What is the management for Tumor Lysis Syndrome (TLS)?

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Manejo del Síndrome de Lisis Tumoral

El tratamiento del síndrome de lisis tumoral debe incluir hidratación agresiva a través de acceso venoso central y administración de rasburicasa para todos los pacientes con síndrome de lisis tumoral clínico, junto con manejo específico de las alteraciones electrolíticas asociadas. 1

Evaluación y clasificación del riesgo

  • El síndrome de lisis tumoral (SLT) puede presentarse como:

    • SLT de laboratorio: presencia de al menos 2 alteraciones bioquímicas entre hiperpotasemia, hiperfosfatemia, hipocalcemia e hiperuricemia
    • SLT clínico: alteraciones de laboratorio más manifestaciones clínicas como insuficiencia renal, arritmias o convulsiones
  • Factores de riesgo importantes:

    • Tipo de tumor (alto riesgo: leucemia linfoblástica aguda, linfoma de Burkitt)
    • Carga tumoral elevada
    • Sensibilidad a la quimioterapia
    • Función renal preexistente
    • Niveles de ácido úrico, potasio y fósforo previos al tratamiento

Tratamiento del síndrome de lisis tumoral

1. Hidratación agresiva

  • Iniciar hidratación preferentemente 48 horas antes de la terapia antitumoral 1, 2
  • Mantener diuresis de al menos 100 ml/hora en adultos (3 ml/kg/hora en niños <10 kg) 1
  • Considerar diuréticos de asa (o manitol) para mantener esta diuresis, excepto en pacientes con uropatía obstructiva o hipovolemia 1

2. Manejo de la hiperuricemia

  • Rasburicasa:

    • Administrar a todos los pacientes con SLT clínico y a adultos con SLT de laboratorio 1
    • Dosis: 0,20 mg/kg/día IV 2
    • Contraindicada en pacientes con deficiencia de G6PD, metahemoglobinemia u otros trastornos metabólicos que puedan causar anemia hemolítica 2, 3
    • Reduce rápidamente el ácido úrico existente, convirtiendo el ácido úrico en alantoína (5-10 veces más soluble) 4, 5
  • Allopurinol:

    • Alternativa cuando rasburicasa está contraindicada 2
    • Dosis: 100 mg/m² tres veces al día vía oral (máximo 800 mg/día) o IV 200-400 mg/m²/día en 1-3 dosis divididas (máximo 600 mg/día) 2
    • Solo previene la formación de nuevo ácido úrico, no reduce el existente 2
    • Reducir dosis 50% en insuficiencia renal 2
    • No administrar simultáneamente con rasburicasa 2

3. Manejo de alteraciones electrolíticas

Hiperfosfatemia

  • Hiperfosfatemia leve (<1,62 mmol/L): no requiere tratamiento o puede tratarse con hidróxido de aluminio 50-100 mg/kg/día dividido en 4 dosis (oral o por sonda nasogástrica) 1

Hipocalcemia

  • Hipocalcemia asintomática: no requiere tratamiento 1
  • Hipocalcemia sintomática (tetania, convulsiones): administrar gluconato de calcio 50-100 mg/kg en dosis única, repetir con precaución si es necesario 1
  • En hipocalcemia recurrente, considerar infusión continua de gluconato de calcio 5

Hiperpotasemia

  • Hiperpotasemia leve (<6 mmol/L) asintomática: hidratación, diuréticos de asa y poliestireno sódico 1 g/kg oral o en enema 1
  • Hiperpotasemia más severa:
    • Insulina rápida (0,1 unidades/kg) más glucosa (dextrosa 25% 2 ml/kg) 1
    • Carbonato de calcio 100-200 mg/kg/dosis 1
    • Bicarbonato sódico para estabilizar membrana miocárdica y corregir acidosis 1
    • Monitorización ECG cuidadosa 1
    • Opciones adicionales: sulfato de poliestireno sódico, glucosa hipertónica con insulina, diuréticos de asa 5

4. Terapia de reemplazo renal

  • Indicaciones para diálisis:
    • Insuficiencia renal aguda
    • Alteraciones electrolíticas graves que no responden al tratamiento médico
    • Sobrecarga de volumen refractaria
    • Hiperuricemia o hiperfosfatemia excesivamente elevadas 5

Monitorización

  • Pacientes con SLT: monitorizar cada 6 horas durante las primeras 24 horas los parámetros vitales, ácido úrico sérico, electrolitos y función renal 2
  • Pacientes en riesgo: monitorizar LDH, ácido úrico, sodio, potasio, creatinina, BUN, fósforo y calcio cada 12 horas durante los primeros tres días, luego cada 24 horas 2

Consideraciones especiales

  • La alcalinización urinaria es controvertida y generalmente no se recomienda con rasburicasa, ya que puede promover la precipitación de fosfato de calcio 6, 5
  • En pacientes que reciben allopurinol, considerar la alcalinización urinaria con monitorización del pH 2
  • Evitar la administración simultánea de rasburicasa y allopurinol, ya que el allopurinol reduce la eficacia de rasburicasa 2

Errores comunes a evitar

  • Retraso en el inicio de la profilaxis o tratamiento del SLT
  • No identificar pacientes de alto riesgo antes del inicio de la quimioterapia
  • Hidratación inadecuada
  • No monitorizar adecuadamente los electrolitos y la función renal
  • Administración simultánea de rasburicasa y allopurinol
  • Uso de rasburicasa en pacientes con deficiencia de G6PD sin realizar pruebas previas

El manejo oportuno y agresivo del síndrome de lisis tumoral es fundamental para prevenir complicaciones graves como insuficiencia renal, arritmias cardíacas y muerte.

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Guideline

Tumor Lysis Syndrome Prevention

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Research

The management of tumor lysis syndrome.

Nature clinical practice. Oncology, 2006

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