What are the recommended dosing and safety considerations for using haloperidol (Haldol) to treat nausea in adults, elderly patients, and children?

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Haldol pour les nausées

L'halopéridol (Haldol) est un antiémétique de première ligne efficace pour les nausées, avec une dose initiale recommandée de 0,5 à 2 mg par voie orale ou intraveineuse toutes les 6 à 8 heures chez l'adulte. 1

Posologie recommandée selon la population

Adultes

  • Dose initiale standard: 0,5 à 2 mg PO/IV toutes les 6 à 8 heures 2, 1
  • La dose médiane efficace dans les études est de 1,5 mg/24 heures (intervalle 0,5 à 5 mg) 3
  • Pour les nausées postopératoires, 1 à 2 mg démontre une efficacité supérieure à 0,25 mg (qui n'est pas antiémétique) 4
  • Les doses de 0,5 à 4 mg montrent un bénéfice relatif de 1,26 à 1,51 pour prévenir les nausées postopératoires, sans évidence claire de relation dose-réponse 4

Patients âgés

  • Réduction de dose obligatoire: Commencer avec 25 à 50% de la dose adulte standard 5
  • Dose initiale recommandée: 0,5 à 1 mg PO/IV toutes les 6 à 8 heures 5
  • Surveillance étroite requise pour les symptômes extrapyramidaux (rigidité, tremblements, akathisie) 5
  • Attention particulière: Éviter chez les patients âgés atteints de démence en raison du risque accru de mortalité (avertissement FDA) 5

Enfants

  • Données insuffisantes: Aucune donnée valide disponible pour l'utilisation pédiatrique selon les essais contrôlés randomisés 4

Efficacité clinique démontrée

L'halopéridol procure un bénéfice clinique rapide avec une résolution complète des nausées et vomissements chez 79% des patients à 48 heures. 3

  • À 48 heures: 114 patients sur 145 (79%) ont obtenu une résolution complète 3
  • Efficacité supérieure pour la résolution des nausées comparativement aux vomissements 3
  • Taux de réponse global de 61% à jour 2 et 74% à jour 5 dans les études palliatives 6
  • Pour arrêter les nausées/vomissements postopératoires: bénéfice relatif de 1,53 avec 1 mg et 1,73 avec 2 mg 4

Algorithme de traitement

Première ligne

  1. Identifier et traiter les causes réversibles (constipation, hypercalcémie, médicaments) avant d'initier l'halopéridol 1
  2. Débuter l'halopéridol 0,5 à 2 mg toutes les 6 à 8 heures 2, 1
  3. Administrer de façon régulière (horaire fixe) plutôt qu'au besoin pour les nausées persistantes, pendant 1 semaine 1

Deuxième ligne (nausées réfractaires)

  • Ajouter (ne pas remplacer) l'ondansétron 4 à 8 mg PO/IV toutes les 8 heures pour cibler différents mécanismes d'action 1
  • Considérer le changement de traitement après 48 heures (hospitalisation) ou 1 mois (ambulatoire) si réponse inadéquate 2, 5

Options alternatives

  • Métoclopramide 10 à 20 mg PO toutes les 6 à 8 heures (effet prokinétique additionnel) 2, 1
  • Prochlorpérazine 5 à 10 mg PO/IV toutes les 6 à 8 heures 2, 1
  • Dexaméthasone pour nausées persistantes après 1 semaine 2

Effets indésirables et surveillance

Effets secondaires à court terme (jour 7)

  • Incidence globale: 26% des patients présentent des effets indésirables légers à modérés 3
  • Constipation: 40% des effets indésirables rapportés 3
  • Bouche sèche: 21% 3
  • Somnolence: 19% 3

Toxicité dose-dépendante

  • À 4 mg: risque de symptômes extrapyramidaux (1 patient rapporté) 4
  • À 5 mg: augmentation de la sédation avec risque relatif de 2,09 4
  • Aucun rapport de toxicité cardiaque dans les méta-analyses malgré le risque théorique de prolongation du QTc 4, 7

Précautions spécifiques

  • Surveillance du QTc recommandée, particulièrement avec doses élevées ou combinaisons médicamenteuses 7
  • Risque de dyskinésie tardive avec utilisation prolongée (avertissement FDA) 7
  • Éviter l'utilisation concomitante avec olanzapine, métoclopramide ou phénothiazines en raison d'effets dopaminergiques additifs 5
  • Risque accru de psychose et décès chez patients déments 7

Contextes cliniques spécifiques

Nausées induites par les opioïdes

  • Prophylaxie recommandée chez patients avec antécédents de nausées induites par opioïdes 2, 1
  • Halopéridol 0,5 à 1 mg PO toutes les 6 à 8 heures 2

Obstruction intestinale maligne

  • Octréotide spécifiquement recommandé pour ce contexte plutôt que l'halopéridol seul 1, 5

Nausées liées à la chimiothérapie

  • Données insuffisantes pour tirer des conclusions sur l'efficacité de l'halopéridol 4
  • Cannabinoïdes approuvés par FDA (dronabinol, nabilone) peuvent être considérés pour nausées réfractaires 1

Pièges cliniques à éviter

  • Ne pas utiliser 0,25 mg: Cette dose n'a pas d'effet antiémétique démontré 4
  • Ne pas arrêter brusquement les benzodiazépines si utilisées en combinaison; réduction graduelle requise 2, 5
  • Attention aux antagonistes 5-HT3 (ondansétron) qui peuvent aggraver la constipation, particulièrement chez personnes âgées 5
  • Application topique inefficace: Le gel ABH (contenant halopéridol) appliqué sur le poignet n'est pas significativement absorbé et n'est pas efficace 8

References

Guideline

Treatment of Nausea

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2026

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Guideline

Treatment of Frequent Nausea in the Elderly

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2026

Research

Review of Dopamine Antagonists for Nausea and Vomiting in Palliative Care Patients.

Journal of pain & palliative care pharmacotherapy, 2024

Research

Haloperidol for the treatment of nausea and vomiting in palliative care patients.

The Cochrane database of systematic reviews, 2015

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