Which toxin is used to treat an overactive detrusor (overactive bladder)?

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Last updated: February 17, 2026View editorial policy

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Toxina Botulínica para Detrusor Hiperactivo

La toxina botulínica tipo A (onabotulinumtoxinA) es la toxina utilizada para el tratamiento del detrusor hiperactivo refractario a terapias de primera y segunda línea. 1

Indicaciones Aprobadas por FDA

  • OnabotulinumtoxinA está aprobada por la FDA para inyección intradetrusor en vejiga hiperactiva con incontinencia de urgencia, urgencia y frecuencia cuando los anticolinérgicos fallan, y para hiperactividad del detrusor neurogénica. 2

  • La toxina actúa inhibiendo la liberación vesicular de acetilcolina en la unión neuromuscular presináptica, resultando en parálisis muscular flácida. 1, 3

Dosis y Técnica de Aplicación

Para Vejiga Hiperactiva No Neurogénica (Idiopática)

  • Dosis recomendada: 100 U de onabotulinumtoxinA inyectadas en 20 sitios por encima del trígono. 4, 3

  • Esta dosis disminuye marcadamente la incontinencia urinaria, mejora la calidad de vida, y reduce los episodios de frecuencia y urgencia. 4

Para Disfunción Vesical Neurogénica

  • Dosis recomendada: 200 U de onabotulinumtoxinA inyectadas en 30 sitios diferentes por encima del trígono. 4, 5

  • En pacientes con lesión medular o esclerosis múltiple, esta dosis es altamente efectiva para curar o disminuir los síntomas de incontinencia, aumentar la capacidad vesical y disminuir la presión máxima del detrusor. 4

  • La eficacia es independiente del uso concomitante de anticolinérgicos orales. 4

Posición en el Algoritmo de Tratamiento

La toxina botulínica se ofrece como tratamiento de tercera línea después del fracaso de terapias conductuales y farmacológicas (anticolinérgicos/antimuscarínicos). 1, 3

  • Las guías AUA/SUFU 2021 establecen que en pacientes con disfunción neurogénica del tracto urinario inferior (NLUTD) refractarios a medicamentos orales, los clínicos pueden ofrecer onabotulinumtoxinA para mejorar los parámetros de almacenamiento vesical, disminuir episodios de incontinencia y mejorar medidas de calidad de vida. 1

Eficacia Clínica Demostrada

  • Mejoría clínica en 88% de pacientes a las 4 y 12 semanas, con desaparición de urgencia en 82% y resolución de incontinencia en 86%. 6

  • La frecuencia miccional disminuye aproximadamente 50% (de 14 a 7 micciones diarias) y la nocturia se reduce significativamente (de 4 a 1.5 micciones). 6

  • La capacidad vesical máxima aumenta 56% y la inestabilidad del detrusor se resuelve en 74% de pacientes. 6

  • La duración media de eficacia es aproximadamente 6 ± 2 meses, después de lo cual los síntomas comienzan a aumentar, requiriendo inyecciones repetidas. 6

Advertencias Críticas Antes del Tratamiento

Los clínicos DEBEN discutir los riesgos específicos de retención urinaria y la necesidad potencial de cateterismo intermitente antes de seleccionar la terapia con toxina botulínica. 1

  • La tasa de retención urinaria reportada es de 20.49% para onabotulinumtoxinA versus 3.67% para placebo (p<0.00000). 1

  • En pacientes con vejiga hiperactiva no neurogénica, la retención urinaria ocurre en aproximadamente 5% de los pacientes. 4

  • El paciente debe ser capaz y estar dispuesto a regresar para evaluaciones frecuentes del residuo post-miccional y debe poder realizar autocateterismo si es necesario. 1

Eventos Adversos

  • Los eventos adversos son principalmente leves y localizados al tracto urinario inferior. 3

  • Los más comunes incluyen infecciones del tracto urinario y residuo post-miccional elevado que requiere cateterismo intermitente limpio. 4, 5

  • No hubo efectos secundarios severos excepto retención urinaria temporal en casos aislados. 6

Consideraciones Especiales

  • Los candidatos para tratamiento con onabotulinumtoxinA deben ser advertidos que el efecto de la toxina es transitorio y que se requerirán inyecciones repetidas para mantener el efecto a largo plazo. 4

  • No hay evidencia de que las inyecciones repetidas tengan una eficacia disminuida. 4

  • En pacientes con baja compliance del detrusor preoperatoria, el beneficio clínico puede ser pobre. 6

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