What is the recommended myo‑inositol dosage and regimen for an adult with insulin resistance, such as mild hyperinsulinemia or polycystic ovary syndrome?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: February 23, 2026View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Inositol y resistencia a la insulina

Recomendación principal

Para adultos con resistencia a la insulina (hiperinsulinemia leve o síndrome de ovario poliquístico), la dosis recomendada de mio-inositol es 2 gramos diarios divididos en dos tomas (1 gramo dos veces al día), combinado con 13.8 mg de D-quiro-inositol dos veces al día, administrado durante un mínimo de 12 semanas como complemento a la modificación del estilo de vida. 1, 2, 3

Contexto fisiopatológico

La resistencia a la insulina está presente independientemente del índice de masa corporal y afecta tanto a mujeres delgadas como con sobrepeso que tienen síndrome de ovario poliquístico (SOP), contribuyendo al hiperandrogenismo a través de efectos sobre la hipófisis, el hígado y los ovarios. 4, 5

La hiperinsulinemia compensatoria resultante amplifica directamente el hiperandrogenismo y aumenta los riesgos de diabetes tipo 2, enfermedad cardiovascular y disfunción reproductiva. 4

Régimen de dosificación específico

Dosis estándar para resistencia a la insulina

  • Mio-inositol 2 gramos diarios (1 gramo dos veces al día por vía oral) combinado con D-quiro-inositol 13.8 mg dos veces al día durante un mínimo de 3 meses. 1

  • Esta combinación demostró reducción significativa de la glucosa en ayunas (de 192.6 ± 60.2 a 160.9 ± 36.4 mg/dL, p = 0.02) y de la HbA1c (de 8.6 ± 0.9% a 7.7 ± 0.9%, p = 0.02) en pacientes con diabetes tipo 2 después de 3 meses. 1

Dosificación según fenotipo metabólico

  • Para pacientes obesos con insulina en ayunas > 12 µU/ml: mio-inositol 2 gramos diarios es más efectivo, reduciendo significativamente tanto la insulina en ayunas (de 20.3 ± 1.8 a 12.9 ± 1.8 µU/ml, p < 0.00001) como el área bajo la curva de insulina durante la prueba de tolerancia oral a la glucosa. 3

  • Para pacientes con insulina en ayunas < 12 µU/ml: mio-inositol 2 gramos diarios sigue siendo efectivo pero con menor impacto en los niveles de insulina en ayunas. 3

Consideración de antecedentes familiares

  • En pacientes con antecedentes familiares de diabetes de primer grado: la combinación de mio-inositol (1 gramo/día) + ácido alfa-lipoico (400 mg/día) es superior al mio-inositol solo, mejorando tanto los aspectos hormonales como metabólicos y la respuesta de insulina a la prueba de tolerancia oral a la glucosa en todos los pacientes independientemente de los antecedentes familiares de diabetes. 2

  • El mio-inositol solo es menos efectivo cuando hay antecedentes familiares de diabetes presentes. 2

Mecanismo de acción

El mio-inositol reduce la resistencia a la insulina mediante la regulación a la baja de IL-6 y p-STAT3, lo que posteriormente disminuye miR-21 y miR-155, revirtiendo la expresión de PPAR-γ y GLUT4, lo que conduce a una disminución del índice HOMA-IR. 6

El mio-inositol posee propiedades miméticas de insulina y es eficiente para reducir la glucosa en sangre posprandial, con anormalidades en el metabolismo del inositol asociadas con resistencia a la insulina y complicaciones microvasculares a largo plazo de la diabetes. 7

Duración del tratamiento y monitoreo

  • Duración mínima: 12 semanas para observar mejoras metabólicas significativas. 1, 2

  • Evaluación de respuesta: medir glucosa en ayunas, insulina en ayunas, índice HOMA-IR, y perfil hormonal (LH, FSH, testosterona, estradiol) al inicio y después de 6 meses de tratamiento. 8, 6

  • Monitoreo continuo: evaluar peso corporal, circunferencia de cintura, presión arterial y perfil lipídico regularmente durante el tratamiento. 5

Seguridad y efectos adversos

  • Ninguno de los participantes en el estudio reportó efectos secundarios con la combinación de mio-inositol y D-quiro-inositol durante 3 meses de tratamiento. 1

  • El mio-inositol es seguro y bien tolerado, con pocos efectos secundarios graves en pacientes con síndrome de ovario poliquístico. 6

Integración con modificación del estilo de vida (obligatoria)

La suplementación con inositol debe administrarse siempre como complemento a la intervención multicomponente del estilo de vida, que es el tratamiento de primera línea obligatorio para todos los pacientes con resistencia a la insulina, independientemente del peso corporal. 4, 5

Componentes dietéticos

  • Crear un déficit energético diario de 500-750 kcal (ingesta total objetivo de 1,200-1,500 kcal/día) para pacientes con IMC elevado. 5

  • Incorporar alimentos ricos en mio-inositol natural: legumbres, granos integrales, nueces y semillas. 4

  • Reducir la ingesta de bebidas azucaradas, jugos de frutas y carbohidratos refinados. 5

Prescripción de actividad física

  • Mínimo: ≥150 minutos/semana de actividad de intensidad moderada o ≥75 minutos/semana de actividad de intensidad vigorosa, realizados en episodios de al menos 10 minutos. 5

  • Para mayor pérdida de peso: ≥250 minutos/semana de actividad de intensidad moderada o ≥150 minutos/semana de actividad de intensidad vigorosa. 5

  • Incluir entrenamiento de resistencia que involucre los principales grupos musculares en 2 días no consecutivos por semana. 5

  • Minimizar el comportamiento sedentario limitando el tiempo prolongado sentado y frente a pantallas. 5

Consideraciones especiales para poblaciones específicas

Pacientes con síndrome de ovario poliquístico

  • Todos los pacientes con SOP deben someterse a detección de diabetes tipo 2 utilizando glucosa en ayunas seguida de un nivel de glucosa a las 2 horas después de una carga oral de glucosa de 75 gramos. 4

  • Obtener perfiles lipídicos en ayunas (colesterol total, LDL, HDL, triglicéridos) en todos los pacientes con SOP debido a la dislipidemia asociada con la resistencia a la insulina. 4

  • Calcular el IMC y la relación cintura-cadera como marcadores de riesgo metabólico. 4

Grupos étnicos de alto riesgo cardiometabólico

  • Aplicar umbrales de IMC y circunferencia de cintura específicos por etnia para poblaciones asiáticas, hispanas y del sur de Asia al planificar estrategias de manejo del estilo de vida y el peso. 5

Errores críticos a evitar

  • No asumir que la resistencia a la insulina solo afecta a pacientes obesos con SOP: las mujeres delgadas con SOP también demuestran resistencia a la insulina significativa que requiere detección y manejo. 4

  • No retrasar el asesoramiento sobre pérdida de peso hasta que fallen otras intervenciones: debe iniciarse inmediatamente como terapia de primera línea para todos los pacientes con sobrepeso u obesidad. 4

  • No subestimar las tasas de abandono con la modificación del estilo de vida: casi la mitad de los pacientes discontinúan dentro de un año, lo que requiere un seguimiento cercano y consideración de apoyo farmacológico. 4

  • No descartar la intervención del estilo de vida en pacientes delgados con SOP simplemente porque tienen IMC normal: la resistencia a la insulina requiere manejo independientemente del peso. 5

References

Research

Differential insulin response to myo-inositol administration in obese polycystic ovary syndrome patients.

Gynecological endocrinology : the official journal of the International Society of Gynecological Endocrinology, 2012

Guideline

Weight Loss Benefits in PCOS Management

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2026

Guideline

Management of PCOS

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2026

Guideline

Management of Polycystic Ovary Syndrome (PCOS)

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2026

Related Questions

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.