From the Research
La sclerosi laterale amiotrofica (ALS) di solito non causa sintomi sensitivi forti. ALS è principalmente una malattia del motoneurone che colpisce le cellule nervose che controllano i movimenti muscolari volontari, mentre generalmente risparmia i neuroni sensoriali. I sintomi caratteristici dell'ALS includono debolezza muscolare progressiva, atrofia muscolare, fascicolazioni (tic muscolari), spasticità, disartria (parlata confusa) e disfagia (difficoltà di deglutizione). Alcuni pazienti con ALS possono riferire lievi anomalie sensoriali come parestesie (sensazioni di formicolio) o dolore neuropatico, ma questi sono di solito aspetti non prominenti della malattia. Quando un paziente con sospetta ALS presenta sintomi sensoriali significativi come intorpidimento, dolore forte o perdita di sensazione, i clinici dovrebbero considerare diagnosi alternative o aggiuntive.
Caratteristiche dell'ALS
- La malattia colpisce principalmente i motoneuroni superiori e inferiori nel cervello e nel midollo spinale
- I sintomi motori sono i più comuni e includono debolezza muscolare, atrofia muscolare e spasticità
- I neuroni sensoriali sono generalmente risparmiati, ma possono essere coinvolti in alcuni casi
Diagnosi e trattamento
- La diagnosi di ALS si basa su esami clinici, test di laboratorio e studi di conduzione nervosa/elettromiografia
- Il trattamento dell'ALS è multidisciplinare e include supporto nutrizionale e respiratorio, gestione dei sintomi e cura palliativa
- La cura in centri specializzati per l'ALS è raccomandata per garantire il trattamento ottimale 1, 2
Sintomi sensoriali nell'ALS
- Alcuni studi hanno rilevato anomalie sensoriali in pazienti con ALS e in modelli animali 3
- Tuttavia, i sintomi sensoriali forti non sono una caratteristica comune dell'ALS
- I clinici dovrebbero considerare diagnosi alternative o aggiuntive quando si presentano sintomi sensoriali significativi in pazienti con sospetta ALS 1, 2