What is the typical elevation of Creatine Kinase (CK) levels in patients with polymyositis?

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Elevação de CK na Polimiosite

Na polimiosite, os níveis de creatina quinase (CK) estão tipicamente elevados de forma moderada a acentuada, com valores frequentemente variando entre 5 a 50 vezes o limite superior da normalidade, embora possam ser ainda mais altos em casos graves.

Magnitude Típica da Elevação

A elevação de CK na polimiosite apresenta um padrão característico que auxilia no diagnóstico e monitoramento:

  • A elevação de enzimas musculares é um dos critérios diagnósticos centrais de Bohan e Peter para polimiosite, juntamente com fraqueza muscular proximal, alterações eletromiográficas e infiltrado inflamatório na biópsia muscular 1.

  • Estudos clínicos demonstram que 64% dos pacientes com polimiosite apresentam CK elevada, com valores que podem variar significativamente entre os casos 2.

  • Para fins de avaliação de resposta terapêutica, considera-se que a CK pode estar elevada até 15 vezes o limite superior da normalidade em casos de polimiosite ativa 1.

Distinção de Outras Miopatias

É fundamental diferenciar a polimiosite de outras condições com base nos níveis de CK:

  • A miopatia necrosante imunomediada (IMNM) apresenta elevações muito mais dramáticas, frequentemente superiores a 10 vezes o limite superior da normalidade, com início agudo ou subagudo de fraqueza proximal grave 1, 3.

  • A síndrome tipo polimialgia reumática apresenta mialgia severa mas mantém níveis de CK normais, distinguindo-se claramente da polimiosite verdadeira 4.

  • A miosite por corpo de inclusão tipicamente mostra elevações mínimas de CK, contrastando com o padrão da polimiosite clássica 1.

Armadilhas Diagnósticas Importantes

Existem situações que podem confundir a interpretação dos níveis de CK:

  • CK normal não exclui completamente polimiosite, especialmente em casos associados a doenças do tecido conjuntivo, onde 36% dos pacientes podem ter CK normal ou apenas moderadamente elevada 2, 5, 6.

  • A dermatomiosite amiopática ou hipomiopática pode apresentar CK normal ou apenas levemente elevada apesar de inflamação muscular ativa, exigindo abordagem diagnóstica abrangente 4.

  • A fração CK-MB pode aumentar durante o tratamento devido à regeneração de fibras musculares, não indicando necessariamente envolvimento cardíaco 5.

Monitoramento da Atividade da Doença

A CK serve como biomarcador para acompanhamento terapêutico:

  • As subisoenzimas MM da CK (MM1, MM2, MM3) podem correlacionar-se melhor com a evolução clínica do que a CK total, com proporções de MM1 >30% ou razão MM3/MM1 <1 associadas a melhora ou estabilidade da doença 7.

  • Melhora de >40% nos níveis de CK corresponde a 7,5 pontos no escore de resposta terapêutica segundo critérios ACR/EULAR 2016 1.

  • Pacientes com CK marcadamente elevada (>3x o normal) e fraqueza devem iniciar corticosteroides em altas doses imediatamente e ser avaliados para complicações potencialmente fatais como miocardite 4.

Avaliação Complementar

Quando há suspeita clínica mas CK normal ou levemente elevada:

  • Medir enzimas musculares adicionais (aldolase, AST, ALT, LDH), pois uma pode estar elevada quando a CK está normal 4, 3.

  • A biópsia muscular permanece ferramenta diagnóstica crucial quando o diagnóstico é incerto, mesmo com CK elevada 4.

  • Ressonância magnética e ultrassonografia auxiliam na identificação da distribuição das lesões e na escolha do local ideal para biópsia, já que as alterações histológicas podem ser distribuídas de forma irregular 5.

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Research

Polymyositis: its presentation, morbidity and mortality.

Brain : a journal of neurology, 1975

Guideline

Hyper-Elevated CK in Viral Myositis

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Diagnosis and Evaluation of Myositis

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2026

Research

[Clinical investigation for polymyositis and related disorders].

Rinsho byori. The Japanese journal of clinical pathology, 1995

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