Differentialdiagnosen für Koma unklarer Genese, Krampfanfälle, Status epilepticus, triphasische Wellen im EEG und stark erhöhtes TAU-Protein im Liquor

• Single most likely diagnosis
  • Creutzfeldt-Jakob-Krankheit: Die Kombination von Koma, Krampfanfällen, Status epilepticus, triphasischen Wellen im EEG und stark erhöhtem TAU-Protein im Liquor spricht stark für diese seltene, aber aggressive neurodegenerative Erkrankung.
• Andere wahrscheinliche Diagnosen
  • Subakute sklerosierende Panenzephalitis (SSPE): Eine seltene, aber mögliche Ursache für die beschriebenen Symptome, insbesondere bei jüngeren Patienten.
  • Progressive multifokale Leukenzephalopathie (PML): Eine Erkrankung, die durch eine Reaktivierung des JC-Virus verursacht wird und zu einer Vielzahl von neurologischen Symptomen führen kann.
  • Hashimoto-Enzephalopathie: Eine seltene Erkrankung, die mit Autoimmunthyreoiditis assoziiert ist und zu einer Vielzahl von neurologischen Symptomen führen kann.
• Do Not Miss (ddxs, die nicht wahrscheinlich sind, aber tödlich sein können, wenn sie verpasst werden)
  • Meningitis oder Enzephalitis: Infektiöse Erkrankungen, die zu einer Vielzahl von neurologischen Symptomen führen können und schnell diagnostiziert und behandelt werden müssen, um eine gute Prognose zu gewährleisten.
  • Hypoxisch-ischemische Enzephalopathie: Eine Erkrankung, die durch eine Unterbrechung der Blutzufuhr zum Gehirn verursacht wird und zu einer Vielzahl von neurologischen Symptomen führen kann.
• Seltene Diagnosen
  • Prion-Erkrankungen wie die fatal familiäre Insomnie (FFI) oder die Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Krankheit (GSS): Seltene Erkrankungen, die durch eine Anomalie im Prion-Protein verursacht werden und zu einer Vielzahl von neurologischen Symptomen führen können.
  • Neurodegenerative Erkrankungen wie die frontotemporale Demenz (FTD) oder die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS): Seltene Erkrankungen, die zu einer Vielzahl von neurologischen Symptomen führen können und eine genaue Diagnose erfordern.