What is the classification of hepatic (liver) encephalopathy?

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Clasificación de la Encefalopatía Hepática

La encefalopatía hepática debe clasificarse según cuatro factores fundamentales: tipo de enfermedad subyacente, gravedad de las manifestaciones, curso temporal y factores precipitantes. 1

Clasificación según la enfermedad subyacente

  • Tipo A: Resultante de insuficiencia hepática aguda, con características distintivas que incluyen riesgo de presión intracraneal elevada y herniación cerebral 1
  • Tipo B: Resultante predominantemente de derivación o shunt portosistémico sin enfermedad hepática significativa 1
  • Tipo C: Resultante de cirrosis, con o sin shunt portosistémico 1

Clasificación según la gravedad de las manifestaciones

Encefalopatía Hepática Encubierta (Covert)

  • Mínima: Sin signos clínicos evidentes, solo detectable mediante pruebas neuropsicológicas o neurofisiológicas 1
  • Grado I (West Haven): Falta de atención, alteración del sueño, irritabilidad, deterioro en cálculos aritméticos simples 1

Encefalopatía Hepática Manifiesta (Overt)

  • Grado II: Letargia, desorientación temporal, comportamiento inapropiado, asterixis 1
  • Grado III: Somnolencia, confusión, desorientación espacial, comportamiento bizarro 1
  • Grado IV: Estado comatoso, sin respuesta incluso a estímulos dolorosos 1

En pacientes con alteración significativa de la conciencia (grados III-IV), se recomienda complementar con la Escala de Coma de Glasgow para una evaluación más objetiva 1

Clasificación según el curso temporal

  • Episódica: Episodios aislados de encefalopatía hepática 1
  • Recurrente: Episodios que ocurren con un intervalo de tiempo de 6 meses o menos 1
  • Persistente: Alteraciones conductuales siempre presentes, intercaladas con recaídas de encefalopatía hepática manifiesta 1

Clasificación según factores precipitantes

  • No precipitada: Sin factores desencadenantes identificables 1
  • Precipitada: Con factores desencadenantes específicos que deben identificarse y tratarse 1

Factores precipitantes comunes

  • Estreñimiento 1
  • Hemorragia gastrointestinal 1
  • Infecciones 1
  • Hiponatremia 1, 2
  • Deshidratación/sobredosis de diuréticos 1

Consideraciones diagnósticas importantes

  • El diagnóstico requiere la detección de signos sugestivos de encefalopatía hepática en un paciente con insuficiencia hepática grave y/o shunt portosistémico, sin causas alternativas obvias de disfunción cerebral 1
  • La identificación de factores precipitantes apoya el diagnóstico 1
  • Es fundamental realizar un diagnóstico diferencial considerando otros trastornos que pueden alterar el nivel de conciencia 1, 2

Diagnóstico diferencial

  • Trastornos diabéticos (hipoglucemia, cetoacidosis, hiperosmolar, acidosis láctica) 1, 2
  • Trastornos relacionados con el alcohol (intoxicación, abstinencia, Wernicke) 1, 2
  • Fármacos (benzodiacepinas, neurolépticos, opioides) 1, 2
  • Neuroinfecciones 1, 2
  • Trastornos electrolíticos (hiponatremia e hipercalcemia) 1, 2
  • Epilepsia no convulsiva 1, 2
  • Trastornos psiquiátricos 1, 2
  • Hemorragia intracraneal y accidente cerebrovascular 1, 2
  • Estrés médico severo (fallo orgánico e inflamación) 1, 2

Puntos clave para la práctica clínica

  • Cada caso de encefalopatía hepática debe describirse y clasificarse según los cuatro factores mencionados, y esto debe repetirse a intervalos relevantes según la situación clínica 1
  • La hiponatremia y la sepsis pueden producir encefalopatía por sí mismas y precipitar encefalopatía hepática 1
  • En enfermedad hepática terminal, la encefalopatía urémica y la encefalopatía hepática pueden superponerse 1, 2
  • La presencia de shunts portosistémicos facilita la aparición de encefalopatía hepática y se asocia con formas más graves 1

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Guideline

Diagnostic Criteria for Metabolic Encephalopathy

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

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