Maturation du Col Utérin par Prostaglandines
Recommandation Principale
Pour la maturation cervicale chez les femmes à terme avec un col défavorable, utilisez le misoprostol oral en solution 20-25 µg toutes les 2-6 heures comme méthode pharmacologique préférée, ou le dinoprostone vaginal (insert à 10 mg) pour une libération contrôlée sur 12 heures. 1, 2, 3
Évaluation Initiale et Sélection de la Méthode
Score de Bishop
- Évaluez toujours le score de Bishop avant de choisir la méthode d'induction pour déterminer si le col est favorable (score > 4) ou défavorable (score ≤ 4) 4, 1
- Un score favorable permet l'utilisation directe d'ocytocine avec rupture artificielle des membranes 4, 1
- Un score défavorable nécessite une maturation cervicale préalable 4, 1
Méthodes Pharmacologiques Recommandées
Misoprostol (Prostaglandine E1)
Posologie et administration:
- Solution orale: 20-25 µg toutes les 2-6 heures - méthode préférée avec moins de césariennes et moins d'hyperstimulation utérine comparé aux doses plus élevées 1, 2
- Voie vaginale: 25 µg toutes les 3-6 heures (temps médian jusqu'à l'accouchement vaginal: 20,1 heures) 4, 2
- La voie orale cause moins d'hyperstimulation que la voie vaginale (RR 0,69) 2
Contre-indications absolues:
- Césarienne antérieure ou cicatrice utérine: ABSOLUMENT CONTRE-INDIQUÉ - risque de rupture utérine de 13%, comparé à 1% avec ocytocine et 2% avec prostaglandine E2 1, 2, 5
- Ne jamais utiliser le misoprostol chez les femmes avec utérus cicatriciel 1, 2, 5
Surveillance obligatoire:
- Monitoring continu du rythme cardiaque fœtal et de l'activité utérine pendant 30 minutes à 2 heures après chaque dose 2
Dinoprostone (Prostaglandine E2)
Insert vaginal (Cervidil®/Propess®):
- Dose unique de 10 mg avec libération contrôlée d'environ 0,3 mg/heure sur 12 heures maximum 3
- Retirer l'insert dès le début du travail actif ou après 12 heures 3
- Facilement retirable grâce au système de récupération en cas d'hyperstimulation ou de complications 3, 6
Gel intracervical:
- Dose de 0,5 mg, maximum 3 doses toutes les 6 heures 7, 8
- Efficace pour préparer un col défavorable dans 87,1% des cas 8
Contre-indications spécifiques:
- Maladie cardiovasculaire active: CONTRE-INDIQUÉ en raison des effets profonds sur la pression artérielle 4, 1
- Risque théorique de vasospasme coronarien et faible risque d'arythmies 4, 1
- Hypersensibilité connue aux prostaglandines 3
- Détresse fœtale avérée ou suspectée 3
- Saignement vaginal inexpliqué pendant la grossesse actuelle 3
- Six grossesses à terme ou plus 3
Méthodes Mécaniques (Alternatives Préférées dans Certaines Situations)
Cathéter de Foley:
- Préférable aux agents pharmacologiques chez les patientes avec cyanose, maladie cardiovasculaire active, ou conditions où une baisse de la résistance vasculaire systémique serait préjudiciable 4, 1
- Aucune rupture utérine rapportée avec le cathéter de Foley chez les femmes avec utérus cicatriciel 2
- Méthode de choix pour éviter les effets systémiques des prostaglandines 4, 1
Populations Spéciales et Considérations
Utérus Cicatriciel
Hiérarchie de sécurité (du plus sûr au plus dangereux):
- Cathéter de Foley: 0% de rupture utérine 2
- Ocytocine: 1% de rupture utérine 1, 2
- Dinoprostone (E2): 2% de rupture utérine 1, 2
- Misoprostol: 13% de rupture utérine - CONTRE-INDIQUÉ 1, 2, 5
Une étude rétrospective de 269 patientes avec utérus cicatriciel ayant reçu du dinoprostone a montré un taux d'accouchement vaginal de 62%, avec 0,7% de rupture utérine et 4% d'hémorragie du post-partum 9
Patientes Cardiaques ou Cyanosées
- Privilégiez les méthodes mécaniques (cathéter de Foley) plutôt que les prostaglandines pour éviter les baisses de résistance vasculaire systémique ou de pression artérielle 4, 1
- Le dinoprostone a des effets plus profonds sur la pression artérielle que la prostaglandine E1 4
Insuffisance Hépatique Avancée
- Le misoprostol peut être moins approprié car il nécessite un métabolisme hépatique pour convertir E1 en E2 actif 1
- Considérez des méthodes alternatives 1
Effets Indésirables et Surveillance
Hyperstimulation Utérine
- Incidence: 5-15% des patientes avec tachysystolie utérine avec ou sans effet sur le rythme cardiaque fœtal 3, 10
- Conduite à tenir: Retirer immédiatement l'insert vaginal - l'hyperstimulation est généralement rapidement réversible après retrait 3, 6
- Surveillance continue de l'activité utérine obligatoire 3
Autres Complications Potentielles
- Coagulation intravasculaire disséminée: évaluer la fibrinolyse en période post-partum immédiate 3
- Syndrome d'embolie amniotique: surveiller les signes d'hypotension, hypoxémie, insuffisance respiratoire, DIC, coma ou convulsions 3
Délai d'Action et Efficacité
Dinoprostone Insert Vaginal
- Maturation cervicale obtenue en 12 heures chez la majorité des femmes 10
- Temps médian jusqu'à l'accouchement: 25,5 heures (nullipares), 20,8 heures (multipares) 3
- Taux de succès thérapeutique: 65-87% selon la parité 3
Misoprostol
- Temps médian jusqu'à l'accouchement vaginal: 20,1 heures (voie vaginale) 4
- Efficacité comparable au dinoprostone avec l'avantage d'une administration orale 1, 2
Pièges Courants à Éviter
- Ne jamais prolonger l'induction si le col reste défavorable - considérez les méthodes mécaniques ou la césarienne si la maturation cervicale échoue 4
- Ne jamais utiliser le misoprostol chez les femmes avec césarienne antérieure - le risque de rupture est inacceptablement élevé (13%) 1, 2, 5
- Éviter le dinoprostone en cas de maladie cardiovasculaire active en raison des effets sur la pression artérielle 4, 1
- Attendre au moins 30 minutes après retrait de l'insert vaginal avant d'administrer l'ocytocine pour éviter l'augmentation de l'activité des agents ocytociques 3
- Ne pas utiliser simultanément les prostaglandines et l'ocytocine intraveineuse - contre-indication absolue 3
Avantages de la Libération Contrôlée
Le dinoprostone à libération contrôlée offre plusieurs avantages par rapport aux formulations à libération immédiate 10, 6:
- Application unique suffisante
- Moins invasif
- Administration et retrait faciles permettant un meilleur contrôle de la dose
- Efficacité et sécurité comparables en ambulatoire ou en hospitalisation 10