What is the recommended duration of meropenem administration?

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Tiempo de Administración de Meropenem

El meropenem debe administrarse cada 8 horas como estándar, con una duración de tratamiento de 5-14 días dependiendo del tipo de infección. 1

Dosificación y Frecuencia de Administración

La administración de meropenem sigue un esquema específico según las guías clínicas:

  • Dosis estándar para adultos: 1 g IV cada 8 horas 1, 2
  • Administración intravenosa:
    • Infusión durante 15-30 minutos 2
    • Alternativamente, inyección en bolo IV (5-20 mL) durante 3-5 minutos 2

Para pacientes pediátricos mayores de 3 meses, la dosis varía según el tipo de infección:

  • 10 mg/kg cada 8 horas para infecciones de piel y tejidos blandos
  • 20 mg/kg cada 8 horas para infecciones intraabdominales
  • 40 mg/kg cada 8 horas para meningitis 2

Duración del Tratamiento según Tipo de Infección

La duración del tratamiento con meropenem varía según el sitio de infección:

  • Infecciones del torrente sanguíneo: 7-14 días 1
  • Infecciones urinarias complicadas: 5-7 días 1
  • Infecciones intraabdominales complicadas: 5-7 días 1
  • Neumonía adquirida en el hospital o asociada a ventilador: 10-14 días 1
  • Meningitis bacteriana: 14 días 3
  • Infecciones por Enterobacteriaceae: 7-10 días 3
  • Infecciones por Pseudomonas aeruginosa: 7 días 3

Consideraciones Especiales

  • Pacientes con insuficiencia renal: Se debe ajustar la dosis según el aclaramiento de creatinina:

    • Aclaramiento >50 mL/min: dosis completa cada 8 horas
    • Aclaramiento 26-50 mL/min: dosis completa cada 12 horas
    • Aclaramiento 10-25 mL/min: mitad de la dosis cada 12 horas
    • Aclaramiento <10 mL/min: mitad de la dosis cada 24 horas 2
  • Infecciones por organismos resistentes: Para infecciones con MIC ≥8 mg/L, se recomienda infusión extendida de meropenem durante 3 horas 1

Puntos Clave para la Práctica Clínica

  • El meropenem es un antibiótico carbapenémico con amplio espectro de actividad contra bacterias aerobias y anaerobias 4
  • A diferencia del imipenem, el meropenem es relativamente estable a la dehidropeptidasa-I humana y no requiere administración con cilastatina 4
  • Estudios recientes no han mostrado diferencias significativas en resultados clínicos entre la administración continua versus intermitente en pacientes críticos con sepsis 5

Es importante recordar que, aunque las guías establecen rangos de duración, la respuesta clínica del paciente debe guiar la decisión de continuar o suspender el tratamiento. Los pacientes que muestren mejoría clínica significativa podrían beneficiarse de cursos más cortos, mientras que aquellos con infecciones complicadas o respuesta lenta podrían requerir tratamientos más prolongados.

References

Guideline

Antibiotic Treatment with Meropenem

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Research

Meropenem: evaluation of a new generation carbapenem.

International journal of antimicrobial agents, 1997

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