Mortalità Neonatale in Caso di Malperfusione Materna Precoce
Nonostante manovre rianimatorie efficaci, i neonati con malperfusione materna precoce presentano una mortalità elevata: circa il 69% muore prima dell'ultimo follow-up, e tra i sopravvissuti, il 18% presenta compromissione neurosviluppale moderata-grave. 1
Dati di Mortalità Basati sulla Durata della Rianimazione
Rianimazione Prolungata (10-20 minuti)
- Tra 277 neonati che hanno richiesto rianimazione prolungata: il 69% è deceduto prima dell'ultimo follow-up, solo l'11% è sopravvissuto senza compromissione neurosviluppale moderata-grave 1
- Dopo 10 minuti di rianimazione, la mortalità rimane elevata anche quando si ottiene il ritorno della circolazione spontanea (ROSC) 1
- Il 25% dei sopravvissuti alla dimissione ha ricevuto ≥10 minuti di rianimazione, ma gli esiti neurosviluppali a lungo termine non sono stati riportati in questo gruppo 1
Rianimazione Oltre 20 minuti
- Dati estremamente limitati mostrano che tra 39 neonati con frequenza cardiaca rilevabile ≥20 minuti dopo la nascita: il 38% (15/39) è sopravvissuto fino all'ultimo follow-up, e il 40% (6/15) dei sopravvissuti non presentava compromissione neurosviluppale moderata-grave 1
- Le linee guida internazionali del 2020 suggeriscono di discutere l'interruzione degli sforzi rianimatori intorno ai 20 minuti dalla nascita (raccomandazione debole, evidenza di certezza molto bassa) 1
Malperfusione Placentare e Mortalità
Malperfusione Vascolare Materna (MVM)
- La MVM è presente nel 58,4% delle morti fetali e nel 31,1% delle morti neonatali pretermine, con un rischio relativo di 3,88 per morte fetale rispetto ai nati vivi a termine 2
- La MVM grave è associata a un rischio aumentato di mortalità neonatale (odds ratio aggiustato: 3; IC 95%: 1,2-9,5) 3
- Gli infarti placentari e l'ipoplasia villosa distale sono le componenti istologiche più comuni della MVM 2
Malperfusione Vascolare Fetale (FVM)
- La FVM è presente nel 19% delle morti fetali, con un rischio relativo di 4,09 per morte fetale rispetto ai nati vivi a termine 2
- La FVM grave è associata a sequele neurosviluppali maggiori e minori nel 57,1% dei casi (odds ratio aggiustato: 24,5; IC 95%: 4,1-146) 3
- Anche in assenza di lesioni cerebrali o anomalie neurologiche alla dimissione dalla terapia intensiva neonatale, la FVM è correlata a un rischio aumentato di esiti neurosviluppali anomali a 2 anni di età 3
Fattori Prognostici Critici
Punteggio di Apgar
- Un punteggio di Apgar di 0 o 1 a 10 minuti è un forte predittore di mortalità e morbilità 1
- Tuttavia, tra 105 neonati con Apgar 0-1 a 10 minuti che sono stati rianimati con successo e trattati con ipotermia terapeutica: il 20% è sopravvissuto senza compromissione neurosviluppale moderata-grave, e il 37% dei sopravvissuti non presentava compromissione moderata-grave 1
Condizioni Materne Associate
- Ipertensione materna: MVM presente nel 71,4% dei casi 2
- Piccolo per età gestazionale: MVM presente nel 69,9% dei casi 2
- Emorragia antepartum: MVM presente nel 59,1% dei casi 2
Caveat Clinici Importanti
Limitazioni Prognostiche
- Non esiste evidenza che una specifica durata della rianimazione predica costantemente la mortalità o la compromissione neurosviluppale moderata-grave 1
- L'evidenza a supporto delle raccomandazioni sulla durata della rianimazione è di certezza molto bassa 1
- Il numero apprezzabile di sopravvissuti senza compromissione neurosviluppale moderata-grave dopo ≥10 minuti di rianimazione suggerisce che l'interruzione precoce può precludere la sopravvivenza di alcuni neonati con esito favorevole 1
Considerazioni sulla Malperfusione Placentare
- 10 dei 20 soggetti con compromissione neurosviluppale maggiore a 2 anni (3 dei 4 con FVM grave) presentavano pochi o nessun reperto neurologico anomalo alla dimissione dalla terapia intensiva neonatale 3
- In presenza di FVM, la probabilità di sopravvivenza a 2 anni con esiti neurosviluppali normali è ridotta di oltre il 70% (odds ratio aggiustato: 0,29; IC 95%: 0,14-0,63) 3
Raccomandazioni per il Follow-up
- In caso di diagnosi di FVM, i pediatri e i neurologi devono essere allertati su un rischio aumentato di problemi neurosviluppali successivi, anche in assenza di anomalie alla dimissione 3
- La valutazione istologica della placenta, specialmente per i disturbi da malperfusione, è cruciale per chiarire i percorsi verso le morti fetali e neonatali nei neonati pretermine 2