What modifications should be made to a patient's DDDR (Dual-Chamber Demand Pacing) pacemaker for surgery?

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Last updated: January 27, 2026View editorial policy

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Modificaciones del Marcapasos DDDR para Cirugía

Los pacientes con marcapasos DDDR que se someten a cirugía por encima del ombligo con interferencia electromagnética (IEM) anticipada deben tener su dispositivo reprogramado a modo asincrónico (DOO) o colocación de un imán sobre el generador para evitar la inhibición del marcapaso, especialmente si son dependientes del marcapasos. 1

Evaluación Preoperatoria Esencial

Antes de cualquier cirugía, debe establecerse un plan de manejo que incluya:

  • Identificación del tipo de dispositivo (marcapasos, desfibrilador, monitor implantable), fabricante y modelo mediante revisión de registros médicos, tarjeta de identificación del fabricante, radiografía de tórax y ECG 1, 2

  • Determinación de dependencia del marcapasos revisando el historial médico para bradiarritmias que causaron síncope u otros síntomas que requirieron la implantación del marcapasos 1, 2

  • Evaluación de la función del dispositivo dentro de 3-6 meses antes de procedimientos quirúrgicos significativos, determinando configuraciones programadas y estado de la batería 1, 2

Evaluación del Riesgo de Interferencia Electromagnética

El riesgo de IEM depende de varios factores críticos:

  • Ubicación de la cirugía: Las cirugías por encima del ombligo tienen mayor riesgo de IEM; las cirugías por debajo del ombligo tienen riesgo mínimo con dispositivos transvenosos 1, 2

  • Tipo de electrocauterio: El electrocauterio bipolar presenta menos riesgo que el monopolar; los bisturíes ultrasónicos son poco probables de causar IEM 1, 2

  • Distancia del dispositivo: El riesgo de IEM disminuye con la distancia entre la unidad de electrocirugía y el generador/cables del marcapasos 1, 2

Modificaciones Específicas para Marcapasos DDDR

Para Pacientes Dependientes del Marcapasos

La reprogramación a modo asincrónico (DOO) es obligatoria para cirugías por encima del ombligo con IEM anticipada: 1, 2

  • El modo DOO proporciona estimulación auricular y ventricular secuencial sin detección, evitando la inhibición por IEM 1

  • Alternativa: Colocación de un imán sobre el generador para proporcionar modo asincrónico, aunque la reprogramación formal es preferible 1

Para Pacientes No Dependientes del Marcapasos

Si el paciente no es dependiente del marcapasos y la cirugía es remota con cauterio en ráfagas breves: 1

  • Puede no ser necesario interrogar o reprogramar el dispositivo si el equipo quirúrgico puede monitorear el ECG y el oxímetro de pulso 1

  • Sin embargo, para cirugías mayores abdominales o torácicas con electrocauterio extenso, se recomienda la reprogramación 1, 2

Manejo de la Función de Modulación de Frecuencia (Rate Response)

Los modos de respuesta de frecuencia deben desactivarse antes de la cirugía siempre que sea posible: 3

  • El sensor de actividad del marcapasos DDDR puede interpretar erróneamente las vibraciones quirúrgicas como actividad física, causando aumentos inapropiados de la frecuencia cardíaca 3

  • Si no se puede desactivar el modo de respuesta de frecuencia, debe conocerse el mecanismo de respuesta para evitar cambios inapropiados en la frecuencia cardíaca perioperatoria 3

Manejo Intraoperatorio

Monitoreo Continuo Obligatorio

  • Monitoreo continuo de ECG y pulso (pletismografía o línea arterial) durante toda la cirugía, ya que el electrocauterio interfiere con el registro del ECG 1, 2

  • El monitoreo del pulso es esencial para determinar el ritmo cuando el ECG está interferido por el electrocauterio 1, 2

Minimización de la Interferencia Electromagnética

  • Usar electrocauterio bipolar cuando sea posible para minimizar el riesgo de IEM 1, 2

  • Aplicar ráfagas cortas, intermitentes e irregulares al nivel de energía más bajo factible 1, 2

  • Maximizar la distancia entre el electrocauterio y el dispositivo 2

Equipo de Respaldo

  • Capacidad de marcapaso de respaldo y equipo de cardioversión-desfibrilación deben estar inmediatamente disponibles en todo momento 1, 2

Manejo Postoperatorio Crítico

Restauración de la Función del Dispositivo

La función del dispositivo debe restaurarse antes del alta hospitalaria: 1, 2

  • Interrogación formal del dispositivo usando un programador para verificar que las configuraciones apropiadas han sido restauradas 1, 2

  • Reprogramación a configuraciones originales incluyendo modo DDD o DDDR con parámetros de detección y estimulación apropiados 1, 2

  • Reactivación de la función de respuesta de frecuencia si estaba previamente habilitada 3

Monitoreo Postoperatorio

  • Monitoreo continuo de frecuencia y ritmo cardíaco durante todo el período postoperatorio inmediato 1, 2

  • Evaluación de la función del marcapasos particularmente si el dispositivo fue reprogramado antes de la cirugía 1, 2

Trampas Comunes y Precauciones

Errores Críticos a Evitar

  • Nunca asumir que la colocación del imán solo proporciona manejo adecuado sin conocer el modelo específico del dispositivo, ya que los efectos del imán varían significativamente entre fabricantes 2, 3

  • No olvidar reactivar el dispositivo después de la cirugía, ya que pacientes han sido dados de alta sin protección funcional del marcapasos, creando vulnerabilidad potencialmente mortal 2

  • No confiar en los imanes sin verificación preoperatoria, ya que algunos dispositivos pueden tener respuestas al imán programables desactivadas 2

Consideraciones Especiales para DDDR

  • El modo de ruido (noise reversion) puede ocurrir durante taquicardias supraventriculares cuando complejos QRS caen en el período de muestreo de ruido, resultando en estimulación asincrónica de cámara dual 4

  • Programar límites de frecuencia superiores discrepantes puede prevenir el seguimiento rápido de taquicardias supraventriculares mientras permite respuesta de frecuencia adecuada durante actividad 5

Sistemas de Seguridad

  • Establecer sistemas para asegurar la reactivación del dispositivo antes del alta, ya que la falla en restaurar la función ha resultado en muertes documentadas 2

  • No discontinuar el monitoreo cardíaco hasta que se confirme la restauración de la función del dispositivo 2

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Guideline

Perioperative Management of Patients with Cardiac Implantable Electronic Devices

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Research

The patient with a pacemaker or related device.

Canadian journal of anaesthesia = Journal canadien d'anesthesie, 1996

Research

DDD-pacemaker pseudomalfunction during supraventricular tachycardia.

Pacing and clinical electrophysiology : PACE, 1988

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