What is the treatment for Steven-Johnson syndrome?

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Tratamiento del Síndrome de Stevens-Johnson

El tratamiento del Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) requiere la transferencia inmediata a un centro especializado (centro de quemados o UCI) para manejo multidisciplinario, suspensión del fármaco causante, cuidado de soporte y manejo de heridas. 1, 2

Evaluación inicial y manejo

  • Evaluar la gravedad mediante SCORTEN en las primeras 24 horas para determinar el riesgo de mortalidad
  • Transferir pacientes con >10% de superficie corporal afectada a un centro de quemados o UCI con experiencia en SSJ/NET
  • Suspender inmediatamente cualquier medicamento sospechoso
  • Mantener al paciente en habitación individual con control de humedad y temperatura (25-28°C)
  • Utilizar colchón antiescaras para prevenir lesiones por presión

Manejo de las lesiones cutáneas

Cuidado conservador (primera línea)

  • Limpiar suavemente las heridas con agua estéril tibia, solución salina o clorhexidina diluida (1/5000)
  • Aplicar emolientes grasos (50% vaselina blanca con 50% parafina líquida) sobre toda la epidermis
  • Dejar la epidermis desprendida in situ como apósito biológico
  • Descomprimir las ampollas perforándolas y drenando el líquido
  • Aplicar apósitos no adherentes (tipo Mepitel™ o Telfa™) en la dermis denudada
  • Usar apósitos secundarios de espuma para recoger el exudado

Enfoque quirúrgico (considerar si falla el manejo conservador)

  • Desbridamiento de la epidermis desprendida para eliminar material potencialmente infectado
  • Cierre fisiológico de la herida mediante xenoinjerto o aloinjerto biosintético

Prevención y manejo de infecciones

  • No administrar antibióticos sistémicos profilácticos (aumentan el riesgo de colonización)
  • Tomar cultivos bacterianos y fúngicos de la piel lesionada durante toda la fase aguda
  • Aplicar agentes antimicrobianos tópicos solo en áreas con esfacelos
  • Considerar productos/apósitos con plata (uso limitado si hay áreas extensas)
  • Vigilar signos de sepsis (puede estar enmascarada por la fiebre asociada a la enfermedad)

Cuidado oftalmológico

  • Realizar revisión oftalmológica diaria durante la enfermedad aguda
  • Aplicar lubricantes sin conservantes cada 2 horas
  • Usar antibióticos tópicos si hay tinción con fluoresceína o ulceración corneal
  • Considerar gotas de corticosteroides tópicos (dexametasona 0,1% sin conservantes) bajo supervisión oftalmológica
  • Prevenir la exposición corneal en pacientes inconscientes mediante cámara húmeda con película de polietileno

Cuidado de mucosas

  • Limpiar la boca diariamente con enjuagues de solución salina tibia
  • Usar enjuague de hidrocloruro de bencidamina cada 3 horas, especialmente antes de comer
  • Considerar preparaciones anestésicas tópicas (lidocaína viscosa 2%) para dolor severo
  • Usar enjuague antiséptico oral dos veces al día (peróxido de hidrógeno 1,5% o clorhexidina 0,2%)
  • Examinar el tracto urogenital como parte de la evaluación inicial
  • Aplicar vaselina blanca en piel/mucosas urogenitales cada 4 horas
  • Usar apósitos de silicona en áreas erosionadas para reducir el dolor y prevenir adherencias

Manejo del dolor

  • Utilizar herramientas validadas de evaluación del dolor al menos una vez al día
  • Administrar analgesia adecuada usando infusiones intravenosas de opioides si no se tolera la medicación oral
  • Considerar analgesia controlada por el paciente cuando sea apropiado
  • Valorar sedación o analgesia general para procedimientos dolorosos

Reposición de líquidos

  • Establecer acceso venoso periférico a través de piel no lesionada
  • Monitorizar cuidadosamente el balance hídrico, cateterizando si está clínicamente indicado
  • Evitar la rehidratación agresiva que puede causar edema pulmonar, cutáneo e intestinal
  • Calcular los volúmenes de reemplazo según la fórmula: peso corporal/% superficie corporal con desprendimiento epidérmico

Seguimiento y cuidados posteriores

  • Proporcionar información escrita sobre los medicamentos a evitar
  • Recomendar el uso de una pulsera MedicAlert
  • Documentar claramente la alergia a medicamentos en el historial del paciente
  • Reportar el episodio a las autoridades de farmacovigilancia
  • Programar seguimiento con dermatología y oftalmología dentro de las semanas posteriores al alta
  • Organizar seguimiento apropiado con especialistas para manejar complicaciones potenciales y secuelas a largo plazo

El SSJ/NET es una verdadera emergencia médica con tasas de mortalidad que pueden alcanzar el 30% 3, 4. El reconocimiento temprano y el manejo adecuado son cruciales para la supervivencia del paciente. Estudios recientes han demostrado que un algoritmo de tratamiento bien definido puede reducir la mortalidad hasta un 10% 5.

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Guideline

Management of Stevens-Johnson Syndrome

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Research

Current Perspectives on Stevens-Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis.

Clinical reviews in allergy & immunology, 2018

Research

Stevens-Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis: An Update.

American journal of clinical dermatology, 2015

Research

Steven Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis in a burn unit: A 15-year experience.

Burns : journal of the International Society for Burn Injuries, 2017

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