Should a patient who took multiple MDMA (ecstasy) tablets be somatically monitored after 6 hours?

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Last updated: February 26, 2026View editorial policy

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Überwachung nach Ecstasy-Einnahme: 6 Stunden sind nicht ausreichend

Ja, eine somatische Überwachung ist nach 6 Stunden zwingend erforderlich und muss deutlich länger fortgesetzt werden – mindestens 24 Stunden bei Einnahme mehrerer Tabletten MDMA.

Kritische Zeitfenster und Komplikationen

Die 6-Stunden-Marke ist besonders gefährlich, da:

  • Akute psychotische Episoden können verzögert auftreten, mindestens 12 Stunden nach der Einnahme, selbst nach einer Einzeldosis 1
  • Die Halbwertszeit von MDMA beträgt 8-9 Stunden, was bedeutet, dass nach 6 Stunden noch erhebliche Plasmakonzentrationen vorhanden sind 2
  • Bei mehreren Tabletten kommt es zu metabolischer Autoinhibition durch Hemmung von Cytochrom P450 2D6, was zu unverhältnismäßig hohen Plasmakonzentrationen führt – bei einer zweiten Dosis steigt die AUC um 77% und Cmax um 29% 2

Spezifisches Überwachungsprotokoll

Erste 2 Stunden (kontinuierlich):

  • Vitalzeichen alle 15 Minuten: Blutdruck, Herzfrequenz, Atemfrequenz und Temperatur 3
  • Bewusstseinslage kontinuierlich beurteilen ohne den Patienten zu stören, falls er schläft 3, 4
  • Pupillenweite und Atemtiefe engmaschig kontrollieren 3

Stunden 2-8 (alle 30 Minuten):

  • Vitalzeichen und neurologische Kontrollen fortsetzen 5
  • Auf Hyperthermie achten – eine der häufigsten lebensbedrohlichen Komplikationen 6
  • Flüssigkeitsstatus überwachen (Rhabdomyolyse-Risiko) 6

Stunden 8-24 (stündlich):

  • Fortgesetzte Überwachung auf verzögerte psychotische Symptome 1
  • Bewusstseinslage, Orientierung und kognitive Funktion regelmäßig prüfen 4
  • Kardiovaskuläre Parameter weiter kontrollieren 3

Kritische Parameter zur Überwachung

  • Atemfrequenz <10-12/Minute ist alarmierend 3
  • Körpertemperatur – Hyperthermie kann zu disseminierter intravasaler Gerinnung, Rhabdomyolyse und Nierenversagen führen 6
  • Bewusstseinsstörungen oder progressive Sedierung – können Atemdepression vorausgehen 4
  • Neue psychiatrische Symptome – Verwirrtheit, Desorientiertheit, Halluzinationen 4, 1
  • Krampfanfälle – können auch bei massiver Überdosierung auftreten 6

Hochrisikofaktoren bei mehreren Tabletten

  • Metabolische Autoinhibition verstärkt sich – bei Einnahme im 4-Stunden-Intervall verdoppeln sich die MDMA-Konzentrationen trotz akuter Toleranzentwicklung 7
  • Kumulative ZNS-Depression wenn andere Substanzen (Alkohol, Benzodiazepine) kombiniert wurden 6
  • Serotonerge Dysfunktion kann zu plötzlichem hyperdopaminergen Zustand führen, der psychotische Episoden auslöst 1

Sichere Entlassungskriterien (frühestens nach 24 Stunden)

Der Patient muss folgende Kriterien erfüllen:

  • Wach und orientiert zu Person, Ort und Zeit 3
  • Atemfrequenz >12/Minute mit normaler Atemtiefe 3
  • Sauerstoffsättigung >94% ohne Sauerstoffgabe 3
  • Keine orthostatische Hypotonie 3
  • Sichere Gehfähigkeit ohne Ataxie 3
  • Keine psychiatrischen Symptome – keine Verwirrtheit, Halluzinationen oder Wahnvorstellungen 4

Besondere Warnhinweise

  • Umgebungsbedingungen beeinflussen die Toxizität massiv – hohe Umgebungstemperatur, Tanzen und geringe Flüssigkeitsaufnahme verstärken die Komplikationen erheblich 6
  • Selbst nach einer Einzeldosis können schwere psychotische Episoden auftreten, die 6 Monate oder länger persistieren können 1
  • Bei massiver Überdosierung (wie im Fall von 50 Tabletten beschrieben) können Bewusstlosigkeit, Apnoe und Krampfanfälle auftreten, aber Erholung ist bei adäquater Überwachung möglich 6

References

Guideline

Monitoring Patients After Combined Diazepam and Zuclopenthixol Administration

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Monitoring for CNS Depression and Sedation in Polypharmacy Regimen

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Levetiracetam for Status Epilepticus

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Research

Survival after massive ecstasy overdose.

Journal of toxicology. Clinical toxicology, 1998

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