Tratamiento del Cáncer Cervicouterino IIIB
El tratamiento estándar para el cáncer cervicouterino estadio IIIB es la quimiorradioterapia concurrente basada en cisplatino, que ha demostrado beneficios significativos en supervivencia global y control local de la enfermedad. 1
Fundamentos del tratamiento
- La quimiorradioterapia concurrente ha demostrado un beneficio absoluto del 8% en la supervivencia a 5 años, 9% en supervivencia libre de enfermedad locorregional y 7% en supervivencia libre de metástasis en comparación con la radioterapia sola 1
- El régimen de quimioterapia más utilizado es cisplatino en monoterapia a dosis de 40 mg/m² semanalmente durante la radioterapia externa 1
- Para pacientes que no toleran cisplatino, se pueden considerar regímenes alternativos con carboplatino o esquemas sin platino 1
Componentes del tratamiento
Radioterapia
- La radioterapia debe incluir:
Quimioterapia concurrente
- El cisplatino semanal a 40 mg/m² durante la radioterapia externa es el régimen estándar 1
- La quimioterapia potencia los efectos de la radiación y mejora el control local y la supervivencia 1
- La recomendación se basa en múltiples ensayos clínicos aleatorizados y metaanálisis 1
Consideraciones especiales
En pacientes con VIH, el tratamiento con quimiorradioterapia concurrente debe considerarse especialmente en aquellos con:
Los factores asociados con mejor respuesta clínica completa incluyen:
Quimioterapia adyuvante
- Existe evidencia reciente que sugiere un beneficio significativo con quimioterapia adyuvante después de la quimiorradioterapia concurrente 1
- Un estudio demostró mejoría en la supervivencia libre de progresión y supervivencia global con cisplatino-gemcitabina durante y después de la radioterapia en pacientes con cáncer cervical localmente avanzado (estadios IIB a IV) 1
- Sin embargo, esta estrategia aún requiere más investigación antes de convertirse en estándar de tratamiento 1
Seguimiento
- Examen clínico y ginecológico, incluyendo citología cervical (considerando los cambios en pacientes irradiados) 1
- Frecuencia recomendada: cada 3 meses durante los primeros 2 años, cada 6 meses durante los siguientes 3 años, y anualmente después 1
- El antígeno SCC puede ser útil en el seguimiento de carcinomas de células escamosas si estaba elevado inicialmente 2
Advertencias y consideraciones
- La quimiorradioterapia concurrente aumenta la toxicidad aguda, particularmente efectos secundarios gastrointestinales y hematológicos 1
- Es fundamental completar el tratamiento sin interrupciones para optimizar los resultados 3
- En entornos con recursos limitados, el acceso a la quimiorradioterapia puede ser un desafío, pero sigue siendo el estándar de tratamiento cuando está disponible 3, 4