Should a patient with Obsessive-Compulsive Disorder (OCD) who has been taking 52mg of citalopram (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor (SSRI)) for 6 weeks and has shown some improvement continue with the current dose or consider augmentation with other therapies if significant symptom reduction is not achieved?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: January 20, 2026View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Ja, bij week 6 moet je al verbetering zien – dit is een positief prognostisch teken

De verbetering die je patiënt nu ervaart na 6 weken citalopram 52mg is een sterk positief teken dat voorspelt dat de behandeling uiteindelijk succesvol zal zijn, en je moet doorgaan met de huidige dosis voor nog minimaal 2-6 weken voordat je de volledige therapeutische respons kunt beoordelen. 1, 2

Waarom week 6 belangrijk is

  • Vroege respons (week 2-4) voorspelt uiteindelijk behandelsucces bij OCD-patiënten die met SSRI's worden behandeld, en verbetering in levenskwaliteit, sociaal functioneren en werkproductiviteit zijn sterke voorspellers van uiteindelijke behandelsucces 2
  • De verbetering in eetgewoonten, sociaal contact en werkproductiviteit die je patiënt ervaart, zijn positieve prognostische tekenen die wijzen op een waarschijnlijke respons op citalopram/escitalopram behandeling 2

Tijdlijn voor volledige therapeutische effect

  • Wacht minimaal 8-12 weken op de maximale getolereerde dosis voordat je behandelfalen verklaart, met maximale verbetering typisch rond week 12 of later 1, 2, 3
  • Het volledige therapeutische effect kan vertraagd zijn tot 5 weken behandeling of langer, met maximale verbetering tegen week 12 of later 2
  • Studies tonen aan dat alle drie de doses citalopram (20,40 en 60 mg/dag) significant effectiever waren dan placebo gemeten op de Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (Y-BOCS) veranderingsscore na 12 weken 4

Huidige dosering van 52mg

  • Citalopram 40 mg/dag is de maximale aanbevolen dosis vanwege het risico op QT-verlenging, en doses boven 40 mg/dag worden niet aanbevolen 3
  • De enige studie die relevant is voor dosis-respons voor effectiviteit toonde geen voordeel aan voor de 60 mg/dag dosis ten opzichte van de 40 mg/dag dosis 3
  • Je patiënt neemt 52mg, wat boven de FDA-aanbevolen maximum van 40mg/dag ligt – overweeg dosisreductie naar 40mg/dag vanwege QT-verlengingsrisico, vooral als de patiënt ouder is dan 60 jaar, leverfunctiestoornis heeft, of een CYP2C19 poor metabolizer is 3

Volgende stappen als de verbetering stagneert

Als de symptomen niet verder verbeteren tegen week 8-12 op de huidige dosis:

  • Voeg cognitieve gedragstherapie met exposure en response preventie (ERP) toe, die grotere effectgroottes heeft dan medicatie-augmentatie alleen 1
  • Overweeg augmentatie met atypische antipsychotica (aripiprazol 10-15mg of risperidon) 1
  • Overweeg overstappen naar een andere SSRI of clomipramine als er geen respons is 1
  • Handhaaf de behandeling gedurende minimaal 12-24 maanden na het bereiken van remissie vanwege het hoge terugvalrisico na stopzetting 1, 2

Belangrijke waarschuwingen

  • Monitor voor QT-verlenging bij doses boven 40mg/dag, vooral bij oudere patiënten, CYP2C19 poor metabolizers, of patiënten die CYP2C19-remmers gebruiken 3
  • Comorbide depressieve symptomen mogen niet worden genegeerd, omdat ze de relatie tussen OCD en verminderde levenskwaliteit mediëren, en beide aandoeningen moeten worden behandeld 2
  • Bij dosisveranderingen kunnen SSRI's verhoogde angst, agitatie en verergering van symptomen veroorzaken in de eerste 24-48 uur, vooral bij patiënten met onderliggende angststoornissen zoals OCD 2

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Guideline

Pharmacogenetic Considerations in Paxil and Prozac Treatment for OCD

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2026

Related Questions

Is it advisable to continue a 52mg citalopram (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) regimen for a patient with Obsessive-Compulsive Disorder (OCD) and anxiety who has undergone three rapid dosage changes within one month?
What is the best course of action for an OCD patient taking citalopram (escitalopram) with initial improvement, subsequent setback, and recent improvement, and experiencing symptoms including impaired functionality, anorexia, insomnia, and anxiety?
What is the likelihood of significant improvement in OCD symptoms in a patient with a history of responsiveness to citalopram after 12 weeks on a stable dose of 52 mg?
Is it normal for a patient with a history of Obsessive-Compulsive Disorder (OCD) to experience instability after rapid dosage changes of Citalopram (Escitalopram), a Selective Serotonin Reuptake Inhibitor (SSRI)?
How long should a patient with OCD take Citalopram (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) before assessing the initial response?
Is a renal artery Doppler ultrasound (US) the same as a renal ultrasound in patients with suspected renal artery stenosis or impaired renal function?
What are the potential causes of bradycardia in adults?
What are the considerations for using Lexapro (escitalopram) in patients with liver disease?
Does Losartan (angiotensin II receptor antagonist) affect kidney function in patients with pre-existing kidney disease or diabetes?
Should a patient with atrial fibrillation (AF) in the intensive care unit (ICU), especially post-aortofemoral bypass surgery, be anticoagulated?
What is the management approach for a patient with elevated Thyroid-Stimulating Hormone (TSH) levels and normal Free Thyroxine (Free T4) levels, indicating subclinical hypothyroidism?

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.