Esquema Antibiótico para Falla de Celulitis con Sospecha de Colección Abdominal
Inicie piperacilina-tazobactam 3.375–4.5 g IV cada 6 horas o un carbapenem (meropenem 1 g IV cada 8 horas, imipenem-cilastatina 500 mg IV cada 6 horas) como terapia empírica de amplio espectro para cubrir la infección intraabdominal sospechada, mientras se procede urgentemente al drenaje percutáneo o quirúrgico de la colección. 1, 2
Justificación del Cambio de Esquema
La falla terapéutica después de 5 días de tratamiento para celulitis indica la necesidad de investigación diagnóstica adicional, especialmente cuando se sospecha una colección abdominal que requiere control de foco quirúrgico o radiológico. 3
Las infecciones intraabdominales complicadas requieren cobertura empírica contra bacilos gramnegativos (especialmente E. coli, presente en ≈71% de casos), anaerobios (Bacteroides fragilis en ≈35%), y cocos grampositivos, lo cual difiere sustancialmente del espectro necesario para celulitis simple. 1
Esquemas Antibióticos Recomendados
Primera Línea: Infecciones de Alta Severidad
Piperacilina-tazobactam 3.375–4.5 g IV cada 6 horas es el agente de primera línea para infecciones intraabdominales comunitarias de alta severidad, proporcionando cobertura contra gramnegativos (incluyendo Pseudomonas aeruginosa), anaerobios, y enterococos. 3, 1
Carbapenems (meropenem 1 g IV cada 8 horas, imipenem-cilastatina 500 mg IV cada 6 horas, o doripenem 500 mg IV cada 8 horas) son alternativas de amplio espectro igualmente efectivas, especialmente cuando hay factores de riesgo para organismos productores de BLEE o resistencia multidrogas. 3, 1, 2
Consideraciones para Infecciones Asociadas a Cuidados de Salud
Si el paciente tiene hospitalización prolongada, uso reciente de antibióticos, o exposición a cuidados de salud, considere que la infección puede ser asociada a cuidados de salud y requiere cobertura más amplia con carbapenems como primera opción. 3, 1
La prevalencia local de Enterobacteriaceae productoras de BLEE >20% justifica el uso preferencial de carbapenems sobre piperacilina-tazobactam, aunque este último puede ser efectivo en pacientes estables. 3
Cobertura Adicional Según Factores de Riesgo
Cobertura Anti-Enterocócica
- La cobertura empírica contra enterococos está indicada en infecciones asociadas a cuidados de salud, uso previo de cefalosporinas, pacientes inmunocomprometidos, o enfermedad valvular cardíaca; piperacilina-tazobactam y carbapenems (excepto ertapenem) proporcionan esta cobertura. 1, 4
Cobertura Anti-MRSA
- Agregue vancomicina 15–20 mg/kg IV cada 8–12 horas si el paciente tiene colonización conocida por MRSA, falla terapéutica previa, o exposición significativa a quinolonas. 1
Cobertura Antifúngica
- La terapia antifúngica empírica NO está indicada a menos que se aísle Candida en cultivos o el paciente esté críticamente enfermo con factores de riesgo específicos para infección fúngica. 1, 4
Esquemas Alternativos (Si Hay Alergia a β-Lactámicos)
Ciprofloxacino 400 mg IV cada 12 horas + metronidazol 500 mg IV cada 8 horas, aunque las fluoroquinolonas deben evitarse si la resistencia local de E. coli excede 10–20% o si el paciente recibió quinolonas en los últimos 3 meses. 3, 1
Tigecyclina o eravacyclina son opciones alternativas en pacientes con alergia verdadera a β-lactámicos, aunque tigecyclina carece de actividad contra P. aeruginosa y debe usarse con precaución en bacteremia. 3, 1
Agentes a Evitar
NO use ampicilina-sulbactam debido a tasas de resistencia de E. coli >20–40% en la mayoría de las comunidades. 1, 4
NO use cefotetan o clindamicina como monoterapia debido a resistencia creciente de B. fragilis. 1
NO agregue aminoglucósidos de rutina; resérvelos para organismos resistentes documentados, ya que existen alternativas menos tóxicas igualmente efectivas. 1
Control de Foco y Manejo Integral
El drenaje percutáneo o quirúrgico de la colección abdominal es MANDATORIO y debe realizarse urgentemente; los antibióticos solos son insuficientes sin control adecuado del foco. 1, 4
Obtenga cultivos intraoperatorios o del drenaje percutáneo antes de iniciar antibióticos para permitir la desescalación terapéutica basada en resultados de susceptibilidad. 3, 1
Duración del Tratamiento
La duración del tratamiento antibiótico debe ser de 4 días después de un control de foco adecuado en pacientes inmunocompetentes no críticos, o hasta 7 días en pacientes críticamente enfermos o inmunocomprometidos. 1
Reevalúe a los pacientes a los 5–7 días; si persisten signos de peritonitis o enfermedad sistémica, investigue si hay un foco no controlado o falla del tratamiento antimicrobiano. 3, 1
Ajuste la terapia antibiótica a las 3–5 días basándose en resultados de cultivos y respuesta clínica para reducir el espectro y prevenir resistencia. 1
Errores Comunes a Evitar
No prolongue innecesariamente los antibióticos de amplio espectro; el uso excesivo de carbapenems promueve resistencia a carbapenems y debe limitarse a casos de alta severidad o infecciones asociadas a cuidados de salud. 3, 1
No asuma que la celulitis inicial y la colección abdominal requieren el mismo esquema antibiótico; las infecciones intraabdominales necesitan cobertura anaerobia obligatoria que no es necesaria para celulitis. 1
No omita la obtención de cultivos en pacientes de alto riesgo; esto impide la desescalación apropiada y prolonga la terapia de amplio espectro innecesariamente. 1