What does a markedly elevated eosinophil cationic protein indicate?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: February 25, 2026View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Eozinofili Katyonik Protein Yüksekliği Ne Anlama Gelir?

Eozinofil katyonik protein (ECP) yüksekliği, aktive olmuş eozinofillerden salınan toksik granül proteinlerinin bir göstergesidir ve alerjik hastalıklar, astım, atopik dermatit, rinit ve eozinofilik özofajit gibi durumlarda lokal veya sistemik eozinofil aktivasyonunu yansıtır. 1

ECP'nin Temel Anlamı ve Klinik Önemi

  • ECP, eozinofil granüllerinde bulunan yüksek bazik, sitotoksik, tek zincirli, çinko içeren bir proteindir ve parazitlere karşı savunmada ve alerjik/inflamatuar hastalıklarda doku hasarında rol oynar 2

  • Serum ECP seviyeleri, kan eozinofillerinin in vitro degranülasyonunu yansıtır - özellikle aktive olmuş hipodens eozinofillerden (HEo) kaynaklanır ve hastalık şiddetinin iyi bir göstergesidir 3

  • ECP ölçümü, eozinofil-spesifik aktivasyon ve degranülasyonun bir göstergesidir ve inflamatuar bozuklukların klinik izlemi ve tanısında kullanılır 4

Hangi Hastalıklarda Yükselir?

Alerjik ve Atopik Hastalıklar

  • Atopik dermatit: Serum ECP seviyeleri hastalık şiddeti ile güçlü korelasyon gösterir ve hipodens eozinofil sayısı ile total eozinofil sayısından daha güçlü ilişkilidir 3

  • Alerjik rinit: Nazal sıvıda ECP seviyeleri normal kontrollerden anlamlı derecede yüksektir - akut polinozisde 150.5 ± 35.1 ng/ml, pereniyal alerjik rinitte 84.7 ± 24.7 ng/ml (normal: 32.6 ± 8.1 ng/ml) 5

  • Astım: ECP, Th2 tipi immün yanıtların bir parçası olarak yükselir ve hava yolu eozinofilik inflamasyonunun bir göstergesidir 1

Diğer Dermatolojik Durumlar

  • İlaç döküntüsü (15.8 ± 1.7 µg/l), psoriasis (15.1 ± 6.0 µg/l) ve akut ürtikerde (13.9 ± 1.4 µg/l) serum ECP seviyeleri sağlıklı kontrollerden (4.5 ± 0.3 µg/l) anlamlı derecede yüksektir 6

  • Yüksek eozinofil sayısı olan hastalarda ECP (15.2 ± 1.0 µg/l), normal eozinofil sayısı olanlara göre (8.8 ± 0.3 µg/l) belirgin şekilde yüksektir 6

Eozinofilik Granülomatozis ile Polianjiit (EGPA)

  • EGPA'da aktive eozinofillerden salınan ECP, eozinofil doku infiltrasyonuna katkıda bulunur ve doku hasarına neden olur 1

  • Eozinofilik infiltrasyon ve endotel hasarı en önemli patofizyolojik mekanizmalardır; eotaksin-3 ile birlikte ECP, doku hasarını sürdürür 1

Serum ve Lokal ECP Arasındaki Farklar

  • Serum ECP, plazma ECP'den daha yüksektir çünkü kan eozinofilleri katkı maddesi yokluğunda ex vivo olarak ECP üretmeye devam eder 1

  • Nazal sıvı ECP, lokal nazal inflamasyonun daha iyi bir göstergesidir - tüm hasta gruplarında serum ECP seviyelerinde anlamlı fark bulunmazken, nazal sıvı ECP seviyeleri belirgin şekilde farklıdır 5

  • Nazal ECP ile nazal eozinofiller arasında 0.95'lik güçlü bir korelasyon vardır, bu da lokal inflamasyonun direkt bir göstergesi olduğunu gösterir 5

Klinik Kullanım ve Yorumlama

  • ECP ölçümü için standardize edilmiş toplama, işleme ve test yöntemi kritiktir - saklama sıcaklığı ve analiz zamanı önemli faktörlerdir 1

  • Sirkadiyen varyasyon mevcuttur, bu nedenle toplama zamanının standardize edilmesi gerekir 1

  • IgE seviyeleri ile ECP arasında korelasyon yoktur - bu iki parametre bağımsız mekanizmalarla düzenlenir 6, 7

Önemli Klinik Tuzaklar

  • Serum ECP, kortikosteroid tedavisine yanıtı değerlendirmede indüklenmiş balgam eozinofil sayısı veya FeNO kadar duyarlı veya güvenilir değildir 1

  • Serum ECP, kortikosteroid tedavisine yanıtı öngörmez 1

  • ECP ölçümü, eozinofil sayımlarına kıyasla kronik astımda tedavi ile ilişkili değişiklikleri yansıtmada başarısız olur 1

  • Nazal ECP yüksekliği herhangi bir spesifik nazal hastalığa özgü değildir - lokal inflamasyon için bir belirteçtir ancak tanısal değildir 5

Related Questions

Are there conditions with an inverse relationship between Immunoglobulin E (IgE) levels and blood eosinophil levels?
Should I go to the hospital now for my >50% proximal celiac artery stenosis due to median arcuate ligament compression, distal celiac artery dissection, and 14‑mm aneurysm?
In a male patient with type 2 diabetes mellitus and a persistent psoas abscess, Staphylococcus aureus susceptible to teicoplanin has been treated for 15 days but drainage continues, and pus CBNAAT (cartridge‑based nucleic acid amplification test) shows rifampicin‑resistant Mycobacterium tuberculosis; what evaluation and tuberculosis treatment protocol should be followed?
Could a patient with rheumatoid arthritis on methotrexate 20 mg weekly who now has acute kidney injury, pancytopenia, and fever be experiencing methotrexate toxicity, and what is the appropriate treatment?
What is the diagnosis for a patient with acute coronary syndrome (NSTEMI/unstable angina), TIMI score 3, elevated GRACE score, chronic atrial fibrillation on digoxin, CHA₂DS₂‑VASc score 3, and HAS‑BLED score 2?
Can a patient with multidrug‑resistant bone tuberculosis and a psoas abscess be treated with the BPaLM regimen (bedaquiline, pretomanid, linezolid, moxifloxacin), and what duration is recommended; if not appropriate, what alternative regimen should be used?
What is the recommended adult route and dosing of hydroxyzine (Atarax) for anxiety, pruritus, sedation, insomnia, and pre‑ or post‑operative use in patients without significant hepatic, renal, or cardiac impairment?

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.