What is the recommended antibiotic regimen for a postoperative implant‑related osteomyelitis (osteosynthesis infection) before culture results are available?

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Antibioterapia para Infección de Osteosíntesis

Para infecciones de osteosíntesis antes de tener resultados de cultivos, inicie terapia empírica inmediatamente después del desbridamiento quirúrgico con vancomicina 15-20 mg/kg IV cada 12 horas MÁS cefepima 2g IV cada 8 horas o ceftriaxona 2g IV cada 24 horas, cubriendo estafilococos (incluyendo MRSA) y bacilos gramnegativos. 1

Estrategia de Manejo Inicial

El tratamiento exitoso de infecciones relacionadas con implantes de osteosíntesis requiere un enfoque combinado quirúrgico-antibiótico, donde el desbridamiento quirúrgico es la piedra angular y debe realizarse urgentemente antes o simultáneamente con el inicio de antibióticos. 1, 2

Obtención de Cultivos

  • Obtenga cultivos de hueso profundo (no cultivos de tejido superficial) durante el desbridamiento quirúrgico para guiar la terapia dirigida posteriormente 1
  • Idealmente, suspenda los antibióticos antes de la toma de muestras óseas para aumentar el rendimiento microbiológico, aunque la duración óptima no está clara 3
  • La identificación de organismos patógenos no comensales (ej. S. aureus, P. aeruginosa) en cualquier cultivo generalmente requiere terapia antibiótica 3

Régimen Empírico Inicial

Vancomicina 15-20 mg/kg IV cada 12 horas PLUS cefepima 2g IV cada 8 horas (o ceftriaxona 2g IV cada 24 horas como alternativa) 1

Esta combinación proporciona:

  • Cobertura para estafilococos incluyendo MRSA (vancomicina)
  • Cobertura para bacilos gramnegativos (cefepima/ceftriaxona)
  • Los estafilococos (51%) y enterococos (15%) son los microorganismos más comunes en estas infecciones 4

Terapia Dirigida Según Cultivos

Una vez que los cultivos estén disponibles, ajuste el régimen antibiótico:

Para Staphylococcus aureus Sensible a Meticilina (MSSA):

  • Primera elección: Nafcilina u oxacilina 1.5-2g IV cada 4-6 horas, o cefazolina 1-2g IV cada 8 horas 1

Para Staphylococcus aureus Resistente a Meticilina (MRSA):

  • Primera elección: Vancomicina 15-20 mg/kg IV cada 12 horas 1

Para Organismos Gramnegativos (Enterobacteriaceae):

  • Primera elección: Cefepima 2g IV cada 8-12 horas o meropenem 1g IV cada 8 horas 1

Uso de Rifampicina para Infecciones con Biofilm

La rifampicina es el agente de elección para tratar biofilm en infecciones estafilocócicas relacionadas con implantes y debe iniciarse después de un desbridamiento quirúrgico exhaustivo y cuando las heridas estén secas. 1

  • Dosis: Rifampicina 600 mg una vez al día 1
  • SIEMPRE debe combinarse con otro antibiótico activo para prevenir resistencia 1, 5
  • La terapia de combinación inmediata con rifampicina está asociada positivamente con el éxito primario 5
  • Los estudios observacionales grandes y ensayos controlados respaldan el uso de rifampicina con actividad contra biofilm 3

Advertencia Crítica sobre Rifampicina:

  • NUNCA use rifampicina como monoterapia debido al alto riesgo de desarrollo de resistencia 1, 3
  • La rifampicina es un potente inductor del sistema enzimático citocromo P450 hepático e interactúa con muchos medicamentos (warfarina, anticoagulantes orales directos, glucocorticoides, inmunosupresores) 3

Duración del Tratamiento Antibiótico

La duración depende del manejo quirúrgico del implante:

Si el Implante se Retiene (DAIR - Desbridamiento, Antibióticos, Irrigación, Retención):

  • 12 semanas de terapia antimicrobiana total 3, 1
  • Esta recomendación proviene de datos de infecciones articulares periprotésicas, sin datos exclusivos para infecciones relacionadas con fracturas 3

Si el Implante se Retira:

  • 6 semanas de terapia antimicrobiana para tratar cualquier osteomielitis residual 3, 1

Casos Especiales:

  • Si se logra un desbridamiento quirúrgico completo con márgenes óseos negativos, la duración puede ser más corta (2-4 semanas) 1

Decisión Quirúrgica: Retención vs. Remoción del Implante

Indicaciones para Retención del Implante:

  • Infección aguda (<3 semanas después de la fijación de fractura) 1, 5
  • Constructo osteosintético estable 3, 1
  • Envoltura de tejido blando vital 3
  • Capacidad de realizar un desbridamiento adecuado 3
  • Capacidad de cierre primario de la herida 1

Las tasas de éxito con retención del implante son del 90% o más para infecciones de inicio agudo/temprano que ocurren dentro de 3 semanas después de la fijación de fractura. 3

Indicaciones para Remoción del Implante:

  • Infección crónica (>3 semanas) 1
  • Implante inestable 1
  • Necrosis ósea significativa 1
  • Fracaso del tratamiento conservador después de 4 semanas 1

Si el DAIR se aplica más de 10 semanas después de la fijación de fractura, la tasa de éxito disminuye a 51-67%. 3 Esto refleja el proceso biológico de maduración del biofilm y la disminución de la tasa de éxito de retención del implante a medida que transcurre el tiempo después de la fijación de fractura. 3

Terapia Antibiótica Local

La aplicación local de antimicrobianos en el sitio de infección ha ganado atención creciente, especialmente considerando el flujo sanguíneo deteriorado y el tejido óseo necrótico. 3

Antibióticos Locales Disponibles:

  • Gentamicina, tobramicina, vancomicina y clindamicina son las formulaciones comerciales más comúnmente disponibles 3
  • Se incorporan industrialmente en PMMA, vellones de colágeno y otros rellenos de vacío óseo (cerámicas) 3
  • Los aminoglucósidos, glucopéptidos y fluoroquinolonas muestran excelente estabilidad a largo plazo a temperatura corporal 3
  • Los antibióticos betalactámicos se degradan rápidamente a 37°C y no son ideales para aplicación local 3

El uso de biocompuesto de sulfato de calcio/hidroxiapatita cargado con gentamicina (CERAMENT™/G) con manejo del espacio muerto es efectivo en el tratamiento de osteomielitis crónica relacionada con implantes, con tasas de erradicación de infección del 92.3%. 4

Errores Comunes a Evitar

Errores Críticos en el Uso de Antibióticos:

  • NO use fluoroquinolonas como monoterapia para infecciones estafilocócicas debido a altas tasas de fracaso y desarrollo rápido de resistencia 1
  • NO use rifampicina como monoterapia; siempre combínela con otro agente activo 1, 3
  • NO extienda la terapia antibiótica más allá de la duración necesaria, ya que aumenta el riesgo de efectos adversos, infección por C. difficile y resistencia antimicrobiana 1

Errores en el Manejo Quirúrgico:

  • NO prescriba antibióticos sin drenaje/desbridamiento quirúrgico cuando haya tejido necrótico o absceso presente 3
  • La adherencia al régimen de tratamiento estandarizado (desbridamiento exhaustivo + terapia antibiótica de combinación inmediata con rifampicina) está positivamente relacionada con el éxito primario (P = 0.034) 5

Monitoreo de la Respuesta al Tratamiento

  • Evalúe la respuesta clínica a los 3-5 días y nuevamente a las 4 semanas 1
  • Monitoree marcadores inflamatorios como VSG y PCR semanalmente para guiar la respuesta a la terapia 1
  • La confirmación de remisión debe realizarse 6 meses después de completar la terapia antibiótica 1

Factores Asociados con el Fracaso del Tratamiento

Los factores negativamente asociados con el éxito primario incluyen:

  • Clasificación de Gustilo más alta (P = 0.023) 5
  • Mayor número de desbridamientos necesarios (P = 0.015) 5
  • Incapacidad de cierre primario (P = 0.017) 5
  • Aplicación subsecuente de terapia de vacío (P = 0.030) 5

El protocolo de tratamiento estandarizado con retención del implante, desbridamiento quirúrgico exhaustivo y terapia antibiótica de combinación inmediata con rifampicina resulta en una tasa de éxito primario del 63% y una tasa de éxito general del 88%. 5

References

Guideline

Management of Femoral Osteosynthesis Infections

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2026

Research

[Infected osteosynthesis].

Der Chirurg; Zeitschrift fur alle Gebiete der operativen Medizen, 2016

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Research

Effect of a standardized treatment regime for infection after osteosynthesis.

Journal of orthopaedic surgery and research, 2017

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