Diagnóstico y Manejo de la Pseudotrombocitopenia vs Hemodilución
La pseudotrombocitopenia y la hemodilución son entidades completamente distintas que requieren diferenciación inmediata mediante frotis de sangre periférica y repetición del conteo plaquetario con anticoagulantes alternativos, ya que la pseudotrombocitopenia es un artefacto de laboratorio benigno sin consecuencias clínicas, mientras que la hemodilución representa una trombocitopenia real que puede requerir intervención.
Diferenciación Diagnóstica Fundamental
Pseudotrombocitopenia (PTCP)
La PTCP es causada por agregación plaquetaria in vitro inducida por EDTA mediada por anticuerpos IgG que se unen a GPIIb-IIIa en las plaquetas, resultando en conteos falsamente bajos sin ninguna implicación clínica real 1
El diagnóstico se confirma mediante examen microscópico del frotis de sangre periférica, donde se observan agregados plaquetarios, y repitiendo el conteo con anticoagulantes alternativos (citrato de sodio o heparina) 2
Los pacientes con PTCP son completamente asintomáticos, no presentan sangrado, y no requieren seguimiento ni intervenciones médicas 1
La prevalencia es mayor en pacientes hospitalizados, aquellos que reciben heparina de bajo peso molecular, y hombres mayores de 50 años 3
Hemodilución
La hemodilución perioperatoria por resucitación masiva con líquidos causa trombocitopenia dilucional real, que representa una disminución verdadera en el número de plaquetas circulantes 4, 5
Esta condición ocurre típicamente en contextos quirúrgicos (especialmente cirugía cardíaca), circuitos extracorpóreos, contrapulsación con balón intraaórtico, y dispositivos de asistencia ventricular 4
A diferencia de la PTCP, la hemodilución puede tener consecuencias clínicas reales dependiendo del grado de trombocitopenia y el contexto clínico 6
Algoritmo Diagnóstico Específico
Paso 1: Evaluación Inmediata del Frotis de Sangre Periférica
Examine el frotis de sangre periférica anticoagulada con EDTA dentro de los primeros 30 minutos después de la extracción de sangre 1
Busque específicamente:
Paso 2: Repetición del Conteo Plaquetario
Si sospecha PTCP, recolecte sangre en tubos con citrato de sodio o heparina y repita el conteo plaquetario inmediatamente 2
Si el conteo se normaliza con anticoagulantes alternativos, confirma PTCP 2
Si el conteo permanece bajo con todos los anticoagulantes, confirma trombocitopenia real (posiblemente hemodilución u otra causa) 3
Paso 3: Evaluación del Contexto Clínico
Para hemodilución, identifique factores precipitantes específicos:
Para PTCP, verifique:
Manejo Diferenciado
Manejo de Pseudotrombocitopenia
No realice ninguna intervención terapéutica: no transfusiones plaquetarias, no corticosteroides, no esplenectomía 1
Documente claramente en el expediente médico que se trata de PTCP para evitar intervenciones futuras innecesarias 3
Para conteos plaquetarios precisos en el futuro, use citrato de sodio o heparina como anticoagulante, o procese muestras EDTA inmediatamente después de la extracción 1, 7
Considere suplementación con aminoglucósidos (kanamicina) al EDTA antes o dentro de 30 minutos después de la extracción de sangre para prevenir o disociar la agregación plaquetaria 7
Manejo de Hemodilución
Evalúe el riesgo de sangrado basándose en el conteo plaquetario absoluto:
Transfunda plaquetas solo cuando:
Trate la causa subyacente (complete la resucitación, optimice la hemostasia) 6
Monitoree la recuperación espontánea del conteo plaquetario una vez que cese la hemodilución 6
Trampas Comunes y Cómo Evitarlas
Errores Críticos en PTCP
No reconocer PTCP lleva a transfusiones plaquetarias innecesarias, tratamientos inmunomoduladores inapropiados, e incluso esplenectomías 1, 3
Siempre examine el frotis de sangre periférica antes de iniciar cualquier tratamiento para trombocitopenia 1
No asuma que un conteo bajo en el contador automático es real sin confirmación microscópica 1
Errores en el Contexto de Hemodilución
No confunda hemodilución con trombocitopenia por consumo (CID, TTP) o trombocitopenia inmune inducida por heparina (HIT) 4
La hemodilución ocurre inmediatamente durante o después de la resucitación con líquidos, mientras que HIT típicamente ocurre 5-10 días después del inicio de heparina 4, 5
Si hay trombocitopenia con trombosis, considere HIT, síndrome antifosfolípido, o microangiopatías trombóticas, no hemodilución simple 4
Consideraciones Especiales en Cirugía Cardíaca
En pacientes de cirugía cardíaca, tanto la hemodilución como el consumo plaquetario en el circuito de bypass son comunes y esperados 4, 5
Un patrón "bifásico" de disminución del conteo plaquetario (caída inicial seguida de recuperación y luego segunda caída) sugiere HIT superpuesta, no solo hemodilución 8, 9
Aplique el puntaje 4T con precaución en este contexto, ya que tiene menor precisión diagnóstica 8, 9