What is the recommended dosage of Kayexalate (sodium polystyrene sulfonate) for hyperkalemia and when should a follow-up assessment be done?

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Dosage de Kayexalate pour une kaliémie à 6,2 mEq/L

Pour une hyperkaliémie sévère à 6,2 mEq/L, administrez Kayexalate (polystyrène sulfonate de sodium) 15 g par voie orale, 1 à 4 fois par jour selon la réponse, avec un contrôle de la kaliémie dans les 24 heures. 1

Approche thérapeutique immédiate

Classification de la sévérité

  • Une kaliémie de 6,2 mEq/L est classée comme hyperkaliémie sévère (>6,0 mEq/L), nécessitant un traitement urgent en raison du risque d'arythmies cardiaques 1
  • Avant d'initier le traitement, vérifiez que l'élévation n'est pas due à une hémolyse ou un artéfact de laboratoire 1
  • Effectuez un ECG pour rechercher des signes d'hyperkaliémie : ondes T pointues, élargissement du QRS, aplatissement des ondes P, allongement de l'intervalle PR 1

Traitement multi-modal recommandé

  • L'hyperkaliémie sévère nécessite une approche combinée : stabilisation de la membrane cardiaque avec calcium IV, redistribution intracellulaire du potassium avec insuline/glucose et/ou bêta-agonistes nébulisés, et élimination du potassium avec Kayexalate 1
  • Administrez calcium gluconate 10% (15-30 mL) ou calcium chloride 10% (10 mL) en IV pour stabiliser la membrane cardiaque si des changements ECG sont présents 1

Posologie spécifique du Kayexalate

Dose orale standard

  • La dose quotidienne moyenne pour adultes est de 15 g à 60 g, administrée en doses de 15 g (quatre cuillères à café rases), une à quatre fois par jour 2
  • Pour une kaliémie à 6,2 mEq/L, commencez avec 15 g par voie orale, répétable jusqu'à 4 fois par jour selon la réponse clinique 2
  • Chaque cuillère à café rase contient environ 3,5 g de polystyrène sulfonate de sodium et 15 mEq de sodium 2

Préparation et administration

  • Suspendez chaque dose dans une petite quantité d'eau ou de sirop, environ 3 à 4 mL de liquide par gramme de résine 2
  • Préparez la suspension fraîche et utilisez-la dans les 24 heures 2
  • Ne chauffez pas le Kayexalate car cela pourrait altérer les propriétés d'échange de la résine 2
  • Administrez avec le patient en position verticale 2
  • Administrez au moins 3 heures avant ou 3 heures après d'autres médicaments oraux 2

Voie rectale (si nécessaire)

  • La dose moyenne pour adultes est de 30 g à 50 g toutes les six heures par voie rectale 2
  • Cette voie peut être considérée si le patient ne tolère pas la voie orale ou en cas d'urgence 2

Surveillance et suivi

Contrôle initial de la kaliémie

  • Vérifiez la kaliémie dans les 24 heures suivant l'administration pour évaluer la réponse 1
  • Surveillez les perturbations électrolytiques, particulièrement l'hypokaliémie, l'hypomagnésémie et l'hypocalcémie 1

Fréquence de surveillance selon les directives

  • Pour les patients avec hyperkaliémie sévère, contrôlez la kaliémie toutes les 2-4 heures pendant la phase de traitement aigu jusqu'à stabilisation 3
  • Après stabilisation initiale, revérifiez à 3-7 jours, puis à 1-2 semaines jusqu'à stabilisation des valeurs 3
  • Une fois stable, surveillez à 3 mois, puis tous les 6 mois 3

Ajustements selon la réponse

  • Si la kaliémie reste >5 mEq/L après 24 heures, augmentez la fréquence d'administration du Kayexalate (jusqu'à 4 fois par jour) 2
  • Si la kaliémie descend <4,0 mEq/L, réduisez ou arrêtez temporairement le Kayexalate 1
  • Visez une kaliémie cible de 4,0-5,0 mEq/L 1

Précautions et contre-indications importantes

Considérations de sécurité

  • Utilisez avec prudence chez les patients insuffisants cardiaques en raison de la teneur en sodium (1500 mg de sodium par dose de 15 g) 1
  • Le Kayexalate est associé à des effets indésirables gastro-intestinaux graves, incluant la nécrose colique, particulièrement avec le sorbitol 4, 5
  • Évitez l'utilisation chronique de polystyrène sulfonate de sodium seul ou avec sorbitol en raison des effets secondaires gastro-intestinaux potentiellement graves 6

Alternatives thérapeutiques

  • Considérez les nouveaux liants du potassium (patiromer ou cyclosilicate de zirconium sodique) s'ils sont disponibles, car ils ont de meilleurs profils de sécurité 1
  • Ces agents plus récents permettent de maintenir les inhibiteurs du SRAA bénéfiques tout en contrôlant l'hyperkaliémie 1

Gestion des médicaments concomitants

Ajustements médicamenteux nécessaires

  • Si le patient prend des antagonistes des récepteurs minéralocorticoïdes (ARM), réduisez la dose de moitié lorsque la kaliémie >5 mEq/L 6
  • Arrêtez les ARM si la kaliémie dépasse 6,0 mEq/L 6
  • Revoyez et arrêtez d'abord les autres agents à haut risque (suppléments de potassium, AINS) avant d'ajuster les inhibiteurs du SRAA 7

Pièges courants à éviter

  • Ne pas arrêter prématurément les inhibiteurs du SRAA bénéfiques (IEC, ARA) à cause d'une hyperkaliémie modérée - ajustez d'abord les autres facteurs 6
  • Ne pas négliger la correction du magnésium, car l'hypomagnésémie peut aggraver l'hyperkaliémie 1
  • Ne pas oublier que le Kayexalate nécessite une séparation de 3 heures avec les autres médicaments oraux 2

References

Guideline

Management of Severe Hyperkalemia

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

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Potassium Supplementation for Hypokalemia

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Research

Potassium Disorders: Hypokalemia and Hyperkalemia.

American family physician, 2023

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Randomized Clinical Trial of Sodium Polystyrene Sulfonate for the Treatment of Mild Hyperkalemia in CKD.

Clinical journal of the American Society of Nephrology : CJASN, 2015

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Treatment for Potassium of 5.7

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

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