What is protein electrophoresis used for?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: February 25, 2026View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Para Que Serve a Eletroforese de Proteínas

A eletroforese de proteínas séricas (SPEP) é um teste diagnóstico fundamental usado principalmente para detectar e monitorar gamopatias monoclonais, incluindo mieloma múltiplo, macroglobulinemia de Waldenström e gamopatia monoclonal de significado indeterminado (MGUS). 1

Indicações Clínicas Principais

A eletroforese de proteínas deve ser solicitada nas seguintes situações específicas:

  • Anemia inexplicada normocítica e normocrômica (hemoglobina ≥2 g/dL abaixo da referência ou < 10 g/dL) para avaliar distúrbios de células plasmáticas 1
  • Insuficiência renal sem causa óbvia (creatinina sérica ≥ 2 mg/dL) 1
  • Hipercalcemia (cálcio sérico ≥ 11,5 mg/dL), que pode refletir turnover ósseo maligno 1
  • Lesões ósseas radiológicas (lesões líticas, osteopenia grave ou fraturas patológicas) 1
  • Proteinúria identificada em exame de urina de rotina para rastreio de gamopatias monoclonais 1
  • Suspeita de macroglobulinemia de Waldenström (linfadenopatia, hepatoesplenomegalia, sintomas de hiperviscosidade) 1

Utilidade Diagnóstica Específica

A SPEP identifica três elementos críticos:

  • Presença de proteínas monoclonais (proteína M), que aparecem como um pico homogêneo tipo "spike" na zona de gamaglobulinas 2, 3
  • Tipo e quantidade da proteína M, essenciais para classificar o distúrbio de células plasmáticas 2
  • Padrões morfológicos em resposta a inflamação aguda e crônica, malignidades diversas, falência hepática ou renal 4

Painel Diagnóstico Inicial Obrigatório

Quando a SPEP é solicitada, os seguintes testes devem ser realizados simultaneamente:

Teste Justificativa
SPEP com imunofixação sérica Confirma presença de proteína monoclonal e determina o tipo de cadeia pesada e leve [1]
Hemograma completo com diferencial Detecta anemia, leucopenia ou trombocitopenia que podem acompanhar distúrbios de células plasmáticas [1]
Painel metabólico abrangente (incluindo cálcio e creatinina) Avalia disfunção orgânica (renal, metabolismo do cálcio) [1]
Quantificação de imunoglobulinas séricas (IgG, IgA, IgM) por nefelometria Fornece níveis basais e ajuda a classificar o tipo de gamopatia [1]

Armadilha Crítica: Teste de Urina Obrigatório

  • A eletroforese de proteínas urinárias de 24 horas com imunofixação DEVE acompanhar o teste sérico, porque aproximadamente 20% dos distúrbios de células plasmáticas secretam proteínas monoclonais apenas na urina 1, 2
  • Confiar apenas na SPEP perde esses casos, resultando em diagnósticos perdidos 1
  • Amostras de urina aleatórias são insuficientes para quantificação precisa e não devem substituir coletas de 24 horas 1

Testes Complementares Essenciais

Após detecção de proteína M na SPEP, os seguintes testes são obrigatórios:

  • Imunofixação sérica (SIFE) para identificar o tipo exato de imunoglobulina (IgG, IgA, IgM) e cadeia leve (kappa ou lambda) 2, 5
  • Ensaio de cadeias leves livres séricas com razão kappa/lambda, especialmente importante para detectar doenças de cadeia leve apenas 2, 5
  • A combinação de SPEP mais análise de cadeias leves livres atinge 100% de sensibilidade para detectar distúrbios de células plasmáticas 2

Limitações Importantes

  • A SPEP sozinha tem apenas 71% de sensibilidade quando lesões ósseas líticas estão presentes 2
  • A imunofixação sérica é mais sensível que a SPEP, identificando 17% de gamopatias monoclonais que a SPEP perdeu 2
  • Aproximadamente 3% dos pacientes têm mieloma verdadeiramente não-secretor sem proteína M detectável na SPEP ou urina, exigindo biópsia de medula óssea e imagem para diagnóstico 2, 5
  • 15-20% dos casos de mieloma produzem apenas cadeias leves, que podem não criar um pico visível na SPEP padrão 2

Monitoramento e Seguimento

Após detecção inicial de proteína monoclonal:

  • Repetir SPEP em 3-6 meses para determinar se o achado é estável ou evoluindo para mieloma múltiplo ou macroglobulinemia de Waldenström 1

MGUS de Baixo Risco

  • SPEP aos 6 meses, depois a cada 2-3 anos se estável (proteína M < 15 g/L, tipo IgG, razão de cadeias leves livres normal) 1

MGUS de Risco Intermediário/Alto

  • SPEP aos 6 meses, depois anualmente por toda a vida (proteína M ≥ 15 g/L, tipo IgA ou IgM, ou razão anormal de cadeias leves livres) 1
  • Biópsia de medula óssea basal para excluir malignidade evidente 1

Mieloma Múltiplo Latente

  • SPEP inicial repetida em 2-3 meses; se estável, a cada 4-6 meses durante o primeiro ano, depois a cada 6-12 meses 1

Quando NÃO Solicitar SPEP

  • Rastreamento de rotina de indivíduos assintomáticos sem fatores de risco é desencorajado, pois a prevalência de MGUS em pessoas > 50 anos é apenas ~3,2%, e a maioria dos casos nunca progride para malignidade 1

Considerações Técnicas Cruciais

  • Use o mesmo método analítico para medições seriadas de SPEP para garantir comparação precisa dos níveis de proteína M ao longo do tempo 1
  • Proteínas monoclonais de alto nível podem ser superestimadas pela quantificação nefelométrica, potencialmente influenciando decisões de tratamento 1

References

Guideline

Guidelines for Ordering and Interpreting Serum Protein Electrophoresis (SPEP)

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2026

Guideline

Serum Protein Electrophoresis in Plasma Cell Disorders

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2026

Guideline

Diagnostic Approach for Gammopathy

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.