What is the initial treatment for Multiple Sclerosis (MS)?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: July 13, 2025View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Tratamiento Inicial para la Esclerosis Múltiple

El tratamiento inicial para la esclerosis múltiple remitente-recurrente debe ser con fármacos modificadores de la enfermedad de alta eficacia, preferentemente anticuerpos monoclonales como ocrelizumab o natalizumab, especialmente en pacientes con enfermedad altamente activa o factores de mal pronóstico. 1

Estratificación del tratamiento según el tipo de EM y factores de riesgo

Esclerosis Múltiple Remitente-Recurrente (EMRR)

La EMRR es la forma más común y se caracteriza por brotes definidos con recuperación completa o parcial. El tratamiento debe iniciarse lo antes posible tras el diagnóstico:

  • Primera línea para EMRR altamente activa:

    • Anticuerpos monoclonales: ocrelizumab (anti-CD20) o natalizumab (anti-α4-integrina) 1, 2, 3
    • Estos fármacos han demostrado mayor eficacia para reducir la tasa de brotes (reducción del 60-68% comparado con placebo) 4
  • Primera línea para EMRR de actividad moderada:

    • Moduladores del receptor de esfingosina-1-fosfato (fingolimod)
    • Fumaratos (dimetilfumarato)
    • Cladribina 4
  • Opciones de menor eficacia (generalmente ya no recomendadas como primera línea):

    • Interferones beta
    • Acetato de glatiramer 5, 6

Factores que favorecen el uso de terapias de alta eficacia desde el inicio

  • Edad menor de 45 años
  • Duración de la enfermedad menor de 10 años
  • Alta inflamación focal en resonancia magnética
  • EDSS (Escala Expandida del Estado de Discapacidad) menor de 4.0
  • Ausencia de deterioro cognitivo significativo 1

Algoritmo de decisión terapéutica

  1. Evaluar el perfil de riesgo del paciente:

    • Alto riesgo: ≥2 brotes en el último año, lesiones nuevas en T2 o captantes de gadolinio en RM, recuperación incompleta de brotes
    • Riesgo moderado: 1 brote en el último año con actividad en RM
    • Bajo riesgo: 1 brote sin actividad en RM
  2. Selección del tratamiento según perfil de riesgo:

    • Alto riesgo: Iniciar directamente con anticuerpos monoclonales (ocrelizumab o natalizumab)
    • Riesgo moderado: Considerar moduladores S1P o fumaratos
    • Bajo riesgo: Considerar fumaratos, cladribina o terapias inyectables
  3. Consideraciones especiales:

    • Verificar estado serológico de JC virus antes de iniciar natalizumab (riesgo de LMP)
    • Monitorizar niveles de inmunoglobulinas con ocrelizumab (riesgo de infecciones) 2
    • Evaluar función cardíaca antes de iniciar moduladores S1P (riesgo de bradicardia)

Monitorización y seguimiento

  • Evaluación clínica cada 3-6 meses
  • RM cerebral basal y seguimiento anual
  • Evaluación de efectos adversos específicos según el fármaco:
    • Ocrelizumab: reacciones a la infusión (34%), infecciones respiratorias (40%), disminución de inmunoglobulinas 2
    • Natalizumab: riesgo de LMP, especialmente en pacientes JC virus positivos con tratamiento >2 años 3

Consideraciones sobre cambio de tratamiento

Si la respuesta al tratamiento inicial es subóptima (nuevos brotes o progresión de la discapacidad), se debe considerar el cambio a otra terapia de alta eficacia. La persistencia con el segundo fármaco modificador es solo del 54.6% durante el primer año, siendo mayor con fármacos orales que con inyectables 7.

Casos especiales

Esclerosis Múltiple Progresiva

  • Para formas progresivas con actividad inflamatoria: ocrelizumab es el único aprobado específicamente 2
  • No se recomienda el uso de terapias modificadoras en formas progresivas avanzadas sin evidencia de actividad inflamatoria 1

Enfermedad altamente agresiva de inicio

En casos de enfermedad fulminante o de rápida evolución, se puede considerar el trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (TACMH), pero solo en contexto de ensayos clínicos o estudios observacionales y en pacientes jóvenes (<45 años) con enfermedad de corta duración 1.

El tratamiento temprano con fármacos de alta eficacia ha demostrado mejorar el pronóstico a largo plazo, reduciendo la acumulación de discapacidad irreversible y mejorando la calidad de vida de los pacientes con esclerosis múltiple.

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.