From the Guidelines
Dosis cetuximab yang direkomendasikan adalah 500 mg/m², diberikan secara intravena setiap 2 minggu. Pemberian cetuximab ini sebaiknya didahului dengan dosis awal 400 mg/m² yang diberikan sebagai infus selama 120 menit untuk dosis pertama, diikuti dengan dosis pemeliharaan 250 mg/m² yang diberikan sebagai infus selama 60 menit setiap minggu, atau 500 mg/m² setiap 2 minggu 1. Pasien harus diberi premedikasi dengan antihistamin (seperti difenhidramin 50 mg) sebelum dosis pertama untuk mengurangi risiko reaksi infus, yang terjadi pada sekitar 20% pasien. Cetuximab bekerja dengan mengikat reseptor faktor pertumbuhan epidermal (EGFR), memblokir aktivasi dan menghambat pertumbuhan tumor. Pantau pasien untuk toksisitas dermatologis (ruam seperti jerawat), gangguan elektrolit (terutama hipomagnesemia), dan reaksi infus. Modifikasi dosis mungkin diperlukan berdasarkan tingkat keparahan reaksi merugikan. Pengobatan biasanya berlanjut sampai terjadi progresi penyakit atau toksisitas yang tidak dapat diterima. Perlu diingat bahwa cetuximab dapat diberikan dalam berbagai kombinasi dengan obat lain, seperti irinotecan, oxaliplatin, dan bevacizumab, tergantung pada kondisi pasien dan jenis kanker yang diobati 1.
From the FDA Drug Label
As a single-agent or in combination with platinum-based therapy and fluorouracil Administer Erbitux as a single-agent or in combination with platinum-based therapy and fluorouracil on a weekly or biweekly schedule Weekly Dosage Initial dose: 400 mg/m2 administered as a 120-minute intravenous infusion Subsequent doses: 250 mg/m2 administered as a 60-minute infusion every week Biweekly Dosage Initial and subsequent doses: 500 mg/m2 administered as a 120-minute intravenous infusion every 2 weeks
La dosis de cetuximab es de 500 mg/m2 administrada como infusión intravenosa de 120 minutos cada 2 semanas, según el régimen de dosificación biweekly 2.
From the Research
Dosis Cetuximab 500 mg
- La dosis de cetuximab de 500 mg/m² cada 2 semanas se ha estudiado como una alternativa a la dosis semanal aprobada de 250 mg/m² (después de una dosis inicial de 400 mg/m²) en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico (mCRC) 3.
- Un estudio encontró que la farmacocinética de cetuximab a una dosis de 500 mg/m² cada 2 semanas fue predecible y similar a la de la dosis semanal aprobada, y que las concentraciones séricas activas de cetuximab se mantuvieron durante todo el período de dosificación de 2 semanas 3.
- Otro estudio examinó la seguridad y la eficacia de dosis semanales crecientes de cetuximab, incluyendo una dosis de 400 mg/m², y encontró que la dosis más alta fue bien tolerada y no hubo correlación directa entre la gravedad de la erupción cutánea y la dosis 4.
- No se encontraron estudios que específicamente evalúen la dosis de 500 mg de cetuximab, pero los estudios disponibles sugieren que dosis más altas de cetuximab pueden ser seguras y eficaces en ciertos contextos 5, 6, 7.