How should physiologic and pathologic jaundice in newborn infants be evaluated and managed?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: February 11, 2026View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Evaluación y Manejo de la Ictericia Neonatal

Distinción Crítica: Ictericia Fisiológica vs Patológica

La ictericia que aparece en las primeras 24 horas de vida es SIEMPRE patológica y requiere medición inmediata de bilirrubina sérica total (TSB) o transcutánea (TcB) con evaluación urgente para enfermedad hemolítica y otras causas graves. 1, 2, 3

Características de Ictericia Patológica (Requiere Evaluación Inmediata):

  • Aparición en las primeras 24 horas de vida 1, 2, 3
  • Aumento rápido de bilirrubina (≥0.3 mg/dL por hora o cruzando percentiles) 2
  • Bilirrubina directa/conjugada elevada (>1.0 mg/dL si TSB ≤5 mg/dL) 2
  • Ictericia persistente más allá de 3 semanas 1
  • Heces pálidas o acolia, orina oscura 4

Características de Ictericia Fisiológica:

  • Aparece después de 24 horas de vida (típicamente 48-72 horas) 5
  • Pico entre días 3-5 en recién nacidos a término 5
  • Bilirrubina predominantemente indirecta 5
  • Resolución en 1-2 semanas 5

Evaluación Diagnóstica Sistemática

Evaluación Inicial Obligatoria:

Nunca confíe en la estimación visual de ictericia—siempre obtenga mediciones objetivas de TSB o TcB, especialmente en bebés de piel oscura donde los errores son más frecuentes. 1, 2, 3

Para TODO bebé con ictericia en primeras 24 horas:

  • TSB o TcB inmediato (TcB solo como tamizaje, confirmar con TSB) 2, 3
  • Tipo de sangre del bebé y prueba de Coombs directa 1, 3
  • Biometría hemática completa con frotis periférico 1, 2
  • Cuenta de reticulocitos 1, 2
  • Deficiencia de G6PD (especialmente en grupos étnicos de riesgo: africanos, mediterráneos, asiáticos) 1, 2
  • Bilirrubina directa o conjugada 1, 2

Pruebas Prenatales Maternas Esenciales:

  • Tipo de sangre ABO y Rh(D) 1
  • Tamizaje de anticuerpos isoimmunes inusuales 1

Interpretación de Resultados:

Todos los niveles de bilirrubina DEBEN interpretarse según la edad del bebé en HORAS (no días) usando nomogramas hora-específicos. 1, 2

  • Un nivel de bilirrubina de 5 mg/dL a las 10 horas es casi ciertamente patológico 4
  • El mismo nivel de 5 mg/dL a las 23 horas puede ser normal 4
  • Graficar el resultado en el nomograma de Bhutani para determinar zona de riesgo (bajo, intermedio-bajo, intermedio-alto, alto) 1, 2

Causas Principales de Ictericia Patológica

Causas Hemolíticas (Más Comunes y Graves):

  • Incompatibilidad ABO o Rh (causa más común de enfermedad hemolítica grave) 2, 3
  • Deficiencia de G6PD (presente en 11-13% de afroamericanos; causa del 31.5% de casos de kernicterus en una serie) 1, 2
  • Sepsis 2, 3
  • Cefalohematoma o equimosis significativa 1

Causas No Hemolíticas:

  • Lactancia materna exclusiva con pérdida excesiva de peso 1
  • Prematuridad tardía (35-37 semanas) 1, 4
  • Hipotiroidismo congénito 1
  • Galactosemia 1

Ictericia Colestásica (Bilirrubina Directa Elevada):

  • Atresia biliar (causa más común de colestasis neonatal—requiere hepatoportoenterostomía urgente) 6
  • Deficiencia de alfa-1 antitripsina 7
  • Infección/sepsis 1

Estratificación de Riesgo Antes del Alta

Todo recién nacido debe tener evaluación de riesgo para hiperbilirrubinemia grave antes del alta hospitalaria. 1, 2

Factores de Riesgo Mayor (en orden de importancia):

  • TSB/TcB pre-alta en zona de alto riesgo (>percentil 95) 1, 2
  • Ictericia observada en primeras 24 horas 1
  • Incompatibilidad de grupo sanguíneo con Coombs positivo o enfermedad hemolítica conocida 1
  • Edad gestacional 35-36 semanas 1
  • Hermano previo que recibió fototerapia 1
  • Cefalohematoma o equimosis significativa 1
  • Lactancia materna exclusiva con mala técnica y pérdida excesiva de peso 1
  • Raza asiática oriental 1

Factores de Riesgo Menor:

  • TSB/TcB en zona intermedio-alta 1
  • Edad gestacional 37-38 semanas 1
  • Sexo masculino 1
  • Hijo macrosómico de madre diabética 1

Manejo y Tratamiento

Indicaciones de Fototerapia:

Use nomogramas hora-específicos estratificados por riesgo para determinar umbrales de fototerapia—los bebés con ictericia en primeras 24 horas tienen umbrales MÁS BAJOS debido al mayor riesgo. 2, 3

Estratificación por Riesgo para Umbrales de Fototerapia:

  • Bajo riesgo (≥38 semanas, sano, sin factores de riesgo): usar curva estándar 2
  • Riesgo medio (≥38 semanas + factores de riesgo O 35-37 6/7 semanas, sano): usar curva de umbral más bajo 2
  • Alto riesgo (35-37 6/7 semanas + factores de riesgo): usar curva de umbral más bajo 2

Factores que Bajan Umbrales de Tratamiento:

  • Edad gestacional 35-37 semanas 2, 3
  • Enfermedad hemolítica 2, 3
  • Deficiencia de G6PD 2, 3
  • Sepsis 2, 3
  • Acidosis 2, 3
  • Albúmina <3.0 g/dL 2, 3

Técnica de Fototerapia Efectiva:

  • Maximizar área de piel expuesta minimizando pañales, gorros, parches de electrodos 2
  • Esperar disminución de >2 mg/dL en 4-6 horas si la fototerapia es efectiva 2
  • NO use dosis "homeopáticas" de fototerapia—debe administrarse en dosis terapéutica completa 4

Monitoreo Durante Tratamiento:

  • Repetir TSB en 4-24 horas dependiendo de edad del bebé y nivel de TSB 1
  • Si la bilirrubina sube a pesar de fototerapia adecuada, debe haber una razón—considere proceso hemolítico no reconocido 4
  • Continuar monitoreo hasta que niveles estén claramente descendiendo y por debajo de umbrales de tratamiento 2

Recomendaciones sobre Lactancia:

NO suplementar rutinariamente a bebés amamantados no deshidratados con agua o agua con dextrosa—esto NO previene hiperbilirrubinemia ni disminuye niveles de TSB. 1, 2

  • Promover lactancia frecuente (8-12 veces/día) para aumentar motilidad intestinal 1
  • Evaluar adecuación de ingesta: patrón de micción/evacuación, pérdida de peso 1

Seguimiento Post-Alta

Calendario de Seguimiento Obligatorio:

Todo bebé debe ser examinado por profesional de salud calificado en los primeros días después del alta. 1

Alta Hospitalaria Debe Verse Antes de
Antes de 24 horas 72 horas [1]
Entre 24-47.9 horas 96 horas [1]
Entre 48-72 horas 120 horas [1]

Evaluación en Seguimiento Debe Incluir:

  • Peso y porcentaje de cambio desde nacimiento 1
  • Adecuación de ingesta 1
  • Patrón de micción y evacuación 1
  • Presencia o ausencia de ictericia 1
  • Medición de TSB/TcB si hay duda sobre grado de ictericia 1

Seguimiento Especial para Alto Riesgo:

  • Bebés con TSB/TcB en zona intermedio-alta o alta: seguimiento dentro de 24 horas del alta 2

Errores Críticos a Evitar

  1. NUNCA dar de alta a un bebé con ictericia en primeras 24 horas sin medición objetiva de bilirrubina y plan claro de seguimiento 2, 3

  2. NO restar bilirrubina directa de la total al tomar decisiones de fototerapia 2

  3. NO ignorar ictericia prolongada más allá de 2 semanas:

    • Verificar tamizaje metabólico neonatal para hipotiroidismo 4
    • Preguntar sobre color de heces (pálidas) y orina (oscura) 4
    • TODO bebé aún ictérico a las 3 semanas DEBE tener medición de bilirrubina directa/conjugada 1, 4
  4. NO tratar bebés de 35-37 semanas como si fueran de término—son 4 veces más propensos a TSB >13 mg/dL 4

  5. NO enviar bebés de 35 semanas a casa antes de 48 horas 4

  6. Reconocer que deficiencia de G6PD típicamente causa aumento TARDÍO de bilirrubina—considerar en grupos étnicos de riesgo (griegos, turcos, sardos, nigerianos, judíos sefardíes) 4

  7. Niveles de G6PD pueden estar falsamente elevados durante hemólisis activa—nivel "normal" NO descarta deficiencia; repetir a los 3 meses si hay sospecha fuerte 2

  8. Ictericia colestásica (bilirrubina directa elevada) más allá de 2 semanas puede indicar atresia biliar—el diagnóstico y tratamiento tempranos son vitales para el pronóstico 6, 7

Información para Padres

Todos los hospitales deben proporcionar información escrita y verbal a los padres al alta, incluyendo explicación de ictericia, necesidad de monitoreo, y cómo hacerlo. 1

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Guideline

Management of Jaundice in Newborns

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2026

Guideline

Approach to Jaundice in Children

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Research

Hyperbilirubinemia and neonatal jaundice.

Neonatal network : NN, 1995

Research

A Challenging Case of Severe Infantile Cholestasis in Alpha-1 Antitrypsin Deficiency.

Pediatric and developmental pathology : the official journal of the Society for Pediatric Pathology and the Paediatric Pathology Society, 2017

Related Questions

What is the approach to differentiate physiologic from pathologic jaundice in term (≥37 weeks) and preterm (≤34 weeks) newborns, including recommended laboratory evaluation, phototherapy thresholds, and indications for exchange transfusion?
What is the management for a 13-day-old infant with mild hyperbilirubinemia (total bilirubin of 4.1 mg/dL) and slightly elevated direct (conjugated) bilirubin (0.9 mg/dL)?
What is the management for a 15-day-old infant with hyperbilirubinemia (total bilirubin 4.4, direct 0.6, indirect 3.8)?
What is the management for a 15-day-old infant born at 35 weeks of gestation with hyperbilirubinemia (elevated bilirubin level of 23 mg/dL)?
What is the management for a 13-day-old infant with mild hyperbilirubinemia (total bilirubin of 4.1 mg/dL) and a direct bilirubin of 0.9 mg/dL?
Is Supradyn (multivitamin) safe for use during pregnancy?
For a term (≥37 weeks) singleton pregnant woman with an intact cervix, cephalic presentation, no prior classical cesarean or uterine surgery, no placenta previa or vasa previa, no active bleeding, no severe fetal compromise, and no prostaglandin hypersensitivity, how should misoprostol be administered safely for induction in Canada?
What is the recommended treatment for a patient with severe atherosclerotic plaque in the abdominal aorta?
Do seasonal allergic conjunctivitis (SAC) and perennial allergic conjunctivitis (PAC) require steroid therapy?
How long does nitrofurantoin (Macrobid) remain in the body after a standard 5‑day course in patients with normal renal function?
What is the first-line treatment for an uncomplicated ureaplasma urinary tract infection in an adult?

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.