From the Research
Ebastine genel olarak karaciğer toksitesi açısından düşük riskli kabul edilir. Bu ikinci nesil antihistamin, principalmente alerjik koşulların tedavisi için kullanılır ve karaciğerde geniş çapta metabolize edilir, ancak nadiren hepatotoksisiteye neden olur. Çoğu hasta ebastine alabilir ve karaciğer problemleri yaşamaz, çünkü bu ilaçtan kaynaklanan ciddi karaciğer hasarı klinik uygulamada nadirdir. Standart yetişkin dozu genellikle günde bir kez 10-20 mg'dir ve rutin kullanımda özel karaciğer fonksiyonu izlemesi gerekmez. Ancak, önceden-existing severe karaciğer hastalığı olan hastalarda dikkatli olunmalıdır, çünkü ilacın klirensi bu bireylerde azaltılabilir ve bu da daha yüksek kan seviyelerine neden olabilir. Bir hasta ebastine alırken karaciğer hasarı belirtileri geliştirirse (örneğin, sarılık, koyu idrar, sağ üst quadrant ağrısı veya olağandışı yorgunluk), ilaç kesilmeli ve karaciğer fonksiyon testleri yapılmalıdır. Ebastine'in favorable hepatik güvenlik profili, karaciğer tarafından genel olarak iyi tolere edilen aktif metabolitler üreten metabolik yoluna bağlıdır, bu da bazı eski antihistaminiklerin gösterdiği daha büyük hepatotoksisite potansiyelinden farklıdır 1.