What is the preferred treatment for multiple myeloma, imatinib (Glivec) or bortezomib (Velcade)?

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Bortezomib ist die Therapie der Wahl für Multiples Myelom – Imatinib hat keine Indikation

Bortezomib (Velcade) ist die eindeutig richtige Wahl für die Behandlung des Multiplen Myeloms, während Imatinib (Glivec) für diese Erkrankung keine Zulassung hat und nicht wirksam ist.

Warum Bortezomib und nicht Imatinib?

Imatinib ist für Multiples Myelom nicht zugelassen

Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der ausschließlich für Philadelphia-Chromosom-positive Leukämien (CML, Ph+ ALL), GIST-Tumoren und andere spezifische Erkrankungen zugelassen ist 1. Das Multiple Myelom gehört nicht zu den Indikationen von Imatinib – es handelt sich um eine völlig andere Erkrankung mit anderem molekularen Mechanismus.

Bortezomib ist Standard in der Myelom-Therapie

Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor und gehört zu den wichtigsten Medikamenten in der Myelom-Behandlung:

Für neu diagnostizierte Patienten:

  • Die aktuellen NCCN-Leitlinien 2025 empfehlen Bortezomib-basierte Triplett-Regime als Standardtherapie 2
  • Die bevorzugten Regime für transplantfähige Patienten beinhalten Daratumumab-Bortezomib-Lenalidomid-Dexamethason (D-VRd) 2
  • Für nicht-transplantfähige Patienten sind Bortezomib-Lenalidomid-Dexamethason (VRd) oder Daratumumab-Bortezomib-Melphalan-Prednison etablierte Optionen 3

Evidenz für Wirksamkeit:

  • Bortezomib verlängert signifikant das Gesamtüberleben (OS) und progressionsfreies Überleben (PFS) 4
  • Meta-Analysen zeigen für Bortezomib-haltige Regime: OS-Verbesserung mit Peto OR 0.77 (95% CI 0.65-0.92) und PFS-Verbesserung mit Peto OR 0.65 (95% CI 0.57-0.74) 4
  • Besonders bei Hochrisiko-Zytogenetik [del(17p), t(4;14), t(14;16)] zeigt Bortezomib überlegene Ergebnisse 5

Klinische Anwendung von Bortezomib

Dosierung und Verabreichung:

  • 1,3 mg/m² als intravenöser Bolus an Tagen 1,4,8,11 eines 21-Tage-Zyklus
  • Mindestens 72 Stunden zwischen den Dosen erforderlich 6
  • Ansprechen meist nach 6 Wochen (2 Zyklen) erkennbar 6

Wichtige Nebenwirkungen:

  • Thrombozytopenie und Neutropenie (häufig)
  • Periphere Neuropathie (dosislimitierend – sofortige Dosisreduktion bei schmerzhafter Neuropathie erforderlich)
  • Gastrointestinale Toxizität
  • Fatigue und Infektionen 4

Wichtige Fallstricke

Häufiger Fehler: Die Verwechslung von Imatinib mit Myelom-Therapie entsteht möglicherweise durch die Ähnlichkeit der Namen ("Myelom" vs. "Myeloische Leukämie"). Diese sind jedoch völlig unterschiedliche Erkrankungen:

  • CML = Philadelphia-Chromosom-positive chronische myeloische Leukämie → Imatinib
  • Multiples Myelom = Plasmazell-Neoplasie → Bortezomib (+ andere Wirkstoffe)

Dosisanpassungen beachten:

  • Bei peripherer Neuropathie sofort Dosis reduzieren oder pausieren
  • Bei Niereninsuffizienz keine Dosisanpassung erforderlich (Vorteil gegenüber anderen Substanzen) 3

Therapiealgorithmus

  1. Transplantfähige Patienten: D-VRd als bevorzugtes Induktionsregime 2
  2. Nicht-transplantfähige Patienten:
    • Standard-Risiko, ≤75 Jahre: VRd oder Rd-R gleichwertig 5
    • Standard-Risiko, >75 Jahre: Lenalidomid-Dexamethason bevorzugt 5
    • Hoch-Risiko-Zytogenetik: VMP oder VRd unabhängig vom Alter 5
  3. Rezidiv/Refraktär: Bortezomib-basierte Kombinationen (z.B. mit Pomalidomid, Daratumumab) 3, 7

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