Haldol pour les nausées
L'halopéridol (Haldol) est un antiémétique de première ligne efficace pour les nausées, avec une dose initiale recommandée de 0,5 à 2 mg par voie orale ou intraveineuse toutes les 6 à 8 heures chez l'adulte. 1
Posologie recommandée selon la population
Adultes
- Dose initiale standard: 0,5 à 2 mg PO/IV toutes les 6 à 8 heures 2, 1
- La dose médiane efficace dans les études est de 1,5 mg/24 heures (intervalle 0,5 à 5 mg) 3
- Pour les nausées postopératoires, 1 à 2 mg démontre une efficacité supérieure à 0,25 mg (qui n'est pas antiémétique) 4
- Les doses de 0,5 à 4 mg montrent un bénéfice relatif de 1,26 à 1,51 pour prévenir les nausées postopératoires, sans évidence claire de relation dose-réponse 4
Patients âgés
- Réduction de dose obligatoire: Commencer avec 25 à 50% de la dose adulte standard 5
- Dose initiale recommandée: 0,5 à 1 mg PO/IV toutes les 6 à 8 heures 5
- Surveillance étroite requise pour les symptômes extrapyramidaux (rigidité, tremblements, akathisie) 5
- Attention particulière: Éviter chez les patients âgés atteints de démence en raison du risque accru de mortalité (avertissement FDA) 5
Enfants
- Données insuffisantes: Aucune donnée valide disponible pour l'utilisation pédiatrique selon les essais contrôlés randomisés 4
Efficacité clinique démontrée
L'halopéridol procure un bénéfice clinique rapide avec une résolution complète des nausées et vomissements chez 79% des patients à 48 heures. 3
- À 48 heures: 114 patients sur 145 (79%) ont obtenu une résolution complète 3
- Efficacité supérieure pour la résolution des nausées comparativement aux vomissements 3
- Taux de réponse global de 61% à jour 2 et 74% à jour 5 dans les études palliatives 6
- Pour arrêter les nausées/vomissements postopératoires: bénéfice relatif de 1,53 avec 1 mg et 1,73 avec 2 mg 4
Algorithme de traitement
Première ligne
- Identifier et traiter les causes réversibles (constipation, hypercalcémie, médicaments) avant d'initier l'halopéridol 1
- Débuter l'halopéridol 0,5 à 2 mg toutes les 6 à 8 heures 2, 1
- Administrer de façon régulière (horaire fixe) plutôt qu'au besoin pour les nausées persistantes, pendant 1 semaine 1
Deuxième ligne (nausées réfractaires)
- Ajouter (ne pas remplacer) l'ondansétron 4 à 8 mg PO/IV toutes les 8 heures pour cibler différents mécanismes d'action 1
- Considérer le changement de traitement après 48 heures (hospitalisation) ou 1 mois (ambulatoire) si réponse inadéquate 2, 5
Options alternatives
- Métoclopramide 10 à 20 mg PO toutes les 6 à 8 heures (effet prokinétique additionnel) 2, 1
- Prochlorpérazine 5 à 10 mg PO/IV toutes les 6 à 8 heures 2, 1
- Dexaméthasone pour nausées persistantes après 1 semaine 2
Effets indésirables et surveillance
Effets secondaires à court terme (jour 7)
- Incidence globale: 26% des patients présentent des effets indésirables légers à modérés 3
- Constipation: 40% des effets indésirables rapportés 3
- Bouche sèche: 21% 3
- Somnolence: 19% 3
Toxicité dose-dépendante
- À 4 mg: risque de symptômes extrapyramidaux (1 patient rapporté) 4
- À 5 mg: augmentation de la sédation avec risque relatif de 2,09 4
- Aucun rapport de toxicité cardiaque dans les méta-analyses malgré le risque théorique de prolongation du QTc 4, 7
Précautions spécifiques
- Surveillance du QTc recommandée, particulièrement avec doses élevées ou combinaisons médicamenteuses 7
- Risque de dyskinésie tardive avec utilisation prolongée (avertissement FDA) 7
- Éviter l'utilisation concomitante avec olanzapine, métoclopramide ou phénothiazines en raison d'effets dopaminergiques additifs 5
- Risque accru de psychose et décès chez patients déments 7
Contextes cliniques spécifiques
Nausées induites par les opioïdes
- Prophylaxie recommandée chez patients avec antécédents de nausées induites par opioïdes 2, 1
- Halopéridol 0,5 à 1 mg PO toutes les 6 à 8 heures 2
Obstruction intestinale maligne
Nausées liées à la chimiothérapie
- Données insuffisantes pour tirer des conclusions sur l'efficacité de l'halopéridol 4
- Cannabinoïdes approuvés par FDA (dronabinol, nabilone) peuvent être considérés pour nausées réfractaires 1
Pièges cliniques à éviter
- Ne pas utiliser 0,25 mg: Cette dose n'a pas d'effet antiémétique démontré 4
- Ne pas arrêter brusquement les benzodiazépines si utilisées en combinaison; réduction graduelle requise 2, 5
- Attention aux antagonistes 5-HT3 (ondansétron) qui peuvent aggraver la constipation, particulièrement chez personnes âgées 5
- Application topique inefficace: Le gel ABH (contenant halopéridol) appliqué sur le poignet n'est pas significativement absorbé et n'est pas efficace 8