What is the recommended dosage of metoclopramide (Reglan) for pediatric patients?

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Dosis de Metoclopramida en Pediatría

La dosis recomendada de metoclopramida en pacientes pediátricos es 0.1 mg/kg por vía oral, intramuscular o intravenosa, con un máximo de 10 mg por dosis, administrada cada 6-8 horas, limitando su uso a 5 días o menos. 1

Dosificación Estándar por Edad

  • Niños menores de 6 años: La Academia Americana de Pediatría recomienda 0.1 mg/kg por dosis 2
  • Lactantes y neonatos: Para lactantes ≤31 semanas de edad postconcepcional, se recomienda 0.15 mg/kg por vía oral cada 6 horas 3
  • Máximo por dosis: 10 mg independientemente del peso 1
  • Frecuencia: Cada 6-8 horas 1
  • Duración máxima: No exceder 5 días debido al riesgo de discinesia tardía 2, 1

Dosificación para Náusea y Vómito Inducidos por Quimioterapia

  • Dosis alta: 1-2 mg/kg por dosis IV administrada lentamente durante 15 minutos, 30 minutos antes de la quimioterapia 4
  • Esta dosis es significativamente mayor que la dosis estándar y está reservada específicamente para este contexto 4

Contraindicaciones y Precauciones Críticas por Edad

  • Contraindicado: Menores de 1 año de edad 2, 1
  • Usar con extrema precaución: Niños menores de 5 años 2
  • No combinar: Con tramadol en ningún grupo de edad pediátrica 2
  • Evitar en: Feocromocitoma, trastornos convulsivos, sangrado gastrointestinal u obstrucción gastrointestinal 1

Manejo de Reacciones Adversas Extrapiramidales

Las reacciones extrapiramidales (REP) son la complicación más importante en pediatría, ocurriendo en aproximadamente 9% de los pacientes 5. Los factores de riesgo incluyen dosis más altas, dosificación en días consecutivos y edad más joven 2.

Si ocurren reacciones distónicas agudas:

  • Administrar inmediatamente difenhidramina 1-2 mg/kg (o 25-50 mg por dosis) por vía parenteral 2, 1
  • Las reacciones extrapiramidales son reversibles y sin significancia a largo plazo 5

Consideraciones Farmacológicas Importantes

  • La depuración aparente (Cl/F) de metoclopramida en neonatos e infantes es aproximadamente 1.4 veces mayor que en adultos, y el volumen de distribución aparente (Vdss/F) es 2.1 veces mayor 3
  • Esto explica por qué los niños requieren dosificación basada en mg/kg en lugar de simplemente reducir la dosis del adulto 6
  • No se observaron correlaciones entre edad gestacional, postnatal o postconcepcional y los parámetros farmacocinéticos, aunque 30% de los lactantes mostraron depuración prolongada 3

Limitaciones de Evidencia para Reflujo Gastroesofágico

  • La Academia Americana de Pediatría señala que no hay evidencia suficiente para respaldar el uso rutinario de metoclopramida para el reflujo gastroesofágico en lactantes o niños 1
  • A pesar de esto, estudios farmacocinéticos sugieren que 0.1 mg/kg cada 6 horas resulta en exposiciones dentro del rango asociado con eficacia para reflujo gastroesofágico, aunque con exposiciones ligeramente menores en pacientes <2 años 7

Tolerancia de Redondeo en la Práctica

  • Una tolerancia de redondeo del 10% es considerada aceptable por consenso de expertos, reflejando el balance entre evitar efectos adversos y lograr dosificación práctica en entornos clínicos reales 2

References

Guideline

Metoclopramida en Pacientes Pediátricos

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Metoclopramide Dosing and Safety in Pediatric Patients

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Research

Pharmacokinetics of metoclopramide in neonates.

Journal of clinical pharmacology, 1998

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

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