At what platelet count is a transfusion considered for immune thrombocytopenic purpura (ITP)?

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En la purpura trombocitopenica inmune (PTI), se considera la transfusión de plaquetas cuando el recuento de plaquetas cae por debajo de 10.000-20.000/μL y el paciente está sangrando activamente, o cuando el recuento es inferior a 5.000/μL incluso sin sangrado debido al alto riesgo de hemorragia espontánea. La decisión de transfundir debe individualizarse según la presentación clínica, el riesgo de sangrado y los procedimientos planificados. Algunos estudios sugieren que la transfusión de plaquetas puede ser considerada en pacientes con recuentos de plaquetas por debajo de 20 × 10^9 cells/L para la colocación de catéteres venosos centrales 1, o por debajo de 50 × 10^9 cells/L para la punción lumbar diagnóstica 1. Sin embargo, es importante tener en cuenta que la calidad de la evidencia para estas recomendaciones es baja o muy baja. En general, la transfusión de plaquetas en la PTI se considera una medida temporal para prevenir la hemorragia grave mientras que los tratamientos definitivos tienen efecto, y no como una solución para el proceso autoinmune subyacente. Es fundamental considerar los riesgos y beneficios de la transfusión de plaquetas en cada paciente y ajustar la decisión según las circunstancias clínicas individuales. La transfusión de plaquetas debe administrarse junto con otros tratamientos como la inmunoglobulina intravenosa (IVIG), los corticosteroides o la inmunoglobulina anti-D para reducir temporalmente la destrucción de plaquetas mediada por anticuerpos. En resumen, la transfusión de plaquetas en la PTI debe ser considerada de manera individualizada y basada en la presentación clínica y el riesgo de sangrado, y no debe ser considerada como una solución a largo plazo para el proceso autoinmune subyacente. Es importante tener en cuenta que la evidencia más reciente y de mayor calidad disponible es la que debe guiar la toma de decisiones clínicas, y en este caso, el estudio de 2015 publicado en Annals of Internal Medicine 1 proporciona recomendaciones actualizadas sobre la transfusión de plaquetas en pacientes con trombocitopenia.

From the Research

Criterios para la transfusión de plaquetas en purpura trombocitopenica inmune (ITP)

  • La decisión de transfundir plaquetas en pacientes con ITP depende de varios factores, incluyendo la gravedad de la trombocitopenia, la presencia de sangrado y el riesgo de sangrado 2.
  • No hay un número específico de plaquetas por debajo del cual se considere obligatoria la transfusión, ya que la decisión se basa en la evaluación individual del paciente 3.
  • Sin embargo, se sugiere que la transfusión de plaquetas se considere en pacientes con ITP que presentan una cuenta de plaquetas inferior a 30 × 10^9/L y sangrado activo o un alto riesgo de sangrado 4.
  • La transfusión de plaquetas también se puede considerar en pacientes con ITP que requieren una intervención quirúrgica o que presentan una cuenta de plaquetas inferior a 50 × 10^9/L y sangrado leve o moderado 5.

Consideraciones adicionales

  • La terapia con plasmaféresis, corticosteroides y rituximab es efectiva en el tratamiento de la ITP y puede mejorar la supervivencia y reducir el riesgo de sangrado 4.
  • Los agonistas del receptor de trombopoietina, como el romiplostim, también pueden ser efectivos en el tratamiento de la ITP y pueden aumentar la producción de plaquetas 6.
  • La monitorización regular de la cuenta de plaquetas y la evaluación del riesgo de sangrado son fundamentales para determinar la necesidad de transfusión de plaquetas en pacientes con ITP 2.

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Research

Immune thrombocytopenic purpura.

Journal of community hospital internal medicine perspectives, 2019

Research

A multicenter retrospective analysis on therapeutic plasma exchange in immune thrombocytopenic purpura.

Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis, 2021

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