Critères diagnostiques de l'insuffisance rénale aiguë
L'insuffisance rénale aiguë (IRA) est définie par une augmentation de la créatinine sérique ≥0,3 mg/dL (26,5 μmol/L) en 48 heures OU une augmentation ≥50% de la créatinine par rapport à la valeur de base dans les 7 jours. 1, 2
Critères diagnostiques principaux
Définition selon les critères ICA-AKI (International Club of Ascites)
- Augmentation absolue: Créatinine sérique ≥0,3 mg/dL (26,5 μmol/L) dans les 48 heures 1, 2
- Augmentation relative: Créatinine sérique ≥50% par rapport à la valeur de base dans les 7 derniers jours 1, 2
- Débit urinaire: <0,5 mL/kg/h peut être utilisé comme critère complémentaire 3, 4
Établissement de la créatinine de base
- Idéal: Utiliser la dernière valeur de créatinine dans les 3 mois précédant l'admission 1, 2
- Si plusieurs valeurs disponibles: Utiliser celle la plus proche du moment de l'admission 2
- Si aucune valeur disponible ET créatinine ≥1,5 mg/dL (133 μmol/L) à l'admission: Considérer qu'il s'agit d'une IRA si un événement précipitant clairement identifiable est présent 1
- Ne jamais utiliser: Le calcul inverse de la formule MDRD pour estimer une créatinine de base, car cette formule est inexacte chez les patients cirrhotiques 1, 2
Stadification de l'IRA
Stade 1
Stade 2
Stade 3
- Augmentation de la créatinine >3× la valeur de base OU créatinine ≥4,0 mg/dL avec augmentation aiguë ≥0,3 mg/dL OU initiation d'une thérapie de remplacement rénal 1, 2
Algorithme de prise en charge initiale
Pour tous les patients avec IRA Stade 1
Mesures immédiates à appliquer dès que possible: 1
Révision médicamenteuse complète:
Expansion volémique si hypovolémie clinique suspectée:
Traitement précoce des infections:
Évaluation de la réponse à 48 heures
Si réponse positive (créatinine retourne à ≤0,3 mg/dL de la valeur de base):
- Surveillance rapprochée: créatinine tous les 2-4 jours pendant l'hospitalisation 1, 2
- Suivi ambulatoire: créatinine tous les 2-4 semaines pendant 6 mois après la sortie 1, 2
Si absence de réponse après 2 jours OU progression vers Stade 2-3:
- Poursuivre l'arrêt des diurétiques si non déjà fait 1
- Administrer albumine IV 1 g/kg/jour (maximum 100 g/jour) pendant 2 jours consécutifs 1, 5
- Procéder au diagnostic différentiel entre IRA pré-rénale, syndrome hépatorénal (SHR-IRA), nécrose tubulaire aiguë (NTA), et IRA post-rénale 1
Critères diagnostiques du syndrome hépatorénal-IRA (SHR-IRA)
Le SHR-IRA nécessite TOUS les critères suivants: 1, 5
- Diagnostic de cirrhose et ascite 1
- Diagnostic d'IRA selon les critères ICA-AKI 1
- Absence de réponse après 2 jours consécutifs d'arrêt des diurétiques et expansion volémique avec albumine 1 g/kg 1, 5
- Absence de choc 1
- Absence d'utilisation actuelle ou récente de médicaments néphrotoxiques (AINS, aminosides, produits de contraste iodés) 1
- Absence de signes macroscopiques de lésion rénale structurelle définie par: 1
Traitement du SHR-IRA confirmé
- Initiation de vasoconstricteurs (terlipressine ou norépinéphrine) pour les patients avec Stade 1b (créatinine >1,5 mg/dL), Stade 2 ou Stade 3 1, 5
- Poursuite de l'albumine en association avec les vasoconstricteurs 1, 5
Indices diagnostiques complémentaires
Fraction d'excrétion du sodium (FENa)
- FENa <1%: Sensibilité de 100% mais spécificité de seulement 14% pour les causes pré-rénales en cirrhose 2
- FENa 0,8%: Suggère une cause pré-rénale incluant la déplétion volémique, avec conservation appropriée du sodium par le rein 2
- Limitation importante: De nombreux patients avec atteinte rénale intrinsèque peuvent également avoir une FENa basse 2
Fraction d'excrétion de l'urée (FEUrée)
- FEUrée <28%: Meilleure discrimination (sensibilité 75%, spécificité 83%) pour SHR versus causes non-SHR 2
Ratio urée/créatinine (BUN:Cr)
- Ratio >20:1: Suggère classiquement une IRA pré-rénale 2
- Limitation: Fortement influencé par des facteurs non rénaux (apport protéique, hémorragie digestive, corticostéroïdes, états cataboliques) 2
Analyse du sédiment urinaire
- Cylindres granuleux brun boueux: Pathognomoniques de nécrose tubulaire aiguë 2, 6
- Cylindres érythrocytaires: Indiquent glomérulonéphrite ou vascularite, nécessitent consultation néphrologique immédiate 2
- Examen systématique: Doit être effectué dans tous les cas d'IRA 2, 6
Pièges courants à éviter
- Ne pas attendre que la créatinine atteigne des seuils arbitraires (comme 2,5 mg/dL) avant d'intervenir—traiter précocement selon les stades d'IRA 1, 3
- Ne pas assumer qu'une hypervolémie clinique (œdème périphérique, ascite) signifie une perfusion rénale adéquate—le volume circulant effectif peut être déplété 3, 5
- Ne pas administrer de fluides de façon indiscriminée sans évaluation hémodynamique appropriée 3
- Ne pas utiliser la N-acétylcystéine pour la prévention de l'IRA chez les patients critiques avec hypotension 3
Surveillance obligatoire
- Créatinine sérique: Quotidiennement pendant la phase aiguë 3, 5
- Débit urinaire: Horaire dans les cas sévères (cathétérisme vésical si nécessaire) 3
- Pression artérielle et fréquence cardiaque: Surveillance continue 5
- Potassium plasmatique: Hyperkalémie >6,0 mEq/L ou modifications ECG nécessitent intervention urgente 2
- État respiratoire: Surveillance pour œdème pulmonaire lors de l'administration d'albumine 5