Incidence de l'hyponatrémie avec la fluoxétine
L'hyponatrémie est un effet indésirable significatif de la fluoxétine, survenant particulièrement chez les patients âgés, avec une incidence estimée à 8,5 pour mille chez les femmes de plus de 65 ans. 1
Mécanisme et facteurs de risque
- L'hyponatrémie associée à la fluoxétine résulte généralement du syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH) 2
- Les facteurs de risque principaux incluent:
Chronologie et sévérité
- L'hyponatrémie survient généralement dans les premières semaines de traitement:
- La sévérité varie selon l'âge:
Manifestations cliniques
- Les symptômes d'hyponatrémie peuvent inclure:
- Des cas de sodium sérique inférieur à 110 mmol/L ont été rapportés 2
- L'hyponatrémie sévère peut entraîner des complications graves, notamment des convulsions, un coma, voire un arrêt respiratoire et le décès 2
Surveillance et prise en charge
- Une surveillance du sodium sérique est recommandée:
- En cas d'hyponatrémie symptomatique:
Comparaison avec d'autres ISRS
- L'hyponatrémie est un effet indésirable connu de tous les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) 4
- Dans une revue de 736 cas d'hyponatrémie associée aux ISRS:
- Fluoxétine: 554 cas (75,3%)
- Paroxétine: 91 cas (12,4%)
- Sertraline: 86 cas (11,7%)
- Fluvoxamine: 11 cas (1,5%) 4
Recommandations pratiques
- Surveiller les électrolytes chez les patients âgés, particulièrement durant les premières semaines de traitement 1
- Maintenir le sodium sérique >135 mmol/L si possible et toujours >130 mmol/L 5
- Être particulièrement vigilant chez les patients présentant des facteurs de risque additionnels d'hyponatrémie 2
- Informer les patients des symptômes d'hyponatrémie nécessitant une consultation médicale rapide 6
L'hyponatrémie associée à la fluoxétine est un effet indésirable significatif qui doit être pris en compte lors de la prescription de ce médicament, particulièrement chez les patients âgés qui représentent une population à risque accru.