What is the recommended treatment for Rheumatoid Arthritis (RA)?

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Traitement de l'Arthrite Rhumatoïde

Le méthotrexate doit être initié immédiatement au moment du diagnostic d'arthrite rhumatoïde, en combinaison avec des glucocorticoïdes à faible dose à court terme, avec une escalade rapide selon une stratégie treat-to-target visant la rémission ou une faible activité de la maladie. 1, 2

Traitement Initial de Première Ligne

Le méthotrexate est le traitement de première ligne obligatoire et doit être prescrit dès que le diagnostic est établi 3, 1, 2:

  • Posologie optimale: Commencer à 15 mg par semaine et titrer jusqu'à 20-25 mg par semaine ou la dose maximale tolérée 2, 4
  • Voie d'administration: Orale initialement, avec possibilité de passage à la voie sous-cutanée pour améliorer l'efficacité 4
  • Supplément obligatoire: Acide folique pour réduire la toxicité 5

Ajout de glucocorticoïdes à court terme 3, 1, 2:

  • Les glucocorticoïdes à faible dose doivent être ajoutés au traitement initial pour un soulagement symptomatique rapide pendant que le méthotrexate agit 2
  • Durée maximale de 6 mois avec réduction progressive aussi rapide que cliniquement possible 3
  • Les risques à long terme (cataractes, ostéoporose, maladies cardiovasculaires) justifient une minimisation de la durée et de la dose 1

Alternatives au Méthotrexate

En cas de contre-indications au méthotrexate (ou intolérance précoce), utiliser comme agents de première ligne alternatifs 3, 2:

  • Léflunomide
  • Sulfasalazine

Stratégie de Surveillance et d'Escalade

Surveillance fréquente obligatoire 3, 1:

  • Mesurer l'activité de la maladie tous les 1-3 mois en utilisant des mesures validées (SDAI, CDAI ou DAS28) 1
  • Si aucune amélioration après 3 mois maximum ou si l'objectif n'est pas atteint après 6 mois, ajuster le traitement 3, 2

Objectif thérapeutique: Rémission clinique ou au minimum faible activité de la maladie 3, 2, 6

Escalade Thérapeutique pour Réponse Inadéquate

Patients SANS facteurs pronostiques défavorables

Changer pour une autre stratégie de csDMARD (DMARD synthétique conventionnel) 3:

  • Sous conditions de contrôle strict (treat-to-target), la monothérapie par méthotrexate n'est pas moins efficace que les combinaisons de csDMARDs, mais mieux tolérée 3

Patients AVEC facteurs pronostiques défavorables

Ajouter un bDMARD (DMARD biologique) ou un inhibiteur de JAK au méthotrexate 3, 1, 2:

Facteurs pronostiques défavorables incluent 1, 2:

  • Positivité des anticorps anti-RF/ACPA
  • Activité élevée de la maladie
  • Érosions précoces
  • Échec de deux csDMARDs

Options de bDMARDs 3, 2:

  • Inhibiteurs du TNF (adalimumab, certolizumab pegol, étanercept, golimumab, infliximab)
  • Abatacept (modulateur de co-stimulation des cellules T)
  • Tocilizumab (inhibiteur de l'IL-6)
  • Rituximab (déplétion des cellules B) dans certaines circonstances 3, 7
  • Inhibiteurs de JAK 1, 2

Gestion de l'Échec Thérapeutique

Si le premier bDMARD échoue 3, 2:

  • Passer à un autre bDMARD de la même classe ou d'une classe différente
  • Si un premier inhibiteur du TNF échoue, considérer un changement vers un mécanisme d'action différent (abatacept, tocilizumab, rituximab ou inhibiteur de JAK) 2

Le tofacitinib et le baricitinib (inhibiteurs de JAK) peuvent être considérés après échec du traitement biologique 3

Gestion de la Rémission

En cas de rémission soutenue 1, 2:

  • Continuer le régime DMARD actuel
  • Réduire progressivement ou arrêter la prednisone 1
  • Envisager une réduction prudente des bDMARDs en premier, généralement en combinaison avec un csDMARD 3, 2
  • La réduction des csDMARDs peut être envisagée en cas de rémission prolongée, comme décision partagée entre patient et médecin 3

Mise en garde importante: La rémission complète sans médicament n'est réalisable que chez 15-25% des patients; la plupart nécessiteront un traitement DMARD continu 2

Gestion des Poussées

Pour les poussées articulaires isolées: Injections intra-articulaires de glucocorticoïdes 2

Pour les poussées systémiques: Glucocorticoïdes oraux à court terme 2

Considérations de Sécurité

Surveillance nécessaire pendant le traitement avec biologiques et DMARDs 1:

  • Cytopénies
  • Infections
  • Réactions à la perfusion

Le rituximab entraîne une déplétion des lymphocytes B périphériques avec réduction possible des immunoglobulines, nécessitant une surveillance 7

References

Guideline

Rheumatoid Arthritis Management

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Rheumatoid Arthritis Treatment Guidelines

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Research

Treatment of early rheumatoid arthritis: Methotrexate and beyond.

Current opinion in pharmacology, 2022

Research

Treatment Guidelines in Rheumatoid Arthritis.

Rheumatic diseases clinics of North America, 2022

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