When should an IgG avidity test or Toxoplasma-specific IgA assay be ordered in pregnant women with suspected toxoplasmosis?

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Last updated: March 7, 2026View editorial policy

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Test de Avidez de IgG y IgA en Toxoplasmosis Gestacional

El test de avidez de IgG debe solicitarse cuando una gestante presenta IgG e IgM positivas para toxoplasma, y el test de IgA debe añadirse al panel serológico en gestantes con más de 16 semanas de gestación que tienen IgG e IgM positivas para mejorar la precisión diagnóstica de infección aguda.

Indicaciones del Test de Avidez de IgG

El test de avidez de IgG está indicado en las siguientes situaciones 1:

  • Gestantes ≤16 semanas: Forma parte del panel serológico estándar junto con IgG e IgM cuando ambas son positivas
  • Cualquier edad gestacional: Cuando se detectan IgG e IgM positivas simultáneamente

Interpretación del Test de Avidez

Alta avidez en el primer trimestre: Excluye infección aguda y confirma infección crónica adquirida antes del embarazo (más de 3 meses antes de la concepción) 2, 3. Esto tiene un valor predictivo negativo del 100% en mujeres inmunocompetentes 3.

Baja avidez: No es concluyente por sí sola, ya que puede persistir durante años después de la infección primaria 1. Requiere un panel completo de pruebas adicionales en laboratorio de referencia.

Limitación Crítica

El test de avidez de IgG solo NO puede diferenciar entre infección aguda y crónica 1. Siempre debe interpretarse dentro de un panel serológico completo que incluya otros marcadores.

Indicaciones del Test de IgA

El test de IgA específico para toxoplasma debe solicitarse en 1:

  • Gestantes >16 semanas: Forma parte del panel serológico estándar junto con IgE e IgG-avidez cuando IgG e IgM son positivas
  • Cualquier gestante con IgG e IgM positivas: Para mejorar la precisión diagnóstica

Valor Diagnóstico del IgA

La evidencia demuestra que el IgA mejora significativamente la precisión diagnóstica 4, 5:

  • 75.3% de mujeres IgA-positivas tienen infección aguda vs. solo 4.4% de las IgA-negativas (p<0.001) 4
  • 85.9% de mujeres con IgA e IgM positivas tienen infección aguda vs. 19.2% con solo IgM positiva (p<0.001) 4
  • La seroprevalencia de IgA en gestantes IgM-positivas es del 43% 5
  • 66.67% de gestantes con IgM e IgA positivas tienen avidez baja o equívoca vs. solo 6.25% con IgM positiva e IgA negativa (p=0.001) 6

Algoritmo de Solicitud según Edad Gestacional

≤16 Semanas de Gestación

Panel serológico recomendado cuando IgG e IgM son positivas 1:

  • IgG (test de colorante)
  • IgM ELISA
  • Test de avidez de IgG

>16 Semanas de Gestación

Panel serológico recomendado cuando IgG e IgM son positivas 1:

  • Test de avidez de IgG
  • IgA ELISA
  • IgE ELISA

Consideraciones Importantes

Falsos positivos de IgA: Pueden ocurrir por 1:

  • Transfusión de hemoderivados o inmunoglobulina intravenosa (repetir ≥7 días después)
  • Contaminación con sangre materna durante el parto (vida media de IgA: 10 días)

Limitaciones del IgM: El IgM ELISA en laboratorios comerciales no puede excluir toxoplasmosis congénita incluso con IgA negativa 1. Se requiere el test más sensible IgM ISAGA disponible solo en laboratorios de referencia.

Recomendación crítica: Cuando médicos solicitan solo IgG e IgM y ambas son positivas, deben solicitar adicionalmente IgA y avidez de IgG, idealmente en un laboratorio de referencia 4.

La combinación de avidez de IgG con IgM e IgA mejora significativamente la precisión para distinguir infección reciente de pasada 5, lo cual es fundamental para decidir tratamiento antepartum y prevenir toxoplasmosis congénita con sus consecuencias en morbimortalidad fetal.

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