Para Que Serve a Eletroforese de Proteínas
A eletroforese de proteínas séricas (SPEP) é um teste diagnóstico fundamental usado principalmente para detectar e monitorar gamopatias monoclonais, incluindo mieloma múltiplo, macroglobulinemia de Waldenström e gamopatia monoclonal de significado indeterminado (MGUS). 1
Indicações Clínicas Principais
A eletroforese de proteínas deve ser solicitada nas seguintes situações específicas:
- Anemia inexplicada normocítica e normocrômica (hemoglobina ≥2 g/dL abaixo da referência ou < 10 g/dL) para avaliar distúrbios de células plasmáticas 1
- Insuficiência renal sem causa óbvia (creatinina sérica ≥ 2 mg/dL) 1
- Hipercalcemia (cálcio sérico ≥ 11,5 mg/dL), que pode refletir turnover ósseo maligno 1
- Lesões ósseas radiológicas (lesões líticas, osteopenia grave ou fraturas patológicas) 1
- Proteinúria identificada em exame de urina de rotina para rastreio de gamopatias monoclonais 1
- Suspeita de macroglobulinemia de Waldenström (linfadenopatia, hepatoesplenomegalia, sintomas de hiperviscosidade) 1
Utilidade Diagnóstica Específica
A SPEP identifica três elementos críticos:
- Presença de proteínas monoclonais (proteína M), que aparecem como um pico homogêneo tipo "spike" na zona de gamaglobulinas 2, 3
- Tipo e quantidade da proteína M, essenciais para classificar o distúrbio de células plasmáticas 2
- Padrões morfológicos em resposta a inflamação aguda e crônica, malignidades diversas, falência hepática ou renal 4
Painel Diagnóstico Inicial Obrigatório
Quando a SPEP é solicitada, os seguintes testes devem ser realizados simultaneamente:
| Teste | Justificativa |
|---|---|
| SPEP com imunofixação sérica | Confirma presença de proteína monoclonal e determina o tipo de cadeia pesada e leve [1] |
| Hemograma completo com diferencial | Detecta anemia, leucopenia ou trombocitopenia que podem acompanhar distúrbios de células plasmáticas [1] |
| Painel metabólico abrangente (incluindo cálcio e creatinina) | Avalia disfunção orgânica (renal, metabolismo do cálcio) [1] |
| Quantificação de imunoglobulinas séricas (IgG, IgA, IgM) por nefelometria | Fornece níveis basais e ajuda a classificar o tipo de gamopatia [1] |
Armadilha Crítica: Teste de Urina Obrigatório
- A eletroforese de proteínas urinárias de 24 horas com imunofixação DEVE acompanhar o teste sérico, porque aproximadamente 20% dos distúrbios de células plasmáticas secretam proteínas monoclonais apenas na urina 1, 2
- Confiar apenas na SPEP perde esses casos, resultando em diagnósticos perdidos 1
- Amostras de urina aleatórias são insuficientes para quantificação precisa e não devem substituir coletas de 24 horas 1
Testes Complementares Essenciais
Após detecção de proteína M na SPEP, os seguintes testes são obrigatórios:
- Imunofixação sérica (SIFE) para identificar o tipo exato de imunoglobulina (IgG, IgA, IgM) e cadeia leve (kappa ou lambda) 2, 5
- Ensaio de cadeias leves livres séricas com razão kappa/lambda, especialmente importante para detectar doenças de cadeia leve apenas 2, 5
- A combinação de SPEP mais análise de cadeias leves livres atinge 100% de sensibilidade para detectar distúrbios de células plasmáticas 2
Limitações Importantes
- A SPEP sozinha tem apenas 71% de sensibilidade quando lesões ósseas líticas estão presentes 2
- A imunofixação sérica é mais sensível que a SPEP, identificando 17% de gamopatias monoclonais que a SPEP perdeu 2
- Aproximadamente 3% dos pacientes têm mieloma verdadeiramente não-secretor sem proteína M detectável na SPEP ou urina, exigindo biópsia de medula óssea e imagem para diagnóstico 2, 5
- 15-20% dos casos de mieloma produzem apenas cadeias leves, que podem não criar um pico visível na SPEP padrão 2
Monitoramento e Seguimento
Após detecção inicial de proteína monoclonal:
- Repetir SPEP em 3-6 meses para determinar se o achado é estável ou evoluindo para mieloma múltiplo ou macroglobulinemia de Waldenström 1
MGUS de Baixo Risco
- SPEP aos 6 meses, depois a cada 2-3 anos se estável (proteína M < 15 g/L, tipo IgG, razão de cadeias leves livres normal) 1
MGUS de Risco Intermediário/Alto
- SPEP aos 6 meses, depois anualmente por toda a vida (proteína M ≥ 15 g/L, tipo IgA ou IgM, ou razão anormal de cadeias leves livres) 1
- Biópsia de medula óssea basal para excluir malignidade evidente 1
Mieloma Múltiplo Latente
- SPEP inicial repetida em 2-3 meses; se estável, a cada 4-6 meses durante o primeiro ano, depois a cada 6-12 meses 1
Quando NÃO Solicitar SPEP
- Rastreamento de rotina de indivíduos assintomáticos sem fatores de risco é desencorajado, pois a prevalência de MGUS em pessoas > 50 anos é apenas ~3,2%, e a maioria dos casos nunca progride para malignidade 1