What is the composition of the medication Annita (norethindrone and ethinyl estradiol)?

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Composição do Medicamento Annita

Annita é um contraceptivo oral combinado que contém acetato de noretindrona 1 mg e etinilestradiol 20 mcg, com fumarato ferroso adicionado nos comprimidos inativos. 1

Componentes Ativos

  • Acetato de noretindrona 1 mg: progestina de primeira geração derivada da testosterona (estrano), com potencial androgênico quando usada isoladamente 1
  • Etinilestradiol 20 mcg: estrogênio sintético em dose baixa 1
  • Fumarato ferroso: suplemento de ferro incluído nos comprimidos inativos 1

Regime Posológico

O medicamento é administrado como 1 comprimido diário no mesmo horário por 21 dias, seguido de 1 semana sem comprimidos ativos. 1 Alternativamente, algumas formulações oferecem 24 dias de hormônios ativos seguidos por 4 dias de comprimidos inativos contendo ferro. 2

Mecanismo de Ação

A combinação funciona através de propriedades antiandrogênicas líquidas quando o etinilestradiol é combinado com a progestina: 1

  • Inibe o hormônio liberador de gonadotrofinas, FSH e LH, prevenindo a ovulação 1
  • Diminui a produção de andrógenos nos ovários 1
  • Aumenta a globulina ligadora de hormônios sexuais (SHBG), reduzindo a testosterona livre circulante 1
  • Reduz a atividade da 5-alfa-redutase e bloqueia o receptor de andrógenos 1

Classificação da Progestina

A noretindrona é classificada como progestina de primeira geração, originalmente usada em doses altas com efeitos off-target potentes nos receptores androgênicos e glicocorticoides. 1 Quando combinada com etinilestradiol, o efeito líquido é antiandrogênico, tornando-a eficaz para tratamento de acne. 1

Aprovação pela FDA

Esta formulação específica (etinilestradiol/acetato de noretindrona/fumarato ferroso) é aprovada pela FDA para terapia adjuvante da acne em adolescentes >15 anos e adultos que também desejam contracepção. 1

Considerações sobre Dosagem de Estrogênio

A dose de 20 mcg de etinilestradiol representa uma formulação de dose baixa, reduzida das doses originais de 50-150 mcg usadas nos anos 1960. 1 Esta redução foi implementada para minimizar riscos cardiovasculares, particularmente tromboembolismo venoso, mantendo eficácia contraceptiva e terapêutica. 1

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