What is the treatment for Disseminated Intravascular Coagulation (DIC)?

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Tratamiento de la Coagulación Intravascular Diseminada (CID)

Principio Fundamental del Tratamiento

El tratamiento de la enfermedad subyacente es la piedra angular absoluta del manejo de la CID y debe iniciarse inmediatamente, ya que sin controlar la causa desencadenante, todas las demás medidas terapéuticas serán ineficaces. 1, 2, 3

  • En sepsis: control del foco infeccioso y antibióticos apropiados son esenciales 1, 2
  • En leucemia promielocítica aguda: el inicio temprano de ácido all-trans retinoico logra buena resolución de la CID 1, 3
  • En cáncer sólido: quimioterapia, cirugía o radioterapia según indicación 1, 3
  • En complicaciones obstétricas: parto y manejo de eclampsia 2

Clasificación por Fenotipo y Estrategia Terapéutica

La Sociedad Internacional de Trombosis y Hemostasia (ISTH) clasifica la CID en tres subtipos distintos que determinan el enfoque terapéutico 4, 1, 3:

CID Procoagulante (predominio trombótico)

  • Común en adenocarcinoma pancreático y tumores pélvicos 4, 1
  • Manifestaciones: trombosis arterial/venosa, isquemia acral, infarto cutáneo 4, 1
  • Tratamiento específico: anticoagulación con heparina 4, 3

CID Hiperfibrinolítica (predominio hemorrágico)

  • Típica de leucemia promielocítica aguda y cáncer de próstata metastásico 4, 1
  • Manifestaciones: sangrado difuso de múltiples sitios 4, 1
  • Tratamiento específico: soporte con productos sanguíneos, EVITAR heparina 4, 3

CID Subclínica

  • Solo alteraciones de laboratorio sin manifestaciones clínicas evidentes 4, 2
  • Tratamiento específico: anticoagulación profiláctica con heparina 4, 3

Medidas de Soporte Hemostático

Transfusión de Plaquetas

En pacientes con sangrado activo:

  • Mantener plaquetas >50×10⁹/L 4, 1, 3

En pacientes con alto riesgo de sangrado (cirugía o procedimientos invasivos) sin hemorragia activa:

  • Transfundir si plaquetas <30×10⁹/L en leucemia promielocítica aguda 4, 3
  • Transfundir si plaquetas <20×10⁹/L en otros tipos de cáncer 4, 3

Advertencia crítica: La vida media de las plaquetas transfundidas puede ser extremadamente corta (minutos a horas) en CID con activación vigorosa de la coagulación, requiriendo transfusiones frecuentes 4, 3

Plasma Fresco Congelado (PFC)

  • En sangrado activo con tiempos de coagulación prolongados: administrar 15-30 mL/kg de PFC 4, 1, 2, 3
  • No administrar basándose únicamente en alteraciones de laboratorio sin sangrado 5
  • No existe evidencia de que la infusión de plasma estimule la activación continua de la coagulación 5

Reposición de Fibrinógeno

  • Si fibrinógeno <1.5 g/L persiste a pesar de PFC: administrar crioprecipitado (dos unidades) o concentrado de fibrinógeno 4, 1, 2, 3
  • Indicado solo en pacientes con sangrado activo 4, 3

Estrategia de Anticoagulación

Indicaciones para Anticoagulación Terapéutica

La heparina a dosis terapéuticas está indicada en: 3, 5

  • Tromboembolismo arterial o venoso documentado
  • Púrpura fulminans severa con isquemia acral
  • Infarto cutáneo vascular
  • CID asociada a cáncer con eventos trombóticos

Anticoagulación Profiláctica

En CID asociada a tumores sólidos sin sangrado activo:

  • Considerar profilaxis con heparina si plaquetas >20×10⁹/L y sin sangrado activo 3
  • Preferir heparina de bajo peso molecular (HBPM) como primera elección 1, 3
  • En pacientes con alto riesgo de sangrado y falla renal: preferir heparina no fraccionada (HNF) por su reversibilidad 3

En pacientes críticos no sangrantes con CID:

  • Profilaxis para tromboembolismo venoso con dosis profilácticas de heparina o HBPM está recomendada 5

Contraindicaciones para Anticoagulación

Evitar absolutamente heparina en:

  • CID con hiperfibrinólisis predominante (leucemia promielocítica aguda, cáncer de próstata metastásico) 4, 3
  • Sangrado activo que amenaza la vida 6

Precaución importante: Las anormalidades en las pruebas de coagulación por sí solas NO deben considerarse una contraindicación absoluta para la anticoagulación en ausencia de sangrado 3

Dosificación según FDA

Para CID, la etiqueta de la FDA para heparina indica 7:

  • Infusión intravenosa continua: Dosis inicial de 5,000 unidades en bolo IV, seguido de 20,000-40,000 unidades/24 horas en infusión continua
  • Inyección subcutánea profunda: Dosis inicial de 5,000 unidades IV seguido de 10,000-20,000 unidades SC cada 8-12 horas

Monitorización

Frecuencia de Monitorización

La ISTH recomienda monitorización regular que incluya: 4, 1, 3

  • Hemograma completo
  • Tiempo de protrombina (TP) y tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa)
  • Fibrinógeno
  • Dímero D

Frecuencia ajustada según severidad: 1, 2, 3

  • CID aguda severa: diariamente
  • CID estable crónica: mensualmente
  • Casos intermedios: cada 2-7 días según evolución clínica

Parámetros Críticos de Vigilancia

Una disminución del 30% o más en el recuento plaquetario puede ser diagnóstica de CID subclínica, incluso cuando el valor absoluto permanece en rango normal. 4, 1, 2, 3

  • Este es un hallazgo crucial que frecuentemente se pasa por alto en pacientes con malignidad que inicialmente tienen trombocitosis 4
  • En leucemia promielocítica aguda, la tendencia decreciente debe considerarse marcador de generación continua de trombina 4

Consideraciones Especiales en Cáncer

Tumores Sólidos con Eventos Tromboembólicos

HBPM a dosis terapéutica durante 6 meses ha demostrado ser superior a warfarina: 3

  • Primer mes: dosis completa
  • Siguientes 5 meses: 75% de la dosis

Leucemia Promielocítica Aguda

  • El inicio temprano de la terapia de inducción con ácido all-trans retinoico es fundamental 1, 3
  • Evitar anticoagulación con heparina debido al fenotipo hiperfibrinolítico 4, 3
  • Soporte agresivo con productos sanguíneos es esencial 4

Trampas Comunes y Cómo Evitarlas

  1. No transfundir basándose únicamente en valores de laboratorio anormales sin considerar el contexto clínico 2, 5

  2. No descartar CID por recuento plaquetario "normal" si ha disminuido ≥30% desde valores previos elevados 4, 1

  3. No usar heparina en CID hiperfibrinolítica (leucemia promielocítica aguda) - puede empeorar el sangrado catastrófico 4, 3

  4. No retrasar el tratamiento de la enfermedad subyacente mientras se "estabilizan" los parámetros de coagulación - sin tratar la causa, la CID no se resolverá 1, 2, 3

  5. Reconocer que TP/TTPa pueden ser normales en CID subclínica asociada a cáncer - esto ocurre en aproximadamente 50% de los casos 4

References

Guideline

Management of Disseminated Intravascular Coagulation (DIC)

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Disseminated Intravascular Coagulation Management

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2026

Guideline

Manejo de la Coagulación Intravascular Diseminada (CID)

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

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