When should the HIV viral load be repeated after initiating or switching to dolutegravir plus tenofovir disoproxil fumarate and lamivudine?

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Repetição da Carga Viral Após Início ou Troca para Dolutegravir + Tenofovir Disoproxil Fumarato e Lamivudina

A carga viral do HIV deve ser repetida 1 mês após iniciar ou trocar para um regime contendo dolutegravir mais tenofovir disoproxil fumarato e lamivudina. 1

Protocolo de Monitoramento Virológico

Primeira Avaliação (1 Mês)

  • Realize a carga viral 1 mês após a troca de regime para garantir que a supressão virológica foi mantida ou alcançada 1
  • Este intervalo de 1 mês é recomendado tanto para pacientes virgens de tratamento quanto para aqueles com supressão virológica que estão trocando de regime 1
  • A avaliação precoce permite identificar rapidamente falha virológica ou problemas de adesão 1

Monitoramento Subsequente

  • Continue monitorando a carga viral a cada 3 meses durante o primeiro ano após a troca 2, 3
  • Após o primeiro ano com supressão virológica sustentada, o intervalo pode ser estendido conforme protocolos locais 1

Considerações Especiais por Contexto Clínico

Pacientes Virgens de Tratamento

  • A supressão virológica com dolutegravir + TDF/3TC ocorre rapidamente, com redução mediana de -3.40 log₁₀ cópias/mL na semana 4 4
  • O tempo mediano para atingir <50 cópias/mL é de aproximadamente 29 dias (4 semanas) na população geral 4
  • Para pacientes com carga viral basal >100.000 cópias/mL, o tempo para supressão é mais longo (57 dias ou 8 semanas), mas a eficácia permanece alta 4

Pacientes Trocando de Regime com Supressão Virológica

  • 97,4% dos pacientes mantêm supressão virológica (<50 cópias/mL) na semana 24 após trocar para dolutegravir/lamivudina 5
  • A avaliação em 1 mês é crítica para detectar precocemente qualquer perda de supressão 1

Pacientes Transitando de Regimes Baseados em ITRNN

  • Mesmo pacientes com viremia e resistência a lamivudina/tenofovir no momento da troca alcançam 88,3% de supressão em 12 meses com dolutegravir + TDF/3TC 6
  • Carga viral basal elevada é fator de risco para falha virológica (OR ajustado 14,1 para 1.000-10.000 cópias/mL; OR 64,4 para ≥10.000 cópias/mL) 6
  • Nestes casos, considere monitoramento mais frequente além do protocolo padrão de 1 mês 6

Definição e Confirmação de Falha Virológica

Critérios de Falha

  • Falha virológica é definida como HIV-RNA >200 cópias/mL em duas medições consecutivas, não em um único teste 7
  • "Blips" transitórios de 20-200 cópias/mL não são considerados falha e não devem desencadear mudanças de regime 7
  • Uma carga viral isolada de 600 cópias/mL deve ser repetida em 2-4 semanas antes de rotular como falha verdadeira 7

Ações Imediatas em Suspeita de Falha

  • Repita a carga viral em 2-4 semanas para confirmar persistência da viremia 7
  • Realize avaliação minuciosa de adesão (horário das doses, doses perdidas, interações medicamentosas potenciais) 7
  • Solicite teste genotípico de resistência enquanto o paciente permanece no regime atual 7

Armadilhas Comuns a Evitar

  • Nunca modifique o regime baseado em uma única carga viral elevada; blips transitórios são comuns e não indicam falha verdadeira 7
  • Não solicite teste de resistência após >4 semanas fora da TARV, pois mutações arquivadas podem reverter e tornar-se indetectáveis 7
  • Não descontinue tenofovir em pacientes com coinfecção por hepatite B sem fornecer terapia alternativa ativa contra HBV, para evitar reativação hepática grave 7
  • Para pacientes com desafios de adesão conhecidos, considere suporte adicional de adesão ao trocar de terapia injetável de longa duração para terapia oral diária 2, 3

Evidência de Eficácia em Contextos Reais

  • Em coortes espanholas, 91,4% dos pacientes virgens de tratamento alcançaram supressão em 24 semanas e 93,8% em 48 semanas com dolutegravir/lamivudina 5
  • Em adolescentes rurais no Zimbábue transitando para TLD, 95% alcançaram supressão virológica após mediana de 6,9 meses, mesmo com 24% tendo falha virológica no regime anterior 8
  • A adesão ≥90% resulta em 93% de supressão (Snapshot) na semana 48, comparado a 69% com adesão <90% 9

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Guideline

Considerations for Discontinuing Cabotegravir and Switching to Descovy

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Switching from Cabenuva to Biktarvy in Patients with Rilpivirine Allergy

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Management of Suspected HIV Viral Failure on a Dolutegravir‑Based Regimen

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2026

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