What is the initial empirical treatment for hospital-acquired pneumonia (HAP)?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: July 31, 2025View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Tratamiento Empírico Inicial para Neumonía Nosocomial

El tratamiento empírico inicial para neumonía nosocomial debe basarse en el riesgo de patógenos multirresistentes y debe incluir piperacilina-tazobactam, cefepime, meropenem o imipenem, con adición de cobertura para MRSA (vancomicina o linezolid) en pacientes con factores de riesgo específicos. 1

Evaluación del riesgo de patógenos multirresistentes

La elección del tratamiento empírico debe determinarse por la presencia de factores de riesgo para patógenos multirresistentes:

Factores de riesgo principales:

  • Uso de antibióticos intravenosos en los últimos 90 días 1, 2
  • Hospitalización ≥5 días antes del desarrollo de neumonía 1
  • Shock séptico al momento del diagnóstico 1, 2
  • Síndrome de distrés respiratorio agudo previo a la neumonía 1
  • Terapia de reemplazo renal agudo 1
  • Hospitalización en unidades con alta prevalencia de patógenos multirresistentes 3

Algoritmo de tratamiento empírico

1. Pacientes sin factores de riesgo para patógenos MDR y bajo riesgo de mortalidad:

  • Monoterapia con uno de los siguientes: 1
    • Piperacilina-tazobactam 4,5 g IV cada 6 horas
    • Cefepime 2 g IV cada 8 horas
    • Levofloxacino 750 mg IV diario
    • Imipenem 500 mg IV cada 6 horas
    • Meropenem 1 g IV cada 8 horas

2. Pacientes con factores de riesgo para patógenos MDR o alto riesgo de mortalidad:

  • Terapia combinada: 1, 2
    • Un antibiótico con actividad antipseudomónica:

      • Piperacilina-tazobactam 4,5 g IV cada 6 horas
      • Cefepime 2 g IV cada 8 horas
      • Ceftazidima 2 g IV cada 8 horas
      • Imipenem 500 mg IV cada 6 horas
      • Meropenem 1 g IV cada 8 horas
      • Aztreonam 2 g IV cada 8 horas (en caso de alergia a betalactámicos)
    • Más un segundo agente antipseudomónico:

      • Ciprofloxacino 400 mg IV cada 8 horas
      • Levofloxacino 750 mg IV diario
      • Amikacina 15-20 mg/kg IV cada 24 horas
      • Gentamicina 5-7 mg/kg IV cada 24 horas
      • Tobramicina 5-7 mg/kg IV cada 24 horas

3. Cobertura para MRSA:

  • Añadir uno de los siguientes cuando exista riesgo de MRSA: 1
    • Vancomicina 15 mg/kg IV cada 12 horas (mantener niveles valle 15-20 μg/ml)
    • Linezolid 600 mg IV cada 12 horas

Consideraciones especiales

Ajuste según antibiograma local

  • El tratamiento empírico debe basarse en la distribución local de patógenos y sus patrones de susceptibilidad 1, 4
  • Todos los hospitales deben generar y difundir regularmente un antibiograma local 1

Duración del tratamiento

  • 7 días para neumonía nosocomial no asociada a ventilador 2
  • 7-14 días para neumonía asociada a ventilador, según respuesta clínica 2, 5

Desescalamiento terapéutico

  • Una vez disponibles los resultados de cultivos, ajustar la terapia para dirigirla específicamente a los patógenos identificados 1, 2
  • El desescalamiento reduce el riesgo de resistencia antimicrobiana, infecciones por C. difficile y efectos adversos 1

Consideraciones sobre patógenos específicos

Pseudomonas aeruginosa

  • En neumonía nosocomial por P. aeruginosa, se recomienda tratamiento combinado con un betalactámico antipseudomónico más un aminoglucósido 5, 6
  • Según la ficha técnica de piperacilina-tazobactam, la neumonía nosocomial causada por P. aeruginosa debe tratarse en combinación con un aminoglucósido 5

Acinetobacter spp.

  • En entornos con alta prevalencia de Acinetobacter multirresistente, considerar colistina 6

Puntos clave a recordar

  • El tratamiento inadecuado inicial se asocia con mayor mortalidad hospitalaria 1
  • La elección del antibiótico debe basarse en factores de riesgo individuales y epidemiología local 1, 4
  • El retraso en la administración de antibióticos apropiados se asocia con peores resultados clínicos 1
  • La dosis de piperacilina-tazobactam para neumonía nosocomial es mayor (4,5 g cada 6 horas) que para otras indicaciones 5

La adherencia a estas pautas de tratamiento empírico, ajustadas según los factores de riesgo del paciente y la epidemiología local, optimiza la probabilidad de cobertura adecuada inicial mientras se minimizan los efectos adversos del uso excesivo de antibióticos de amplio espectro.

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.