What is the hierarchy of controls for respiratory protection, including the use of equipment such as (N95) filtering facepiece respirators, (PAPR) powered air-purifying respirators, and (SAR) supplied air respirators?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: January 26, 2026View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Equipos de Protección Respiratoria: Edición y Jerarquía de Controles

Jerarquía de Controles en Protección Respiratoria

La eliminación o minimización de la exposición en la fuente o en el ambiente es considerablemente más efectiva que proporcionar equipos de protección personal al trabajador, y los respiradores deben usarse como medida provisional mientras se implementan controles en la fuente, o cuando estos controles no son posibles. 1

Nemotecnia para la Jerarquía de Controles: "EISAP"

  • Eliminación del peligro en la fuente 1
  • Ingeniería de controles (ventilación, aislamiento) 2
  • Sustitución de procesos peligrosos 2
  • Administrativos (políticas, procedimientos, distanciamiento) 2
  • Protección personal (respiradores como último recurso) 2, 1

Tipos de Equipos de Protección Respiratoria

Nemotecnia para Clasificación de Respiradores: "NRP-SAR"

N95/FFP2 (Respiradores desechables de pieza facial filtrante) Respiradores elastoméricos reutilizables PAPR (Respiradores purificadores de aire motorizados) SAR (Respiradores de aire suministrado)

Especificaciones Técnicas por Tipo

N95 y Equivalentes Internacionales

  • Eficiencia mínima de filtración del 95% para partículas de 0.3 micrones 2, 3
  • El SARS-CoV-2 tiene un diámetro de 0.05-0.2 micrones, pero los N95 son efectivos debido a mecanismos de captura múltiples (difusión, intercepción, impacto, atracción electrostática) 4
  • Equivalentes internacionales: FFP2 (Europa), KN95 (China), P2 (Australia) 3, 4
  • Limitación crítica: Requieren sello facial perfecto; la fuga facial puede alcanzar 0-20% si no hay ajuste adecuado 2

P-100 y Respiradores de Alta Eficiencia

  • Eficiencia de filtración del 99.97%, más de 100 veces más efectivos que N95 1, 3
  • Penetración máxima de 0.03% comparado con 5% para N95 3
  • Recomendados para procedimientos de alto riesgo generadores de aerosoles 5

PAPR (Respiradores Purificadores de Aire Motorizados)

  • Presión positiva dentro de la pieza facial reduce la fuga facial a menos del 2-4% 2
  • Factor de protección asignado de 25-1,000 versus 10 para N95 2
  • Ventajas: No requieren prueba de ajuste previa, más cómodos, reutilizables 2
  • Desventajas: Errores más comunes en procedimientos de colocación/remoción, requieren mantenimiento de filtros HEPA y baterías, mayor costo inicial 2
  • Advertencia crítica: La mayoría de piezas faciales de PAPR NO bloquean aerosoles exhalados por el usuario; solo aquellas con paneles de filtración proporcionan control de fuente 6

Programa Integral de Protección Respiratoria (PPR)

Nemotecnia para Componentes del PPR: "SEMAFED"

Selección apropiada del respirador 1, 3 Evaluación médica del trabajador 1, 3 Mantenimiento y almacenamiento 1 Ajuste y prueba de sellado (fit testing) 2, 1, 3 Formación y entrenamiento 1, 3 Evaluación de riesgos del lugar de trabajo 2 Descontaminación y procedimientos de donning/doffing 2

Componentes Críticos del Programa

Evaluación Médica

  • Los trabajadores deben someterse a evaluación médica para determinar si pueden usar respiradores de manera segura, especialmente aquellos con condiciones respiratorias o cardíacas preexistentes 1, 3
  • Trabajadores con condiciones respiratorias pueden requerir alternativas como PAPR que proporcionan flujo de aire positivo 3

Prueba de Ajuste (Fit Testing)

  • Obligatoria para todos los respiradores de presión negativa antes del uso inicial y anualmente 2, 1, 3
  • Fuga facial debe ser ≤10% para protección adecuada 3
  • Factores que comprometen el sello: barba, sudoración, aceites faciales, tamaño incorrecto de pieza facial, uso inadecuado de correas 2
  • Los PAPR con pieza facial holgada no requieren prueba de ajuste 2

Entrenamiento

  • Debe incluir uso correcto, limitaciones, mantenimiento, procedimientos de colocación/remoción seguros 1, 3
  • Tiempo suficiente debe permitirse al inicio y final de cada turno para colocación, remoción y descontaminación del EPP 2, 3

Consideraciones Especiales y Trampas Comunes

Almacenamiento y Reutilización

  • Los N95 NO pueden almacenarse en bolsas plásticas a menos que el plástico sea no-electrostático, ya que esto inactivará el electret y el respirador dejará de funcionar 1
  • Todos los respiradores deben almacenarse en bolsas de papel o cajas de cartón cuando no estén en uso 1
  • Para reutilización mínima: el trabajador debe colocar el N95 en una bolsa de papel donde permanecerá mínimo 5 días antes de reutilización por el mismo trabajador 2
  • Los N95 deben descartarse después de broncocopía o procedimientos generadores de aerosoles 2

Riesgos Fisiológicos

  • Trabajar con EPP respiratorio completo presenta riesgos fisiológicos incluyendo deshidratación y estrés térmico 2, 3
  • Se requiere atención rigurosa para limitar turnos de trabajo y permitir tiempo adecuado para descanso y rehidratación 3

Limitaciones Fundamentales

  • Los respiradores solo atrapan patógenos transportados por aire, NO los destruyen ni inactivan 3, 4
  • No existe nivel seguro conocido de exposición a aerosoles biológicos 3
  • El equipo de protección respiratoria reduce significativamente los síntomas respiratorios agudos pero no los elimina completamente, incluso con uso apropiado 1
  • En trabajadores con asma ocupacional establecida, el EPP respiratorio resulta en mejoría pero no supresión completa de síntomas 1

Certificación y Marcado

  • Los respiradores deben estar certificados por NIOSH (EE.UU.) o agencias equivalentes y marcados con nombre del fabricante, número de parte, nivel de protección (N95, P-100), y "NIOSH" 3
  • Respiradores aprobados por NIOSH con autorización adicional de FDA han sido probados para eficiencia de filtración bacteriana, inflamabilidad y biocompatibilidad, recomendados para entornos médicos 3, 4

Procedimientos Generadores de Aerosoles de Alto Riesgo

  • Para procedimientos de alto riesgo (intubación, broncoscopía, traqueostomía), considerar respiradores P-100 o PAPR con filtros HEPA 2, 5
  • El CDC recomienda PAPR con precauciones de contacto O respiradores N95 con precauciones respiratorias y de contacto mejoradas (incluyendo protección ocular) como estrategias comparables 2

Nemotecnia para Selección de Respirador según Riesgo: "BMA"

Bajo riesgo (sin contacto directo con infectados): Mascarilla quirúrgica Moderado riesgo (contacto con casos sospechosos/confirmados): N95 mínimo 2 Alto riesgo (procedimientos generadores de aerosoles): P-100 o PAPR con HEPA 2, 5

References

Guideline

Respiratory Protection in Occupational Medicine

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2026

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Guideline

Respiratory Protection Equipment Requirements

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2026

Guideline

Protection Mechanisms of N95 Respirators and Similar Equipment Against Biological Agents

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2026

Research

High-Risk Aerosol-Generating Procedures in COVID-19: Respiratory Protective Equipment Considerations.

Otolaryngology--head and neck surgery : official journal of American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery, 2020

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.