How should hyperemesis gravidarum in the first trimester be managed?

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Manejo de la Hiperémesis Gravídica en el Primer Trimestre

La hiperémesis gravídica requiere un enfoque escalonado que comienza con rehidratación intravenosa agresiva, suplementación de tiamina, y terapia antiemética iniciando con doxilamina-piridoxina como primera línea, escalando a metoclopramida u ondansetrón para casos moderados-severos, y reservando metilprednisolona solo para casos refractarios severos. 1

Criterios Diagnósticos y Evaluación Inicial

La hiperémesis gravídica se define por vómitos intratables antes de las 22 semanas de gestación (típicamente 6-8 semanas), pérdida de peso ≥5% del peso pregestacional, deshidratación, cetonuria, y ausencia de otras causas 1. Es crucial diferenciarla de gastroenteritis: la hiperémesis NO presenta fiebre, diarrea, ni resolución en 24-48 horas 1.

Evaluación diagnóstica inmediata:

  • Panel de electrolitos, pruebas de función hepática, y análisis de orina para cetonuria 1
  • Ultrasonido abdominal para descartar embarazo múltiple, molar, o patología hepatobiliar 1
  • Evaluación de severidad usando el puntaje PUQE (Pregnancy-Unique Quantification of Emesis) 1
  • Examen neurológico para detectar confusión, ataxia o alteraciones oculares que sugieran encefalopatía de Wernicke 1

Hallazgos de laboratorio esperados:

  • Elevación de AST/ALT en 40-50% de pacientes (raramente >1,000 U/L) 1
  • Hipokalemia, hiponatremia, hipocloremia, alcalosis metabólica 1
  • Cetonuria 1

Estabilización Inmediata

Rehidratación y corrección de electrolitos:

  • Iniciar resucitación con líquidos IV apuntando a gasto urinario ≥1 L/día y resolución de cetonuria 1, 2
  • Reemplazo agresivo de potasio y magnesio es CRÍTICO porque la hipokalemia con hipomagnesemia prolonga el intervalo QT y aumenta el riesgo de arritmias 1
  • Realizar electrocardiograma para evaluar intervalo QT en presencia de alteraciones electrolíticas 1
  • Evitar sobrecarga de líquidos; apuntar a balance cercano a cero una vez corregida la deshidratación inicial 1

Suplementación de tiamina (OBLIGATORIA):

  • Tiamina 100 mg oral diariamente por mínimo 7 días, luego 50 mg diarios de mantenimiento 1, 2
  • Si el vómito persiste o la paciente no tolera vía oral: cambiar INMEDIATAMENTE a tiamina IV 200-300 mg diarios 1, 2
  • El embarazo aumenta los requerimientos de tiamina, y la hiperémesis depleta las reservas en 7-8 semanas; pueden agotarse completamente después de solo 20 días de ingesta inadecuada 1
  • Si hay sospecha o confirmación de encefalopatía de Wernicke: tiamina 500 mg IV tres veces al día (1,500 mg dosis diaria total) 1

Algoritmo de Tratamiento Farmacológico Escalonado

Primera Línea (Casos Leves-Moderados)

Doxilamina-piridoxina es el antiemético inicial PREFERIDO:

  • Dosis: 10-20 mg de cada componente cada 8 horas 1, 2
  • Seguro durante todo el embarazo y lactancia 1, 2
  • Recomendado específicamente por el Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos 1, 2

Alternativas de primera línea:

  • Otros antihistamínicos H1 (prometazina, ciclizina) comparten perfiles de seguridad similares 1
  • Fenotiazinas (proclorperazina, clorpromazina) 1, 3
  • Jengibre 250 mg cápsulas cuatro veces al día puede agregarse 1

ADVERTENCIA: Retirar fenotiazinas o metoclopramida INMEDIATAMENTE si se desarrollan síntomas extrapiramidales 1

Segunda Línea (Casos Moderados-Severos)

Metoclopramida es el agente de segunda línea PREFERIDO:

  • Dosis: 5-10 mg oral o IV cada 6-8 horas 1, 2
  • Superior a prometazina en estudios comparativos: menos somnolencia, mareos, distonía, y menos discontinuaciones por efectos adversos 1, 2
  • Sin aumento de riesgo de defectos congénitos mayores (meta-análisis de 33,000 exposiciones en primer trimestre, OR 1.14, IC 99% 0.93-1.38) 1
  • Compatible durante todo el embarazo y lactancia 1

Ondansetrón (usar con PRECAUCIÓN antes de 10 semanas):

  • Dosis: 8 mg oral o IV cada 8 horas 2
  • Alternativa: 16 mg oral dosis única, luego 8 mg dos veces al día 2
  • Para casos refractarios: 8 mg IV en bolo seguido de infusión continua 1 mg/hora 2
  • PRECAUCIÓN: Preocupación por defectos cardíacos congénitos cuando se usa antes de 10 semanas de gestación, aunque datos recientes sugieren riesgo bajo 1, 2
  • El Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos recomienda uso caso por caso antes de 10 semanas 1, 2
  • Monitorear intervalo QT, especialmente con anormalidades electrolíticas 1

Nota importante: Meta-análisis de 25 estudios no encontró diferencia significativa de eficacia entre metoclopramida, ondansetrón y prometazina 1, 2. La selección debe basarse en perfil de seguridad y edad gestacional 1, 2.

Tercera Línea (Casos Severos Refractarios)

Metilprednisolona - ÚLTIMO RECURSO:

  • Protocolo de dosificación: 16 mg IV cada 8 horas por hasta 3 días, luego reducción gradual en 2 semanas a la dosis efectiva más baja, duración máxima 6 semanas 1, 2
  • Reduce tasas de rehospitalización en casos severos refractarios 1
  • ADVERTENCIA: Ligero aumento de riesgo de paladar hendido cuando se administra antes de 10 semanas de gestación 1, 2
  • Reservar SOLO para casos que fallan tanto ondansetrón como metoclopramida 1

Modificaciones Dietéticas y Medidas de Soporte

Recomendaciones dietéticas:

  • Comidas pequeñas, frecuentes y blandas (dieta BRAT: plátanos, arroz, puré de manzana, tostadas) 1
  • Alimentos altos en proteína y bajos en grasa 1
  • Evitar olores fuertes y desencadenantes alimentarios específicos 1
  • Avanzar lentamente durante días en pacientes con riesgo de síndrome de realimentación 1

Evitar decirle a las pacientes "beba más agua": Los líquidos hipotónicos pueden empeorar las pérdidas de líquidos; usar soluciones de rehidratación oral con glucosa-electrolitos cuando se reanude la ingesta oral 1

Casos Refractarios Severos: Cuándo Escalar

Indicaciones para hospitalización y terapia continua:

  • Vómitos frecuentes (≥5-7 episodios diarios) a pesar de antiemético máximo 1
  • Pérdida de peso progresiva ≥5% del peso pregestacional 1
  • Incapacidad para mantener ingesta oral de 1,000 kcal/día por varios días 1
  • Empeoramiento de náuseas y arcadas secas después de tratamientos IV intermitentes 1

Manejo de casos refractarios severos:

  • Cambiar de dosificación PRN o intermitente a administración programada de antiemético las 24 horas 1
  • Considerar alimentación enteral vía sonda nasoyeyunal (preferida sobre nasogástrica por mejor tolerancia) antes de escalar a nutrición parenteral total 1
  • Iniciar metilprednisolona IV inmediatamente 1

Consideraciones Especiales

Hipertiroidismo bioquímico:

  • Común en hiperémesis gravídica pero raramente requiere tratamiento 1
  • Es autolimitado y se resuelve cuando mejora la condición 1
  • NO se recomienda pruebas tiroideas rutinarias a menos que haya otros signos de hipertiroidismo clínico 1

Monitoreo de parámetros:

  • Estado de hidratación y balance electrolítico regularmente 1, 2
  • Control de síntomas usando puntaje PUQE 1, 2
  • Monitoreo de crecimiento fetal, especialmente si hay ganancia de peso gestacional insuficiente 1, 2
  • En casos severos: escaneos mensuales de crecimiento fetal desde viabilidad 1, 2

Manejo Multidisciplinario

Los casos severos o refractarios requieren coordinación de:

  • Medicina materno-fetal 1, 2
  • Gastroenterología 1, 2
  • Servicios de nutrición 1, 2
  • Profesionales de salud mental (ansiedad y depresión son comorbilidades comunes) 1, 2
  • Preferiblemente manejados en centros de atención terciaria con equipos multidisciplinarios experimentados en embarazos de alto riesgo 1

Pronóstico y Seguimiento

Curso temporal esperado:

  • Los síntomas se resuelven en la semana 16 en >50% de pacientes 1, 2
  • Para la semana 20,80% tienen resolución 1, 2
  • 10% pueden experimentar síntomas durante todo el embarazo 1, 2

Riesgo de recurrencia:

  • 40-92% de riesgo de recurrencia en embarazos subsecuentes 1, 2
  • Historia previa de hiperémesis gravídica es factor de riesgo 1

Complicaciones materno-fetales sin tratamiento:

  • Bajo peso al nacer 1
  • Pequeño para edad gestacional 1
  • Parto prematuro 1
  • Disminución de calidad de vida materna 1

Errores Comunes a Evitar

  • NO saltar el enfoque escalonado e ir directamente a olanzapina u otros agentes no recomendados en guías 1
  • NO continuar escalando dosis de prometazina cuando emergen efectos secundarios; cambiar a metoclopramida 2
  • NO usar inhibidores de bomba de protones, macrólidos o fluoroquinolonas en pacientes con anormalidades electrolíticas (prolongan QT o exacerban hipomagnesemia) 1
  • NO olvidar la suplementación de tiamina - es OBLIGATORIA para prevenir encefalopatía de Wernicke 1, 2, 3, 4
  • NO asumir que valores de AST/ALT >1,000 U/L son por hiperémesis; investigar otras causas hepatobiliares 1

References

Guideline

Hyperemesis Gravidarum Management

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2026

Guideline

Treatment of Hyperemesis Gravidarum

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2026

Research

The clinical management of hyperemesis gravidarum.

Archives of gynecology and obstetrics, 2011

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