Why do anesthetic gases alter neuromonitoring or evoked potentials in patients undergoing surgery?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: February 3, 2026View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Por qué los gases anestésicos alteran el neuromonitoreo o potenciales evocados

Los gases anestésicos inhalatorios suprimen significativamente los potenciales evocados motores (PEM) y somatosensoriales (PESS) de manera dosis-dependiente, siendo este efecto más pronunciado que con anestesia intravenosa total (TIVA), lo que hace que la TIVA con propofol sea la técnica preferida cuando se requiere neuromonitoreo intraoperatorio confiable.

Mecanismo de Supresión de los Potenciales Evocados

Los anestésicos volátiles ejercen efectos supresores a múltiples niveles del sistema nervioso:

Efectos sobre Potenciales Evocados Motores (PEM)

  • El óxido nitroso e isoflurano suprimen las ondas D corticoespinales, lo que no puede superarse simplemente aumentando la intensidad de estimulación 1
  • Los anestésicos volátiles a 1.0 MAC reducen significativamente las amplitudes de los PEM transcraniales, con halotano mostrando menor efecto supresor que isoflurane o sevoflurane a 0.5 MAC 2
  • El propofol suprime las ondas I corticoespinales a nivel cortical, resultando en bloqueo de conducción a nivel de la alfa-motoneurona, pero este efecto puede superarse con estimulación repetitiva de alta frecuencia 1
  • Solo el 8% de pacientes bajo anestesia balanceada (óxido nitroso + isoflurano) mostraron respuestas motoras distintas, comparado con 88% bajo TIVA con propofol 1

Efectos sobre Potenciales Evocados Somatosensoriales (PESS)

  • La anestesia con propofol/alfentanilo produce amplitudes P1N1 significativamente mayores y menor variabilidad de amplitud comparado con óxido nitroso/alfentanilo 3
  • Existe una correlación logarítmica negativa significativa (r = -0.77) entre la amplitud P1N1 y su variabilidad, demostrando la importancia de mantener las amplitudes más altas posibles durante cirugía espinal 3

Efectos Combinados con Bloqueadores Neuromusculares

  • Sevoflurane e isoflurane a 1.0 MAC potencian significativamente el bloqueo neuromuscular parcial, reduciendo el train-of-four ratio de 38.4±18.1 a 19.0±9.7 y de 35.3±12.4 a 26.1±13.7 respectivamente 2
  • El halotano a 1.0 MAC no potencia el bloqueo neuromuscular de manera significativa 2
  • La amplitud de las respuestas es proporcional al número de motoneuronas estimuladas, haciéndolas muy sensibles a agentes bloqueadores neuromusculares y anestésicos 4

Implicaciones Clínicas Durante Cirugía con Neuromonitoreo

Técnica Anestésica Recomendada

  • La anestesia con propofol/opioide debe considerarse como técnica alternativa a óxido nitroso/opioide durante monitoreo de función medular 3
  • La TIVA con propofol y opioides de acción corta (fentanilo, alfentanilo, sufentanilo o remifentanilo) permite despertar rápido con efectos residuales mínimos 4
  • Cuando se usa TIVA con bloqueo neuromuscular, debe emplearse monitoreo EEG procesado desde antes de la inducción hasta recuperación completa del bloqueo neuromuscular 4

Uso Limitado de Gases Anestésicos

  • Desflurane al 3% (aproximadamente 0.5 MAC) puede usarse en algunos pacientes adultos durante cirugía espinal con monitoreo de PESS y PEM transcraniales, reduciendo la tasa de infusión de propofol de 115 a 45 μg/kg/min sin diferencias estadísticamente significativas en amplitudes corticales 5
  • El óxido nitroso debe evitarse normalmente debido a sus efectos retardantes sobre el intestino y mayor riesgo de náusea y vómito postoperatorio 4
  • El óxido nitroso puede expandir burbujas de aire gaseosas, resultando en potenciales efectos adversos neurológicos a través de expansión de émbolos gaseosos 4

Consideraciones Específicas para Monitoreo

Limitaciones del Monitoreo con Gases Anestésicos

  • El monitoreo de PESS solo no ha demostrado mejorar resultados en reparación de aneurisma toracoabdominal, asociándose con detección retardada de isquemia comparado con PEM transcraniales 4
  • El monitoreo de PESS tiene altas tasas de resultados falsos negativos y falsos positivos 4
  • Los anestesiólogos no deben confiar únicamente en valores de índice mostrados por monitores EEG procesados, sino desarrollar comprensión básica de formas de onda EEG e interpretación de análisis espectral de potencia 4

Fenómeno de "Desvanecimiento Anestésico"

  • Se reporta umbral de voltaje significativamente mayor para generar señal de 50 microV al final del procedimiento comparado con el inicio, directamente proporcional a la duración de exposición anestésica 4
  • El reconocimiento de este fenómeno es importante para evitar interpretación falsa positiva de PEM 4

Algoritmo de Decisión para Técnica Anestésica

Cuando se planea neuromonitoreo intraoperatorio:

  1. Primera línea: TIVA con propofol + opioide de acción corta (fentanilo, remifentanilo)
  2. Alternativa aceptable: Desflurane ≤3% (0.5 MAC) + propofol o infusión de opioide según necesidad
  3. Evitar: Óxido nitroso + isoflurano/sevoflurane a dosis >0.5 MAC
  4. Siempre: Monitoreo neuromuscular cuantitativo cuando se usan bloqueadores neuromusculares 4

Trampas Comunes a Evitar

  • No asumir que concentraciones "bajas" de volátiles (<0.5 MAC) son siempre compatibles con neuromonitoreo confiable - la supresión es dosis-dependiente pero significativa incluso a dosis bajas 2, 1
  • No confiar en monitoreo de PESS como única modalidad - los PEM transcraniales son más sensibles para detectar isquemia medular 4
  • No ignorar el efecto potenciador de volátiles sobre bloqueo neuromuscular - sevoflurane e isoflurane aumentan significativamente el bloqueo neuromuscular parcial 2
  • No olvidar que la anestesia con propofol reduce amplitudes a 7% de valores basales obtenidos en sujetos conscientes relajados, aunque esto sigue siendo superior a volátiles 6

Related Questions

Can Total Intravenous Anesthesia (TIVA) be combined with a neuraxial block for this patient?
What is a recommended Total Intravenous Anesthesia (TIVA) protocol using propofol, ketamine, and fentanyl for endoscopic spine surgery?
What is the target controlled infusion (TCI) concentration of propofol for Total Intravenous Anesthesia (TIVA) maintenance in a 62-year-old female patient with hypertension, on losartan (Angiotensin II receptor antagonist) therapy, undergoing spinal decompression from T6 to L1 with Intraoperative Neurophysiological Monitoring (IONM) without a Bispectral Index (BIS) monitor?
How to prevent electrolyte imbalance during a spine endoscopic procedure under Total Intravenous Anesthesia (TIVA) with propofol and fentanyl?
What are the recommended doses of Propofol, Fentanyl, Ketamine as an adjunct, and Norepinephrine (Norepi) for a 62-year-old female patient weighing 55 kilograms with potential comorbidities undergoing spine decompression surgery under Total Intravenous Anesthesia (TIVA)?
What is a suitable steroid nasal spray for an adult or child over 4 years old with allergic rhinitis or nasal congestion?
What is the initial treatment recommendation for a patient with Hemophagocytic Lymphohistiocytosis (HLH)?
What is the most common cause of encephalitis in women in their 80s and how should it be diagnosed and treated?
What treatment options are available for a patient with post-orgasmic illness syndrome (POIS) and mild mast cell activation symptoms, who has normal laboratory results and has already tried cromolyn sodium and bilastine, but is experiencing decreased effectiveness and persistent headaches, cognitive problems, and fatigue?
Can a patient with severe anemia (hemoglobin level of 3.9) receive Clexane (enoxaparin) for prophylactic purposes?
What is the most likely cause of hypotension and tachycardia with a pansystolic murmur radiating to the right sternal border in a patient with a history of coronary artery disease (CAD) 5 days after percutaneous coronary intervention (PCI) for acute coronary syndrome (ACS)?

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.