaerobi 1

Cefalosporine di Seconda Generazione

  • Cefuroxime, cefoxitina: copertura migliorata per Gram-negativi 1
  • Cefoxitina: aggiunge copertura anaerobica 1

Antibiotici Watch (Spettro Più Ampio, Maggior Potenziale di Resistenza)

Cefalosporine di Terza-Quarta Generazione

  • Ceftriaxone, cefotaxime: eccellente attività anti-pneumococcica, Gram-negativi 1
  • Ceftazidime, cefepime: aggiungono attività anti-Pseudomonas 1, 7
  • Spettro: Gram-positivi, Gram-negativi estesi, incluso P. aeruginosa (ceftazidime, cefepime) 7

Fluorochinoloni

  • Levofloxacina, moxifloxacina: attività contro pneumococco, patogeni atipici, Gram-negativi 1, 4, 8
  • Ciprofloxacina: eccellente attività anti-Pseudomonas ma limitata contro pneumococco 1, 8
  • Resistenza crescente in B. fragilis; usare con metronidazolo per infezioni intra-addominali 1, 4

Carbapenemi

  • Ertapenem: infezioni acquisite in comunità, non copre Pseudomonas 1
  • Imipenem, meropenem: spettro molto ampio incluso Pseudomonas, infezioni gravi 1
  • Spettro: Gram-positivi, Gram-negativi estesi (incluso P. aeruginosa), anaerobi 1

Antibiotici Reserve (Ultima Risorsa per Batteri Multiresistenti)

Glicopeptidi

  • Vancomicina: infezioni gravi da MRSA, enterococchi resistenti 1, 4
  • Monitorare concentrazioni sieriche per efficacia e tossicità 1

Oxazolidinoni

  • Linezolid: alternativa a vancomicina, dati preliminari suggeriscono possibile vantaggio in VAP da MRSA 1, 4

Lipopeptidi

  • Daptomicina: infezioni gravi da Gram-positivi resistenti, incluso MRSA 1, 4

Principi di De-Escalation e Durata

Strategia di De-Escalation

  • Passare a terapia a spettro ristretto in monoterapia quando disponibili risultati colturali e risposta clinica favorevole (2-4 giorni) 1, 2
  • Colture negative delle vie respiratorie inferiori (ottenute senza cambi antibiotici nelle 72 ore precedenti) possono giustificare l'interruzione della terapia 1

Durata del Trattamento

  • Infezioni non complicate con risposta clinica favorevole: 7-8 giorni 1
  • Polmonite acquisita in comunità: 14 giorni 1
  • Bronchite: 5-8 giorni 1
  • Osteomielite del piede diabetico: basare la durata sull'estensione dell'infezione residua dopo chirurgia 1

Considerazioni Speciali

Fattori di Rischio per Patogeni Multiresistenti

  • Ospedalizzazione prolungata recente 1, 3
  • Uso recente di antibiotici 1, 3, 2
  • Infezioni nosocomiali tardive (>5 giorni) 1, 2
  • Immunosoppressione 1
  • Alta prevalenza locale di resistenze 1

Ottimizzazione Farmacocinetica

  • Massimizzare le dosi di beta-lattamici se ascessi non drenati possono essere presenti 1
  • Considerare infusione prolungata o continua di beta-lattamici per migliorare gli outcome 9
  • Monitoraggio terapeutico dei farmaci (TDM) raccomandato quando sospetto alterato volume di distribuzione/clearance o rischio di tossicità 9
  • Aggiustare le dosi in base alla funzione renale ed epatica 1, 7

Popolazioni Pediatriche

  • Bambini <3 anni con polmonite: amoxicillina 80-100 mg/kg/die (pneumococco predominante) 1
  • Bambini >3 anni: considerare macrolidi se quadro suggestivo di patogeni atipici 1
  • Dosaggi pediatrici specifici per infezioni intra-addominali: basare su peso corporeo totale 1

Caveat Importanti

  • Non usare antibiotici per infezioni chiaramente virali (bronchiolite, bronchite non complicata) 1, 5
  • Evitare clindamicina, cefotetan, cefoxitina, chinoloni come monoterapia per B. fragilis (resistenza sostanziale) 1
  • Enterococchi e stafilococchi meticillino-resistenti sono resistenti a cefepime 7
  • Vancomicina, teicoplanina, daptomicina inefficaci contro Erysipelothrix rhusiopathiae 1

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Guideline

Antibiotic Use and Resistance

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Upper Respiratory Infection Treatment Guidelines

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Research

Antibiotic therapy for severe bacterial infections.

Intensive care medicine, 2025

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